Rappel Similac 2022 et alertes de sécurité pour les préparations pour nourrissons : ce que vous devez savoir

En tant que parent, vous voulez toujours ce qu'il y a de mieux pour votre enfant. En ce qui concerne les préparations pour nourrissons, vous voulez vous assurer qu'elles sont sûres et nutritives. C'est pourquoi il est important d'être au courant des rappels récents et des alertes de sécurité. En février 2022, Similac a émis un rappel pour certains lots de sa préparation pour nourrissons en raison d'une possible contamination par des métaux. Ce n'est pas la première fois que Similac doit rappeler ses produits en raison de problèmes de sécurité. En 2010, la société a rappelé plus de 5 millions de contenants de préparations pour nourrissons en raison de préoccupations concernant une éventuelle contamination par des coléoptères. Bien qu'aucune blessure n'ait été signalée dans le cadre du récent rappel, il est important d'être conscient des risques potentiels. Si vous avez l'une des formules concernées, vous devez la rapporter au magasin pour un remboursement. Il y a également eu plusieurs alertes à la sécurité des préparations pour nourrissons ces dernières années. En 2016, la FDA a émis un avertissement concernant une possible contamination des préparations pour nourrissons par du perchlorate, un produit chimique utilisé dans le carburant des fusées. Et en 2018, la FDA a émis un avertissement concernant une possible contamination des préparations pour nourrissons par Cronobacter, une bactérie qui peut provoquer des infections graves chez les nourrissons. Bien que ces alertes de sécurité soient préoccupantes, il est important de se rappeler qu'elles ne sont que cela : des alertes. Aucune blessure ou maladie n'a été signalée en lien avec ces alertes. Si vous avez des questions ou des préoccupations au sujet de la sécurité des préparations pour nourrissons, vous devriez en parler au médecin de votre enfant.

Mis à jour le 26 janvier 2023 32 minute de lecture

Aperçu

De nombreuses formules de marques renommées telles que Similac sont conçues pour ressembler étroitement au lait maternel.

Mais avec autant d'options disponibles, même de la même marque, trouver la bonne formule pour votre bébé peut être un énorme défi pour de nombreux parents.

En plus de vérifier les valeurs nutritionnelles et les ingrédients, c'est aussi une bonne idée de surveiller les rappels de produits pour nourrissons.

Les mamans peuvent avoir différentes raisons de choisir une formule particulière pour leurs bébés. Certains pourraient se sentir plus en sécurité en choisissant une marque bien connue.

Similac fait partie des marques de lait maternisé les plus populaires, mais est-ce une option saine pour votre bébé ? Y a-t-il eu des rappels de formules ? Si oui, que s'est-il passé et quels produits ont été inclus ? Trouvez les réponses ci-dessous.

Alternatives à Similac et autres préparations pour bébés rappelées

Au milieu de la pénurie de préparations suite au rappel massif de Similac plus tôt cette année, de nombreux parents continuent de faire face à des difficultés pour trouver des produits pour leurs enfants.

Quelques options à essayer (marques américaines), avec l'approbation de votre pédiatre :

• Serenity Kids A2 Formule pour tout-petits (Utilisez notre code CMH pour 15 % de réduction sur les premières commandes également !)
• Préparation pour nourrissons bio Bobbie
• Formule pour bébé ByHeart

*Découvrez nos entretiens avec les fondateurs de Serenity Kids sur leur formule enfant en bas âge , et leur sachets de nourriture pour bébé .

De nombreux parents considèrent également ce qui suit Formules européennes comme les meilleures options biologiques pour leurs bébés :

• Formule combiante hollandaise Hipp
• Holle Bio (Bio)
• digne d'être vécue
• Loulouka

Veuillez consulter votre fournisseur de soins de santé avant de passer à ces formules. De nombreuses formules européennes ne sont pas approuvées par la FDA, bien que de nombreux parents les préfèrent encore aux marques américaines.

Existe-t-il un rappel de la formule Similac (2022) ?

Oui. Similac a émis trois avis de rappel en 2022, impliquant plusieurs produits à formule.

Le premier rappel (Similac, Nourriture , et Ils Qui préparations en poudre pour nourrissons) a été émis le 17 février en raison d'une possible contamination par Cronobacter sakazakii bactéries, qui ont causé de graves infections.(1)(2)

Abbott a ajouté un autre Similac PM 60/40 à cette liste de rappel le 28 février pour la même raison.(1)(2)

Ensuite, les produits liquides prêts à l'emploi (noms de produits énumérés ci-dessous) ont été rappelés en octobre pour une fabrication susceptible de les altérer.(1)

Vous trouverez plus d'informations sur ces rappels ci-dessous.

Abbott rappelle des produits liquides prêts à servir

Mise à jour : 16 octobre 2022

Abbott Nutrition a émis un rappel volontaire de certains lots de produits liquides prêts à servir (bouteilles de 2 fl oz ou 59 ml), produits dans son usine de fabrication à Columbus, Ohio, en raison d'un défaut de fabrication. (1)

La société a expliqué que certaines des bouteilles des lots rappelés pourraient avoir des bouchons de bouteille qui n'étaient peut-être pas complètement scellés. Cela peut entraîner une détérioration. (1)

Les bébés peuvent avoir des vomissements, de la diarrhée et des symptômes gastro-intestinaux s'ils consomment les produits avariés. (1)

Selon l'avis de rappel, voici les produits concernés : (1)

• Similac Pro-Confort Total
• Similac 360 Total Care
• Similac 360 Total Care Sensible
• Similac Soins Spéciaux 24
• Similac Étape 1
• Eau Similac (stérilisée)
• Similac NeoSure
• Solution électrolytique Pedialyte

Abbott Nutrition a précisé que seul un petit pourcentage de bouteilles pourrait avoir été affecté par le défaut de fabrication. (1)

Ces produits ont été distribués à certains cabinets médicaux, hôpitaux, distributeurs et détaillants aux États-Unis, au Canada, à Porto Rico, à Trinité-et-Tobago, à Curaçao, à la Barbade, à St Thomas, en Jamaïque, à St Croix, en République dominicaine, au Panama, en Colombie et en Haïti. (1)

Produits et numéros de lot concernés

Similac 360 Total Care

Numéros de lot des bouteilles et des cartons ou caisses concernés aux États-Unis : (1)

• 35609N200 ; 38493XK00
• 39480N200 ; 420395E00 (également distribué à Porto Rico, Trinité-et-Tobago, Curaçao, Barbade, St Thomas, St Croix et Haïti)
• 40716N200 ; 42567XK00
• 40755N200 ; 43579XK00

Lots concernés avec les mêmes numéros de flacon et de caisse : (1)

• 39633N200
• 40624N200
• 40715N200
• 40738N200
• 41001N200
• 41756N200
• 41793N200
• 41875N200 (également vendu à Porto Rico)
• 42962N200 (également vendu à Porto Rico)

Numéros de lot de bouteilles uniquement (aucun numéro de lot de caisse fourni) : (1)

• 37777N200
• 37778N200
• 38498XK00
• 38779N200

Numéros de lot de carton ou de caisse uniquement (aucun numéro de lot de bouteille fourni) : (1)

• 380124R00
• 38793N200
• 41543XK00
• 420258H00
• 42564XK00
• 42565XK00
• 42566XK00
• 42568XK00
• 42572XK00
• 42573XK00
• 430264R00
• 43579XK00
• 43580XK00
• 43581XK00
• 440324R00
• 450394R00

Similac 360 Total Care Sensible

Numéros de lot des bouteilles et des cartons ou caisses concernés aux États-Unis : (1)

• 39354N200 ; 430294R00
• 39480N200 ; 420395E00
• 41754N200 ; 430264R00
• 41858N200 ; 430304R00

Lots concernés avec les mêmes numéros de flacon et de caisse : (1)

• 40561N200 (également vendu à Porto Rico, Curaçao, Jamaïque, Bermudes et Trinité-et-Tobago)
• 41843N200
• 41882N200

Numéros de lot de carton ou de caisse uniquement (aucun numéro de lot de bouteille fourni) : (1)

• 430314R00
• 430328H00
• 430338H00
• 430348H00
• 430358H00
• 430368H00
• 440408H00
• 420415E00

Similac NeoSure

• 35612N200 (numéro de lot du flacon uniquement)

Similac Soins Spéciaux 24

• 41861N200 ; 440344R00

Similac Pro-Confort Total

Lots concernés (mêmes numéros de flacon et de caisse) :

• 38793N200 - vendu aux États-Unis
• 39500N200 - vendu aux États-Unis et au Panama
• 41802N200 - vendu aux États-Unis et au Panama

Similac Étape 1

Numéros de lot de bouteilles uniquement (aucun numéro de lot de caisse fourni) :

• 39799N200 - vendu en Colombie
• 40749N200 - vendu en République dominicaine
• 40749N201 - vendu en Colombie

Eau Similac (stérilisée)

• 39398N200 (numéro de lot de la bouteille uniquement) – vendu au Canada

Solution électrolytique Pedialyte

Numéros de lot de bouteilles uniquement (aucun numéro de lot de caisse fourni) :

• 34589N200 – vendu au Canada
• 34589N201 - vendu aux États-Unis

Abbott Nutrition précise que le rappel ne concerne que ces produits et des numéros de lot ou de caisse/carton spécifiques. (1)

Si vous avez l'un de ces produits, ne les donnez pas à votre bébé.

Appelez l'entreprise pour plus d'informations :

• États-Unis : 1-800-986-8540
• Porto Rico : +1 787-622-5454

Rappel Similac février 2022 (deuxième rappel)

Mise à jour : 1 mars 2022

• Date de rappel : 28 février 2022

• Nom de l'entreprise: Abbott Nutrition

• Raisons du rappel : Contamination possible avec Cronobacter sakazakii bactéries (1)

• Produits concernés : Similac PM 60/40

• Traitement des retours ou des remboursements : 1-800-986-8540

Abbott a volontairement rappelé un lot de Similac PM 60/40 avec le lot # 27032K80 (boîte) ou le lot # 27032K800 (caisse) également fabriqué dans l'usine de la société à Sturgis, Michigan.

Ce rappel a été effectué après le décès d'un autre nourrisson qui a été testé positif pour Cronobacter sakazakii . Le bébé avait consommé du Similac PM 60/40 de ce lot.

L'affaire fait toujours l'objet d'une enquête, les autorités essayant toujours de déterminer la cause de l'enfant. Cronobacter sakazakii infection.

Abbott précise qu'aucun produit distribué (Similac PM 60/40 ou les préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum et EleCare précédemment rappelées) n'a été testé positif pour la présence de Cronobacter sakazakii. (1)

Les tests des échantillons de produits conservés du lot rappelé de Similac PM 60/40 se sont révélés négatifs pour Cronobacter .

Rappel Similac février 2022 (premier rappel)

Similac rappelle plusieurs formules en poudre pour une éventuelle contamination pouvant entraîner Cronobacter sakazakii et Salmonelle Newport infection. Le rappel a été émis à la suite de rapports de consommateurs faisant état de quatre bébés hospitalisés et d'un décès possible dû à Cronobacter. (1)(2)

• Date de rappel : 17 février 2022

• Nom de l'entreprise: Abbott Nutrition

• Raisons du rappel : Contamination possible avec Cronobacter sakazakii et Salmonelle bactéries (2)

• Produits concernés : Préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum et EleCare

• Traitement des retours ou des remboursements : 1-800-986-8540

Les parents sont invités à vérifier l'emballage de leurs préparations en poudre Similac. Les éléments suivants sont concernés par ce rappel : (2)

• Préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum et EleCare

• Le code au bas de l'emballage ou du conteneur contient K8, SH ou Z2
• Les deux premiers chiffres du code sont des nombres de 22 à 37
• Le code de date d'expiration est 4-1-2022 (APR 2022) ou ultérieur

La FDA a émis l'avis de rappel après que quatre nourrissons de trois États différents (MN, OH et TX) sont tombés malades après avoir consommé des préparations pour nourrissons en poudre Similac produites dans les installations d'Abbott Nutrition à Sturgis, au Michigan.

Les quatre cas ont été hospitalisés.

Les autorités enquêtent actuellement après que Cronobacter ait pu contribuer à la mort de l'un des bébés. (2)

L'avis de rappel de la FDA a annoncé :

Les résultats à ce jour incluent plusieurs résultats positifs pour Cronobacter sakazakii à partir d'échantillons environnementaux prélevés par la FDA et des observations d'inspection défavorables par les enquêteurs de la FDA.

Un examen des dossiers internes de l'entreprise indique également une contamination de l'environnement par Cronobacter sakazakii et la destruction du produit par l'entreprise en raison de la présence de Cronobacter. (2)

Cronobacter peut provoquer des infections graves et potentiellement mortelles telles que la septicémie ou la méningite (inflammation des membranes protégeant le cerveau et la colonne vertébrale), selon le CDC (Centers For Disease Control And Prevention). (2)(3)

Il peut également causer des lésions intestinales et se propager par le sang à d'autres parties du corps.

L'infection à Cronobacter peut être mortelle, en particulier pour les nouveau-nés. (3)

Les symptômes de la septicémie et de la méningite peuvent inclure : (2)

• Mauvaise alimentation ou pas d'appétit
• Irritabilité
• Batterie faible
• Changements de température
• Respirations grognantes
• Mouvements inhabituels
• Jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux)

Selon l'avis de rappel, les produits de l'usine Abbott Nutrition de Sturgis, dans le Michigan, ont été distribués à travers les États-Unis et ont probablement été exportés vers d'autres pays.

Si votre produit est concerné par ce rappel, ne l'utilisez pas même s'il semble en bon état.

Appelez Similac pour le traitement du remboursement ou le remplacement du produit.

Voici la déclaration d'Abbott concernant ce rappel :

Abbott rappelle volontairement ces produits après quatre plaintes de consommateurs concernant Cronobacter sakazakii ou Salmonella Newport chez des nourrissons qui avaient consommé des préparations en poudre pour nourrissons fabriquées dans cet établissement.

De plus, dans le cadre des processus de qualité d'Abbott, nous effectuons des tests de routine pour Cronobacter sakazakii et d'autres agents pathogènes dans nos installations de fabrication. Au cours des tests dans notre usine de Sturgis, dans le Michigan, nous avons trouvé des preuves de Cronobacter sakazakii dans l'usine dans des zones sans contact avec les produits. Nous n'avons trouvé aucune preuve de Salmonella Newport. Cette enquête est en cours.

Il est important de noter qu'aucun produit distribué n'a été testé positif pour la présence de l'une ou l'autre de ces bactéries, et nous continuons à tester. Abbott effectue des contrôles de qualité approfondis sur chaque lot complet de préparations pour nourrissons, y compris une analyse microbiologique avant la mise sur le marché.

Tous les produits finis sont testés pour Cronobacter sakazakii, Salmonella Newport et d'autres agents pathogènes et ils doivent être négatifs avant que tout produit ne soit libéré.

De plus, les échantillons conservés liés aux trois plaintes pour Cronobacter sakazakii se sont révélés négatifs pour Cronobacter sakazakii. Et l'échantillon retenu lié à la plainte pour Salmonella Newport a été testé négatif pour Salmonella Newport . (1)

Ce rappel n'inclut pas les formules nutritionnelles de déficience métabolique, les formules liquides Abbott ou d'autres produits nutritionnels.

Abbott rappelle également aux parents et aux soignants que Cronobacter sakazakii peuvent être trouvés couramment dans l'environnement et dans une variété de zones autour de la maison. (1)

Il est donc important de suivre les instructions figurant sur l'emballage pour une préparation, une manipulation et un stockage appropriés de toutes les formules en poudre afin d'éviter toute contamination.

Rappels d'autres formules (2022)

• Rappel de préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition – Pour une éventuelle contamination croisée avec Cronobacter sakazakii
• Rappel de la formule des anges – En cas de non-respect des exigences de la FDA

Le rappel de Similac et la pénurie de formules (2022)

Avec le cours pénurie de lait maternisé aux États-Unis, les parents inquiets ont du mal à trouver des fournitures pour leurs bébés. Les entreprises de vente au détail comme Walmart ont déjà mis un plafond sur le nombre que vous pouvez acheter par transaction. (4)

Qu'est-ce qui a causé cette pénurie ?

Bien que le rappel de Similac de février 2022 en raison d'infections bactériennes (discuté en détail ci-dessous) soit l'une des principales causes de la pénurie de préparations, les autorités ont expliqué que des problèmes de chaîne d'approvisionnement et des demandes plus élevées provoquaient déjà une pénurie même en 2021. (4)

C'est pourquoi il y a aussi une pénurie dans les marques de magasins comme Formules Parent’s Choice de Walmart produit par Perrigo.

Il n'y a rien de récent Rappel de la formule Parent’s Choice (seulement un retrait Walmart de Lingettes Choix des parents ). Pourtant, les parents ont également du mal à trouver ces produits pour leurs bébés.

Au 8 mai 2022, la société d'études de marché Datasembly estime que 43 % des marques de formules les plus vendues sont en rupture de stock.(5)

Mises à jour des nouvelles sur la pénurie de formules

Un haut responsable de la FDA démissionne en raison d'une pénurie de formules

Mise à jour : 26 janvier 2023

Le mois dernier, un examen extérieur indépendant demandé par le commissaire de la FDA, Robert Califf, a critiqué la réponse de l'agence au rappel d'aliments Similac et à la pénurie de préparations. Il a également appelé à la nomination d'un leader fort et à la réorganisation du programme alimentaire de la FDA. (6)

En réponse, le sous-commissaire Frank Yiannas du Bureau de la politique alimentaire et de la réponse de la FDA a présenté sa démission, à compter du 24 février. (6)

Il a expliqué qu'il avait hérité de la structure décentralisée du programme alimentaire, qui empêchait son bureau de fonctionner comme une équipe intégrée et de protéger par la suite le public. (6)

Abbott fait l'objet d'une enquête criminelle sur son rôle possible dans la pénurie de lait maternisé

Mise à jour : 24 janvier 2023

Le ministère américain de la Justice, par l'intermédiaire de sa branche de la protection des consommateurs, mènerait une enquête criminelle sur le rôle possible d'Abbott dans la pénurie de lait maternisé. (7)

La fermeture d'Abbott de février à juin 2022 a aggravé la pénurie de formules déjà existante. C'était particulièrement difficile pour les enfants qui avaient besoin de préparations spécialisées qui n'étaient fabriquées que par Abbott. (7)

Il pourrait avoir joué un grand rôle dans la pénurie et peut être tenu responsable, selon le résultat de l'enquête du ministère de la Justice. (7)

Des enquêtes antérieures de la FDA (Food and Drug Administration) auraient découvert plusieurs violations, notamment les protocoles de sécurité laxistes d'Abbott et la contamination bactérienne dans son usine de fabrication.

Scott Stoffel, porte-parole d'Abbott, a confirmé avoir été informé de l'enquête du ministère de la Justice et coopérer pleinement. (7)

Enfamil Maker croit que la pénurie durera jusqu'au printemps

Mise à jour : 4 décembre 2022

Cela fait presque un an que la crise de la pénurie de lait maternisé a commencé aux États-Unis, mais elle persiste malgré les efforts du gouvernement et des fabricants de lait maternisé. (8)

Reckitt Benckiser, le fabricant d'Enfamil et désormais le plus grand fournisseur de formules aux États-Unis, exploite ses usines de formules 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, mais estime que la crise persistera jusqu'au printemps. (8)

L'usine d'Abbott rouvre après une inondation

Mise à jour : 10 juillet 2022

Après un arrêt de trois semaines à la suite d'inondations massives dans la région, l'usine Abbott de Sturgis, dans le Michigan, a finalement rouvert ses portes le 1er juillet 2022. Abbott a déclaré qu'elle redémarrerait la production d'EleCare, à sa réouverture, suivie de formules spécialisées et métaboliques. (9)

La FDA prévoit d'autoriser les formules étrangères au-delà de la pénurie

La FDA prévoit d'autoriser l'importation de formules étrangères à partir d'importateurs temporaires pour aller au-delà de la pénurie afin d'éviter que cela ne se reproduise. (dix)

L'agence a annoncé qu'elle publiera de nouvelles directives en septembre sur la manière dont ces entreprises pourraient répondre à leurs exigences pour continuer à fournir des formules au-delà de la mi-novembre. (dix)

La FDA enquête sur un autre décès de bébé lié à la formule Abbott

Mise à jour : 22 juin 2022

La FDA a annoncé avoir reçu un rapport sur un autre décès de nourrisson le 10 juin dernier. Le bébé aurait consommé du lait maternisé fabriqué par Abbott Nutrition. (11)

Selon la FDA, le décès du nourrisson aurait eu lieu en janvier. Ils enquêtent maintenant sur les circonstances de la mort du bébé. (11)

Au moment de mettre sous presse, l'usine d'Abbott à Sturgis reste fermée.

Les États-Unis vont importer du lait maternisé du Mexique

La Maison Blanche a récemment annoncé le dixième vol d'Operation Fly Formula vers Fort Worth, au Texas, en provenance du Mexique, qui apportera environ 1 million de livres (équivalent à environ 16 millions de bouteilles de 8 onces) de préparation pour nourrissons Gerber Good Start Gentle. (12)

Ces vols arriveront à partir du 24 juin. (12)

L'usine Abbott récemment rouverte ferme à nouveau en raison d'inondations

Mise à jour : 19 juin 2022

Quelques jours seulement après sa réouverture définitive depuis sa fermeture en février, l'usine d'Abbott Nutrition à Sturgis ferme à nouveau en raison des inondations qui affectent la région. (13)

L'arrêt est survenu après que de violents orages ont frappé le Michigan, entraînant des pannes de courant et des dégâts causés par les inondations. Certaines zones de l'usine d'Abbott ont été inondées et devront être réassainies avant que l'usine puisse rouvrir.

Abbott a informé la FDA de ce nouveau revers et annoncé que la production de la formule serait probablement retardée de quelques semaines. (13)

L'entreprise doit effectuer des tests complets avec un tiers indépendant pour déterminer si l'usine peut rouvrir en toute sécurité. Une fois qu'ils auront reçu le signal de départ de la FDA, Abbott reviendra à la production d'EleCare avant de redémarrer Similac et d'autres gammes de formules. (13)

Plus de formules du monde entier

Après que le président Joe Biden a annoncé l'opération Fly Formula, plusieurs cargaisons sont arrivées du monde entier pour aider les États-Unis à résoudre le pénurie de formule .

Formules arrivées en juin :

• 95 000 canettes sont arrivées à LAX pour les épiceries Walmart, Albertsons Companies et The Kroger Company d'Australie. Ces deux expéditions de Bubs s'élevaient à 380 000 livres équivalant à environ 4 millions de bouteilles de huit onces. (14)(15)
• 200 000 bouteilles de 8 onces de formules Kendamil sont arrivées à l'aéroport international de Dulles en Virginie en provenance du Royaume-Uni. D'autres devraient arriver sur trois autres vols dans les semaines à venir. (16)
• 44 000 livres (équivalant à environ 548 000 bouteilles de huit onces) de préparations pour nourrissons spécialisées Nestlé Health Science Alfamino et Alfamino Junior sont arrivées à l'aéroport international de Louisville en provenance de Suisse. (15)

Formules encore à venir à partir de juin ou juillet :

• 686 350 canettes équivalant à environ 16,5 millions de bouteilles de 8 onces liquides de Similac NeoSure (pour les bébés prématurés ou les nourrissons de faible poids à la naissance) et Similac Total Comfort (pour les nourrissons au ventre sensible) seront importées par Abbott depuis leur usine de fabrication de Grenade, en Espagne, à partir de juin et tout l'été. (13)
• 750 000 canettes de formule Danone, soit l'équivalent de 19 millions de bouteilles de 8 onces, arriveront de leur usine de fabrication en Irlande en juillet. Leur premier envoi sera Aptamil First Infant Milk Stage 1 (formule pour bébés en bonne santé). Il n'est pas idéal pour les prématurés ou ceux qui ont des problèmes digestifs et métaboliques. (16)

Rappel de lait maternisé vendu accidentellement au Canada

L'ACIA (Agence canadienne d'inspection des aliments) a averti les consommateurs qui ont acheté chez Shoppers Drug Mart de vérifier leurs produits après que le géant de la pharmacie de détail ait accidentellement vendu des préparations pour nourrissons rappelées d'Abbott en raison d'une erreur en ligne. (17)

Il s'agissait des mêmes produits rappelés en février 2022 et portaient les codes suivants (que l'on trouve au bas de l'emballage ou du contenant) :

• Les deux premiers chiffres sont des nombres de 22 à 37
• Le code contient K8, SH ou Z2
• Le code de date d'expiration commence à partir du 4-1-2022 (APR 2022) et les dates suivantes

Le magasin rappelle une fois de plus ces préparations pour nourrissons rappelées , qui n'aurait pas du tout dû être revendue aux consommateurs.

Neuf décès de bébés signalés lors d'une enquête de la FDA

Mise à jour : 10 juin 2022

Du 1er décembre 2021 au 3 mars 2022, la FDA aurait reçu un total de neuf rapports de décès de bébés liés au lait maternisé, dont deux parmi les quatre confirmés Cronobacter sakazakii infections qui ont conduit au rappel de Similac en février 2022. (18)

Aucune des séquences d'ADN de l'enquête de la FDA ne correspondait aux produits de la société. Cependant, tous ces nourrissons ont été nourris avec des préparations en poudre Abbott : (18)

• Avance Similac
• Préparation pour nourrissons Similac Pro Advance
• Préparation pour nourrissons Similac Pro-Total Comfort (Poudre)
• Similac Total Comfort Protéines douces et prébiotiques faciles à digérer
• Similac PM 60/40
• Préparation pour nourrissons EleCare

Abbott rouvre l'usine de formules et lance la production d'EleCare

Mise à jour : 6 juin 2022

Abbott Nutrition a finalement redémarré son installation à Sturgis, Michigan, le 4 juin 2022. C'était l'installation fermée en février à la suite du rappel massif de Similac. (19)

La société a annoncé qu'elle donnerait la priorité à la production d'EleCare ainsi qu'à d'autres formules spécialisées et métaboliques pour les bébés souffrant d'allergies alimentaires graves et de problèmes digestifs.

Il faudra environ trois semaines ou le 20 juin avant que ces formules n'arrivent sur les tablettes du marché. (19)

Selon Abbott, elle reprendra également la production de Similac et d'autres formules dès que possible.

La réouverture de l'usine de Sturgis devrait améliorer l'approvisionnement en préparations sur le marché et atténuer bientôt le problème de pénurie de préparations.

Certaines entreprises mondiales enverront des formules alors que la pénurie aux États-Unis atteint 70 %

Mise à jour : 31 mai 2022

Le Pénurie de formules américaines les taux continuent d'augmenter, le nombre atteignant 70% au cours de la semaine se terminant le 22 mai, selon un rapport de Datasembly. (20)

Comprenant la nécessité pour la communauté internationale d'aider à résoudre la crise américaine alors que de plus en plus de bébés souffrent de la faim, plusieurs entreprises étrangères de préparations pour nourrissons ont proposé leur aide.

La FDA a assoupli certaines réglementations pour faciliter l'importation de formules aux États-Unis par les entreprises étrangères, tout en garantissant aux parents que ces produits sont conformes aux normes américaines.

Le président Joe Biden avait précédemment ordonné à diverses agences d'importer des produits d'entreprises étrangères qui respectent les normes américaines en utilisant des avions militaires via l'opération Fly Formula. (21)

Certaines des entreprises qui ont offert leur aide :

• Bubs Australia – au moins 1,25 million de boîtes de lait maternisé (22)
• Fabricant britannique Kendal Nutricare (fabricants de Kendamil) - environ 100 camions au cours des six prochains mois (23)

Abbott doit se conformer au décret de consentement du tribunal avant que la production puisse reprendre

Mise à jour : 24 mai 2022

Un décret de consentement déposé auprès du tribunal de district américain du district ouest du Michigan a créé un accord juridiquement contraignant entre Abbott et la FDA, avec des étapes que la société devait respecter avant que la production dans l'usine de Sturgis puisse reprendre. (24)(25)

Voici quelques-unes des étapes auxquelles ils doivent se conformer : (24)(25)

• Embauche d'un tiers expert indépendant qui examinera ses processus
• Nettoyer et désinfecter l'ensemble de l'installation, y compris tout l'équipement
• Redémarrer tous les équipements et effectuer des tests
• Vérification de tous les ingrédients
• Effectuer plusieurs tests de tous les équipements

L'entreprise doit également revoir et modifier les éléments suivants : (24)

• Programme de surveillance environnementale
• Échantillonnage de produits
• Plans de test
• Programmes de formation des employés

Si une contamination est détectée, Abbott est tenu d'arrêter immédiatement la production. Ils doivent également informer rapidement la FDA de la situation. (25)

Les mesures sérieuses d'Abbott pour remédier à la pénurie de formules

Le PDG d'Abbott Laboratories, Robert Ford, s'est excusé pour son rôle dans la pénurie de formules, faisant référence au rappel massif des produits Similac, Elecare et Alimentum en février 2022. (26)

Étant donné qu'Abbott détient plus de 40 % du marché américain des préparations pour nourrissons, le rappel de leur préparation et la fermeture de l'usine qui a suivi ont gravement affecté l'approvisionnement en préparations pour nourrissons. Bien que la pénurie de formules ait commencé en 2021, le rappel massif d'Abbott a aggravé le problème. (27)

Selon Ford, aucune des souches bactériennes qui ont causé l'infection de quatre nourrissons, tuant deux bébés, n'a été trouvée dans les produits d'Abbott. Cependant, émettre le rappel volontaire était la bonne chose à faire car ils ne voulaient pas risquer la vie et la santé des enfants. (26)

Il a expliqué qu'aucune des données ne concordait entre le spécimen des quatre plaintes et les échantillons de produits retenus. Il n'y avait aucun lien entre leurs produits et les quatre maladies signalées. (26)

Cependant, il a précisé qu'ils ne toléreraient pas la présence de bactéries dans leur usine, ce que la FDA a découvert au cours de son enquête. (26)

Le responsable d'Abbott a détaillé les mesures sérieuses prises par l'entreprise pour remédier à la pénurie de préparations pour nourrissons : (26)

• Des inspections rigoureuses de leurs produits
• Accélération des processus de production
• Création d'un fonds de 5 millions de dollars pour les enfants hospitalisés faute d'accès à des produits spécialisés
• Conversion des lignes de production de leur usine de Columbus, Ohio, pour donner la priorité à la production de préparations liquides pour nourrissons prêtes à l'emploi
• Transport aérien de millions de préparations pour nourrissons en poudre largement utilisées depuis une usine irlandaise approuvée par la FDA vers les États-Unis

Une fois la production reprise à Sturgis, dans le Michigan, Ford a précisé qu'ils feraient ce qui suit : (26)

• Plus que doubler la production actuelle pour aider à produire plus de produits pour faire face à la pénurie
• Faire des investissements importants pour améliorer les installations afin de s'assurer que le problème ne se reproduise plus
• Investir dans la mise à niveau des processus et des équipements de sécurité et de qualité

La FDA réfute l'allégation d'Abbott concernant les souches bactériennes

Alors qu'Abbott soutient que les souches des enquêtes de la FDA ne correspondent pas à celles prélevées dans leur établissement, les responsables de la FDA ont récemment réfuté cette affirmation. (21)

Selon la directrice des aliments de la FDA, Susan Mayne, ils n'ont pas été en mesure de déterminer pleinement s'il y avait une correspondance car ils n'avaient que des séquences de deux bébés. (21)

Des groupes réclament des actionnaires enrichis d'Abbott alors que l'usine avait besoin de réparations

Abbott aurait réalisé des bénéfices atteignant 94 % entre 2019 et 2021, même si des bactéries ont été détectées dans ses produits au cours de la même période. (28)

Deux ans avant le rappel, les bénéfices nets d'Abbott sont passés de 3,6 milliards de dollars à 7,1 milliards de dollars, selon les dossiers de la Securities and Exchange Commission. (28)

Ensuite, la société aurait augmenté ses dividendes de plus de 25 % et proposé aux actionnaires un programme de rachat d'actions d'une valeur de 5 milliards de dollars. (28)

Ce groupe de défense économique progressiste alarmé, Groundwork Collaborative. Rakeen Mabud, l'économiste en chef du groupe, a souligné qu'au lieu d'améliorer son usine et de faire des investissements productifs, Abbott a choisi de donner la priorité à ses actionnaires. (28)

Moe Tkacik, membre senior de l'American Economic Liberties Project, a accusé des entreprises comme Abbott d'utiliser leurs produits comme guichet automatique personnel. Elle a ajouté que les rachats étaient considérés comme une forme de manipulation et étaient illégaux jusqu'en 1982. (28)

En outre, elle estime que des restrictions devraient être imposées aux entreprises qui reçoivent un financement fédéral ou, dans le cas d'Abbott, aux entreprises dont les plus gros clients sont des programmes fédéraux tels que le WIC. (28)

Cependant, Abbott nie que le programme de rachat ait nui à la sécurité de leurs produits. Pourtant, l'expérience a poussé les économistes à demander des interdictions de rachat, une application plus stricte des lois antitrust et des limites sur les dividendes des actionnaires. (28)

Un porte-parole de l'entreprise a expliqué que leur bilan solide leur permettait d'investir dans l'amélioration de leurs installations même avec les rachats d'actions.

Le Sénat va enquêter sur le programme d'amélioration de la sécurité et de rachat d'Abbott

Le comité sénatorial des finances a récemment annoncé par l'intermédiaire du sénateur Ron Wyden qu'il allait enquêter sur les investissements d'Abbott dans l'amélioration de la sécurité de son usine au milieu de revenus records. (29)

Wyden aurait demandé à Abbott plus d'informations sur son programme de rachat d'actions. (28)

Pelosi envisage des accusations criminelles pour pénurie de lait maternisé

La présidente de la Chambre, Nancy Pelosi, a déclaré qu'une mise en accusation pourrait être nécessaire après la résolution de la pénurie nationale de préparations pour nourrissons. (30)

Bien qu'elle ait qualifié la pénurie d'inadmissible et de tragique, Pelosi n'a pas précisé les détails de l'éventuelle inculpation. Cependant, elle a précisé que ses remarques sur la nécessité d'accusations criminelles ne sont associées à aucun de ses collègues. (30)

Elle a en outre expliqué qu'il était important de résoudre le problème le plus rapidement possible. Bien que l'acte d'accusation puisse être nécessaire pour empêcher qu'une pénurie similaire ne se reproduise, une action urgente est nécessaire pour protéger les bébés affamés et qui pleurent. (30)

Biden invoque la loi sur la production de défense

Pour remédier directement à la pénurie de formules, Biden a invoqué la loi sur la production de défense le 18 mai 2022. (21)

En vertu de cette loi, les fournisseurs doivent donner la priorité aux commandes des fabricants de préparations pour nourrissons avant tout autre client qui aurait commandé les mêmes produits. (21)

Les deux premières autorisations du Defense Production Act sont des commandes prioritaires pour Reckitt Benckiser (Mead-Johnson’s Enfamil) et Abbott Nutrition : (31)

• Pour Abbott Nutrition - matières premières comme le sucre et le sirop de maïs pour les préparations pour nourrissons
• Pour Reckitt - filtres et autres produits à usage unique pour générer certaines huiles nécessaires à la production de préparations pour nourrissons

Une fois que l'usine d'Abbott reprendra ses activités, ces expéditions prioritaires devraient contribuer à augmenter leur production d'un tiers. Les installations de Reckitt peuvent également fonctionner à leur capacité maximale après ces expéditions. (31)

Biden lance la formule Operation Fly

En plus d'augmenter les productions, Biden a également lancé Operation Fly Formula. Il a ordonné à diverses agences gouvernementales d'utiliser les avions du ministère de la Défense pour ramasser des formules conformes aux normes américaines à l'étranger et les envoyer aux États-Unis pour aider à réapprovisionner les étagères. (21)

Grâce à ces vols spéciaux, les expéditions qui prennent normalement deux semaines peuvent atteindre les États-Unis en 72 heures. (32)

Les fabricants de formules importent des actions européennes pour pallier la pénurie aux États-Unis

L'importation de formules est l'une des mesures de l'administration Biden pour aider à atténuer la pénurie actuelle aux États-Unis.(33)

Les fabricants de formules ont rapidement réagi, Nestlé important de l'Alfamino de Suisse ainsi que Gerber Good Start Extensive HA des Pays-Bas. (34)

Selon un représentant de Nestlé, ces produits ont un objectif médical essentiel car ils sont destinés aux bébés allergiques aux protéines du lait de vache. Il était plus facile d'augmenter les expéditions car les deux étaient déjà importés avant même la pénurie. (34)

Ils ont également augmenté la production et travaillé 24 heures sur 24 pour aider à répondre à la demande. (31)

Le représentant de la société a ajouté qu'ils vérifiaient s'ils pouvaient puiser dans le réseau mondial de nutrition Nestlé pour d'autres formules qu'ils pourraient importer après que la FDA a annoncé que les entreprises bénéficiaient d'une flexibilité temporaire pour importer des préparations pour bébés afin de remédier à la pénurie. (34)

La FDA prévoit également de mettre à jour son processus d'examen pour que davantage de fabricants étrangers expédient davantage de produits de formule aux États-Unis et augmentent les importations. (31)

Le premier envoi européen arrive aux États-Unis

Grâce à l'opération Fly Formula, le premier lot de préparations (78 000 lb) est arrivé aux États-Unis pour fournir des préparations pour nourrissons spécialisées. (31)

Le directeur du Conseil économique national de la Maison Blanche, Brian Deese, a déclaré que l'avion cargo de l'Air Force transportait 15% des préparations pour nourrissons de qualité médicale nécessaires aux États-Unis.

L'envoi comprenait 132 palettes des formules Nestle Health Science Alfamin Infant et Alfamino Junior. (32)

Les produits provenaient de Zurich, en Suisse, et étaient transportés par camion en Allemagne. Ceux-ci ont été chargés sur un avion cargo C-17 à la base aérienne de Ramstein en Allemagne et transportés à Indianapolis. L'envoi a été transporté au centre de distribution de Nestlé à environ un mile de distance pour des contrôles de qualité standard. (31)

Cependant, ces formules spécialisées ne devraient pas arriver dans les rayons des magasins de détail. Au lieu de cela, ils seront d'abord distribués aux pharmacies, aux hôpitaux et aux cabinets médicaux. La priorité sera donnée aux régions les plus touchées, a déclaré un responsable de l'administration Biden. (31)

Ces formules spécialisées ont été priorisées car elles sont rares aux États-Unis et servent un objectif médical essentiel pour les enfants allergiques aux protéines de lait de vache.

Le secrétaire à l'Agriculture, Tom Vilsack, a expliqué que ce premier lot peut fournir suffisamment de lait maternisé pour environ 9 000 bébés et 18 000 tout-petits pendant une semaine. (32)

D'autres livraisons de formules sont attendues bientôt

Une autre cargaison de 114 palettes de formule Gerber Good Start Extensive HA en provenance des Pays-Bas devrait arriver via le deuxième vol de Operation Fly Formula. (31)

Cette prochaine cargaison de la base aérienne de Ramstein devrait atterrir en Pennsylvanie pour être distribuée par l'installation Nestlé de la région. (31)

La Maison Blanche a en outre annoncé que la première série de vols transportera une quantité totale de préparation équivalente à 1,5 million de doses de bouteilles de huit onces. (32)

House passe 28 millions de dollars en dépenses d'urgence et en factures de flexibilité WIC

Deux projets de loi de la Chambre ont été adoptés pour remédier à la pénurie.

L'un accorde au secrétaire du ministère de l'Agriculture la flexibilité permanente d'émettre des dérogations en cas de rupture d'approvisionnement. En particulier, cette mesure permettra aux participants du WIC d'acheter n'importe quelle formule auprès de n'importe quel fournisseur disponible plutôt que d'être limités par la marque approuvée par le WIC non disponible.(33)(35)

Ceci est important car le programme WIC (Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants, and Children) représente jusqu'à 50% des ventes de préparations pour nourrissons aux États-Unis. (21)

Pour éviter qu'une pénurie similaire ne se reproduise, le projet de loi oblige également les fabricants de formules à créer un plan d'urgence pour se protéger contre les ruptures d'approvisionnement en cas de rappel. (35)

Le projet de loi a été adopté à la Chambre avec un large vote à la majorité bipartite. Il a également été rapidement approuvé par le Sénat et c'est maintenant à Biden de le signer. (36)

Cependant, bien que le deuxième projet de loi (projet de loi sur les dépenses d'urgence) ait également été adopté, il a été accueilli avec plus de résistance de la part des représentants républicains.

Les démocrates ont également proposé un projet de loi de dépenses d'urgence de 28 millions de dollars pour soi-disant augmenter les ressources de la FDA, notamment en ajoutant plus de personnel. (21)

La représentante démocrate Rosa DeLauro, présidente du comité des crédits de la Chambre, a expliqué que cela augmentera le personnel de la FDA afin que davantage d'entre eux puissent faire ce qui suit : (21)

• Inspecter les fournisseurs nationaux et internationaux
• Acquérir de meilleures données sur le marché
• Empêchez les produits contrefaits ou frauduleux d'atteindre les rayons des magasins.

Cependant, ce projet de loi s'est heurté à une résistance, d'autres législateurs tels que le représentant Bill Huizenga affirmant qu'il fallait davantage de production de formules, pas plus de personnel de la FDA. (21)

Le représentant Andy Harris, président du sous-comité des crédits qui finance la FDA, a affirmé qu'il ne s'agissait pas d'un problème d'argent mais d'un problème de leadership. (35)

Les représentants de la Chambre républicaine ont déposé un contre-projet de loi qu'ils appellent la loi Babies Need More Formula Now, qui vise à obtenir des formules de sources étrangères. (36)

La présidente de la conférence républicaine, Elise Stefanik, a accusé l'échec du leadership de Biden, affirmant qu'il était responsable de la crise des préparations pour nourrissons en Amérique. (36)

Au total, 192 législateurs républicains ont voté contre le projet de loi, affirmant que jeter des millions de dollars sur le problème ne le résoudra pas. (36)

La mesure budgétaire de la Chambre devrait rencontrer plus de résistance au Sénat. Les républicains se demandent pourquoi la FDA n'est pas tenue responsable de la pénurie et des éventuels manquements qui ont conduit à la mort des deux bébés liés aux produits Abbott. (29)

Le commissaire de la FDA fait face au Congrès

Le commissaire de la FDA, le Dr Robert Califf, est le premier responsable de l'administration à faire face au Congrès dans une enquête sur la pénurie de préparations pour nourrissons.

Lors d'une audience bipartite en mai 2022, la représentante Rosa DeLauro et d'autres législateurs ont demandé à plusieurs reprises au chef de la FDA pourquoi l'agence avait mis plusieurs mois à enquêter sur une plainte d'un dénonciateur concernant des violations de la sécurité dans l'usine d'Abbott. Cependant, Califf aurait évité ces questions en disant qu'il ne pouvait pas partager les détails de l'enquête en cours de l'agence. (37)

Il a admis avoir lu la plainte mais n'a pas précisé quand ni quelles mesures il avait prises pour régler immédiatement le problème.

Califf a annoncé, à la place, qu'Abbott pourrait redémarrer la production dans une semaine ou deux, en attendant les mises à niveau de sécurité et les certifications. (37)

La consolidation rend le marché des formules vulnérable

Lors de l'audience de mai 2022, le commissaire de la FDA Califf et les législateurs ont convenu que la consolidation (des acteurs puissants du marché prenant le contrôle de compétitions plus petites) rendait le marché américain des formules plus vulnérable aux perturbations. (37)

Actuellement, 90 % du marché américain des formules est dominé par seulement quatre acteurs : (37)

• Abbott
• Gerber
• Perrigo
• Reckitt Benckiser (Enfamil de Mead-Johnson)

Ces quatre entreprises dominent également les contrats fédéraux du programme WIC pour les familles à faible revenu, qui représente 50 % des productions américaines de formules. (37)

Ainsi, des perturbations majeures de l'approvisionnement de ces entreprises, comme un rappel massif comme le rappel Similac de février 2022, peuvent grandement affecter l'offre de formules sur le marché.

Avant le rappel massif de Similac, Abbott Nutrition était en tête du marché avec 40 % de part de marché, suivi de près par le numéro 2 de longue date aux États-Unis, Enfamil. Cependant, le rappel et la fermeture de l'usine d'Abbott ont propulsé Enfamil au premier rang avec 50 % de part de marché, affirme Reckitt Benckiser. (38)

Pour répondre aux demandes, la production d'Enfamil a été portée à 30%, a ajouté la société. (38)

La FDA demande plus de budget

Lors de l'audience devant le sous-comité de la Chambre, Califf a demandé aux législateurs d'augmenter le budget de l'agence de 2,1 milliards de dollars l'an dernier à 8,4 milliards de dollars pour la sécurité alimentaire et la nutrition. (29)

Cette énorme augmentation comprend une augmentation de 76 millions de dollars du financement de la sécurité alimentaire pour améliorer la technologie permettant de retracer rapidement la source des maladies d'origine alimentaire et d'autres efforts pour réduire les toxines dans les aliments. (29)

Califf a insisté sur le besoin d'améliorations majeures à la FDA, non pas parce que les gens étaient mauvais, mais parce qu'ils avaient besoin des bonnes ressources et d'un leadership cohérent. (37)

Faire de la sécurité alimentaire une priorité pour éviter la répétition de la crise des formules

Des groupes appellent les responsables de la FDA à faire de la sécurité alimentaire une priorité pour éviter une répétition de la crise des formules.

Les dirigeants du Congrès et divers groupes veulent également tenir la FDA responsable de tout manquement ou responsabilité qu'elle aurait pu ignorer et qui a conduit à la fermeture de l'usine Abbott et à la pénurie de préparations pour nourrissons.

Plusieurs groupes demandent également à la FDA de rétablir le poste de commissaire adjoint à l'alimentation supprimé sous l'administration Trump. Ils croient qu'avoir un leader à ce poste peut unifier et améliorer le programme alimentaire de la FDA. (39)

Bébés hospitalisés en raison d'une pénurie de lait maternisé

Dans plusieurs régions des États-Unis, plusieurs bébés et même des enfants plus âgés ont été hospitalisés en raison de la pénurie de lait maternisé.

Deux enfants hospitalisés parce que leur formule de spécialité est en rupture de stock

Au moins deux enfants ont été hospitalisés en lien direct avec la pénurie de lait maternisé.

Le Dr Mark Corkins, gastro-entérologue pédiatrique à l'hôpital pour enfants Le Bonheur à Memphis, Tennessee, a révélé qu'il avait admis deux patients parce que leur formule de spécialité était en rupture de stock. (40)

Les deux enfants (un tout-petit et un enfant d'âge préscolaire) utilisaient EleCare, une formule spécialisée dont ils avaient besoin parce qu'ils souffraient tous les deux du syndrome de l'intestin court et ne pouvaient pas absorber les protéines de taille normale. (40)

Ils se sont appuyés sur les acides aminés (éléments constitutifs des protéines) d'EleCare pour se nourrir car ils n'ont pas besoin d'être digérés. Après le rappel, cependant, ils ont dû essayer d'autres options de formule mais n'ont pas pu les tolérer, ce qui a entraîné une déshydratation. (40)

Selon le Dr Corkins, l'enfant d'âge préscolaire est admis depuis avril et reste à l'hôpital, tandis que le tout-petit n'a été hospitalisé que pendant environ une semaine.

Le médecin a expliqué que ces enfants n'avaient pas d'autres maladies et qu'ils auraient pu rester à la maison. Mais ils ont dû être hospitalisés pour pouvoir être nourris.

Bébés hospitalisés pour intolérance à une nouvelle formule et à des déséquilibres minéraux

Outre ces deux enfants, au moins trois bébés ont été hospitalisés à l'hôpital pour enfants Shawn Jenkins de l'Université médicale de Caroline du Sud à Charleston, en Caroline du Sud, en raison d'une intolérance après que leurs parents ou soignants aient essayé d'autres formules en raison de la pénurie. (32)

Un autre a été hospitalisé en raison de déséquilibres minéraux après que son soignant ait mélangé sa propre formule. (32)

Nombre non divulgué d'enfants hospitalisés en Géorgie

Certains enfants souffrant de problèmes médicaux complexes ont été hospitalisés pour malnutrition au Children's Healthcare d'Atlanta en Géorgie, et certains ont été admis en février après la fermeture de l'usine Abbott. (41)

Un porte-parole de l'hôpital a refusé de divulguer le nombre exact d'enfants hospitalisés, mais a déclaré que tous avaient des besoins alimentaires spécifiques. Toute modification de leur formule doit être soigneusement surveillée pour s'assurer qu'elle peut être bien tolérée. (41)(42)

Pour beaucoup de ces enfants, trouver la bonne formule peut être un processus long et compliqué pour s'assurer qu'elle peut répondre à leurs besoins nutritionnels tout en s'assurant qu'elle ne déclenchera pas de réaction potentiellement dangereuse, y compris la déshydratation ou la diarrhée.

Heureusement, les enfants ont tous été libérés. Selon le porte-parole de l'hôpital, les enfants allaient des bébés aux enfants plus âgés. (41)

Nombre non divulgué d'enfants hospitalisés dans le Wisconsin

Jennifer Crouse, responsable de la nutrition clinique du Children's Wisconsin, a révélé que plusieurs enfants avaient également été admis à leur hôpital ou traités aux urgences. (42)

De nombreux enfants souffraient de malnutrition ou de retard de croissance, en particulier en raison du manque d'accès au lait maternisé. Certains des enfants hospitalisés souffraient de malnutrition après avoir pris du lait maternisé fait maison ou d'autres substituts inappropriés. (42)

Crouse a déclaré que le nombre exact d'enfants hospitalisés en raison de la pénurie de lait maternisé n'est pas disponible, mais il est évident qu'ils ont eu plusieurs de ces admissions.

Children’s Wisconsin prévient que les préparations maison peuvent causer des dommages au foie et/ou aux reins. Cela peut même entraîner un déséquilibre dans le corps de votre bébé qui pourrait provoquer l'arrêt de son cœur. (42)

Crouse a ajouté qu'il y avait aussi des parents qui ont édulcoré la formule dans l'espoir d'étirer leur approvisionnement. Cependant, elle a averti que la dilution de la formule peut entraîner une défaillance des organes ou un gonflement du cerveau. (42)

Elle encourage les parents et les soignants à demander à leur pédiatre avant de donner tout type de substitut de lait maternisé à leurs bébés.

Abbott Nutrition va rouvrir l'usine de Sturgis impliquée dans le rappel

Mise à jour : 13 mai 2022

Le CDC (Centers for Disease Control and Prevention) a annoncé le 12 mai 2022 qu'il avait clos l'enquête Abbott Nutrition qui liait le fabricant de formules à des infections mortelles à Cronobacter. Aucun nouveau cas n'a été identifié dans le cadre de l'enquête. (43)

La FDA précise que le rappel est toujours en vigueur même si l'enquête est close.

Ils ont créé un IMG (Incident Management Group) pour continuer à travailler sur ces problèmes de chaîne d'approvisionnement et de sécurité alimentaire alors que les taux de rupture de stock ont ​​grimpé à 43 %. (5)(43)

Après s'être impliqué dans le rappel massif de Similac en février 2022, Abbott Nutrition a récemment annoncé son intention de rouvrir l'usine de Sturgis, dans le Michigan, dans environ deux semaines. Ceci est soumis à l'approbation de la FDA. (44)

Selon Abbott Nutrition, ils donneront la priorité à la production Nourriture , EleCare et formules métaboliques. Similac et d'autres formules seront les prochaines en ligne une fois la production lancée. (44)

Bien que l'on ne sache toujours pas quel impact cette réouverture pourrait avoir sur la pénurie de préparations pour nourrissons, Abbott Nutrition espère qu'elle pourra contribuer à améliorer l'approvisionnement du marché.

Cependant, même avec la réouverture de l'usine, Abbott Nutrition estime que les nouveaux produits n'atteindront les rayons des magasins que dans environ six à huit semaines.

Abbott Nutrition reconnaît leur rôle dans la pénurie de préparations pour nourrissons. L'entreprise assure aux consommateurs qu'ils ont amélioré leurs protocoles et systèmes dans l'établissement.

Certaines de ces améliorations aux installations comprennent ce qui suit : (44)

• Mise à jour des protocoles pour les procédures de nettoyage, d'eau et d'entretien
• Mise à niveau de l'installation avec l'installation de sols sanitaires facilement nettoyables et non poreux
• Examiner et mettre à jour leur système de formation, leur éducation et toutes les procédures de sécurité applicables aux employés et aux visiteurs

La Maison Blanche annonce des mesures pour la pénurie de formules

Le président américain Joe Biden a rencontré des fabricants et des détaillants de préparations pour nourrissons, dont Reckitt, Gerber, Walmart et Target, pour discuter de stratégies permettant d'obtenir plus de préparations rapidement mais en toute sécurité dans les rayons des magasins afin de résoudre la pénurie actuelle. (45)

La Maison Blanche a publié les mesures supplémentaires qu'elle suivra pour augmenter le nombre de préparations disponibles sans compromettre la sécurité des bébés : (45)

Augmenter l'offre grâce à davantage d'importations

Les États-Unis produisent généralement la quasi-totalité (environ 98 %) des préparations pour nourrissons dont ils ont besoin. Cependant, la pénurie de préparations pour nourrissons due à des problèmes de chaîne d'approvisionnement et les rappels de Similac ont réduit les produits disponibles. (45)

Alors que les taux de rupture de stock ont ​​grimpé à 43%, la Maison Blanche prévoit d'augmenter l'importation de préparations provenant de sources clés, notamment le Chili, l'Irlande, le Mexique et les Pays-Bas, pour aider à répondre à la demande accrue et à la baisse de l'offre. (5)(45)

Couper la bureaucratie

La Maison Blanche explique que les fabricants produisent généralement le même type de formule dans différentes tailles d'emballage pour répondre à la demande. Environ 50% de la demande du marché provient du programme WIC (Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants, and Children). (45)

Pour une production plus rapide, l'administration Biden a demandé aux fabricants de simplifier les offres de produits. L'USDA (département de l'agriculture des États-Unis) coordonne également avec divers États pour permettre aux bénéficiaires du WIC d'acheter tous les produits en stock au lieu de se limiter aux options approuvées par le WIC. (45)

Réprimer les prix abusifs et les pratiques de marché déloyales

Selon la fiche d'information de la Maison Blanche, certains détaillants ou individus peu scrupuleux ont utilisé la pénurie de formules pour thésauriser les produits de fournisseurs légitimes. Ensuite, ils les marquent pour la vente au détail en ligne à des prix exorbitants. (45)

Alors que la pénurie de formules poussait des parents désespérés à trouver des options en ligne, il a été rapporté que des produits étaient proposés sur eBay jusqu'à 800 dollars, alors qu'ils coûtaient normalement entre 43 et 47 dollars. (46)

Des détaillants comme Target, CVS et Walmart ont depuis plafonné le nombre de formules que les consommateurs peuvent acheter en ligne et dans leurs magasins. Cependant, ils manquent toujours de formules. (46)

Le président Biden a demandé à la FTC (Federal Trade Commission) d'enquêter et de surveiller les auteurs de cette conduite illégale et prédatrice. (45)

Abbott Nutrition annonce la sortie de certains produits malgré la pénurie

Mise à jour : 4 mai 2022

Abbott Nutrition a récemment annoncé la sortie de certaines formules de nutrition métabolique et de spécialités au milieu de la pénurie de préparations pour nourrissons. Ils le font pour répondre à la demande de la FDA. (47)

Cependant, les produits commercialisés ne le faites pas comprennent les formules en poudre Similac, Alimentum et EleCare récemment rappelées. (47)

Bien qu'un lot de Similac PM 60/40 ait été rappelé, les autres n'étaient pas inclus. Ainsi, Abbott inclut ce produit de spécialité dans les articles commercialisés avec ces produits métaboliques : (47)

• Calcio XD
• Cyclinex-1 et 2
• Glutarex-1 et 2
• Hominex-1 et 2
• I-Valex-1 et 2
• Cétonex-1 et 2
• Phenex-1 et 2
• Pro-Gratuit
• Propimex-1 et 2
• EXAMEN
• Tyrex-1 et 2

Abbott assure aux consommateurs que ces produits ont été testés, n'ont pas été inclus dans le rappel et sont conformes à toutes les exigences de libération des produits avant leur distribution. (47)

La société a précisé que ces produits ne sont disponibles qu'en quantités limitées car la production n'a pas repris dans l'usine de Sturgis. Au lieu de cela, ces produits étaient ceux mis en attente au milieu du rappel.

Ils travaillent actuellement avec la FDA pour mettre en œuvre des actions correctives à l'usine avant de pouvoir reprendre la production. Mais même si la production reprend, Abbott a expliqué qu'il pourrait s'écouler au moins 6 à 8 semaines avant que les produits ne soient disponibles pour la distribution. (47)

Abbott explique que les formules nutritionnelles seront distribuées gratuitement aux patients, mais au cas par cas et en coordination avec les professionnels de la santé. (47)

Un dénonciateur aurait informé la FDA des défaillances de la sécurité des mois avant le rappel

Mise à jour : 29 avril 2022

La présidente du comité des crédits de la Chambre, la représentante Rosa DeLauro, a annoncé que son bureau avait reçu des documents alarmants d'un lanceur d'alerte qui travaillait à l'usine Abbott qui produisait les formules Similac rappelées en février. (48)

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Selon DeLauro, le lanceur d'alerte (nom masqué pour des raisons de sécurité) a rédigé un rapport de 34 pages contenant une longue liste d'allégations concernant des manquements à la sécurité et des pratiques dangereuses à l'usine.

Le lanceur d'alerte a allégué qu'Abbott Nutrition : (48)

• Informations cachées lors d'un audit de 2019 par la FDA (Food and Drug Administration)
• Dossiers falsifiés concernant plusieurs problèmes de sécurité et de qualité, y compris les vérifications de signature sans connaissances adéquates, les tests de sceaux, l'expédition de produits avec des poids de remplissage inférieurs à ceux indiqués sur l'étiquette, le non-respect des registres de maintenance, etc.
• Lancement de préparations pour nourrissons non testées
• Manque de traçabilité de leurs produits
• Pratiques laxistes en termes de procédures de nettoyage en place
• N'a pas pris de mesures correctives après avoir appris que ses procédures de test étaient déficientes
• A eu une atmosphère de représailles contre les employés qui ont soulevé des préoccupations au sujet des pratiques de leur entreprise

Le dénonciateur affirme que ce rapport a été soumis à la FDA en octobre 2021, plusieurs mois avant la mort des bébés et le rappel de février 2022. (48)

DeLauro s'est dit alarmé par le fait que la FDA n'avait pas agi assez rapidement pour vérifier le rapport du dénonciateur, considérant qu'il impliquait la possible production dangereuse de préparations pour nourrissons. (49)

Je suis profondément préoccupé par les pratiques de cette installation d'Abbott et leur incapacité apparente à mettre en œuvre et à faire respecter les contrôles internes dans cette installation.

Je suis également préoccupé par le fait que la FDA a réagi beaucoup trop lentement à ce rapport.

Pourquoi la FDA n'est-elle pas intervenue ? Pourquoi a-t-il fallu quatre mois pour retirer cette formule des rayons des magasins ? Combien de nourrissons ont été nourris avec du lait maternisé contaminé pendant cette période ?

Dans une déclaration, Abbott Nutrition a écrit qu'ils : (50)

• Prendre les préoccupations des employés très au sérieux
• Favoriser une culture de conformité pour s'assurer qu'ils produisent des préparations pour nourrissons de la plus haute qualité
• Donner aux travailleurs les moyens d'identifier et de signaler les problèmes susceptibles de compromettre la sécurité et la qualité de leurs produits

Abbott a affirmé avoir licencié cet ancien employé (le dénonciateur) en raison de graves violations des politiques de sécurité alimentaire de l'entreprise. Après avoir été licencié, l'employé aurait fait de fausses allégations et soumis le faux rapport à plusieurs autorités. (50)

La société insiste sur le fait que bien que leurs produits soient au centre du problème, leurs enquêtes ont montré qu'ils ne sont pas la source des infections. (50)

Le Cronobacter sakazakii qui a été trouvé lors des tests environnementaux au cours de l'enquête se trouvait dans des zones sans contact avec les produits de notre établissement de Sturgis et n'a pas été lié aux deux échantillons de patients disponibles ou à toute autre maladie infantile connue.

Un examen approfondi de toutes les données disponibles indique que la préparation pour nourrissons produite dans notre établissement de Sturgis n'est probablement pas la source d'infection dans les cas signalés et qu'il n'y a pas eu d'éclosion causée par les produits de l'établissement.

La FDA détaille les problèmes de sécurité à l'usine d'Abbott liés aux rappels de formules

Mise à jour : 22 mars 2022

Les conclusions publiées par les inspecteurs fédéraux de la sécurité le 22 mars 2022 montrent que l'usine de fabrication d'Abbott à Sturgis, dans le Michigan, impliquée dans le récent rappel de Similac avait plusieurs problèmes de sécurité. (51)(52)

Les conclusions préliminaires de la FDA montrent ce qui suit : (51)(52)

• Défaut de maintenir les conditions sanitaires des surfaces utilisées pour préparer et manipuler le lait maternisé
• Histoire de huit cas de Cronobacter contamination bactérienne entre automne 2019 et février 2022
• Défaut d'établir un système de contrôle des processus qui couvre toutes les étapes de la transformation pour s'assurer que les préparations pour nourrissons ne sont pas contaminées en raison de la présence de micro-organismes (p. Cronobacter bactéries) dans la formule ou dans son environnement de traitement(43)

Le comité sénatorial de la santé a demandé à Abbott de détailler le temps qu'il leur a fallu pour lancer le rappel à partir du premier cas signalé. (51)(52)

En réponse, Abbott aurait déclaré au comité que le premier rapport avait été envoyé en septembre par des responsables de la santé du Minnesota. Les autres rapports ont été faits depuis l'Ohio et le Texas dans les mois suivants.

La FDA avait effectivement effectué des inspections d'usine en septembre. Les inspecteurs fédéraux ont constaté plusieurs infractions à la sécurité :(43)(51)(52)

• Conditions insalubres
• Absence de contrôles de température
• Certains employés ne se sont pas désinfectés les mains

Étonnamment, cependant, la FDA n'a pas publié d'avis de sécurité et n'a pas empêché Abbott de produire des formules tant que les problèmes n'ont pas été résolus. On ne sait pas pourquoi cela s'est produit, mais la FDA n'a pas publié de déclaration concernant cette éventuelle défaillance du jugement.

Les défenseurs de la sécurité alimentaire sont furieux de la façon dont la FDA et Abbott ont géré ces problèmes de sécurité, en particulier parce que leurs erreurs pourraient avoir causé la mort d'au moins deux bébés.

Les experts soulignent que les préparations pour nourrissons ne sont pas soumises aux mêmes températures élevées que les autres aliments pour tuer les bactéries et autres germes potentiellement mortels. Mais quelque chose doit être fait pour corriger ce grave problème de sécurité.

Ils demandent également des réponses pour aller au fond du problème et s'assurer que les contaminations des préparations pour nourrissons ne se reproduisent plus.

Abbott a assuré au public qu'ils prenaient cela très au sérieux et travaillaient en étroite collaboration avec la FDA pour mettre en œuvre des actions correctives. (51)(52)

Ils n'ont pas confirmé combien d'unités de formule ont été rappelées. Mais ceux-ci incluent Similac, Nourriture , et Ils Qui lors du premier rappel, puis Similac PM 60/40 lors du deuxième rappel.

Les rappels massifs ont aggravé la pénurie de formule aux États-Unis qui a d'abord commencé avec des problèmes de chaîne d'approvisionnement.

Y a-t-il un rappel sur les préparations pour bébés 2021 ?

Voici quelques-unes des préparations pour nourrissons rappelées en 2021 :

Able Groupe Rappel de lait maternisé

• Date de rappel : 08 août 2021

• Nom de l'entreprise: Able Groupe

• Raisons du rappel : Les produits rappelés ne répondaient pas aux exigences de la FDA car la société n'a pas soumis de notifications préalables à la commercialisation. (53)

• De plus, certaines formules ont une faible teneur en fer qui n'atteint pas le minimum de 1 mg de fer pour 100 calories. La FDA exige que les fabricants de formules répondent à cette exigence pour aider à prévenir l'anémie ferriprive, une condition qui peut entraîner des résultats de développement fonctionnel irréversibles. (53)

• Les formules qui ne répondent pas à cette exigence nécessitent une étiquette indiquant qu'un supplément de fer pourrait être nécessaire, mais l'entreprise ne s'est pas conformée. (53)

• Traitement des retours ou des remboursements : Contact

Tous les codes de lot de : (53)

• HiPP
• Diriger
• digne d'être vécue
• Kendamil

Il s'agit de produits importés d'Europe distribués par le site de vente au détail en ligne LittleBundle à partir du 20 mai 2021. (53)

Conçu par Nature Recall

• Date de rappel : 14 juin 2021
• Nom de l'entreprise: Conçu par la nature
• Raisons du rappel : Risques possibles pour la santé dus à des étiquettes incorrectes (le produit n'est pas destiné à être utilisé comme préparation pour nourrissons) (54)
• L'entreprise ne teste pas Cronobacter, une bactérie mortelle. (54)
• Traitement des retours ou des remboursements : Contactez le 562-354-0884 ou

Ces produits sont concernés par le rappel : (54)

• Poudre de lait de chèvre
• Poudre de lait de vache
• Lait en poudre de base

Rappel Similac (2005 à 2019)

Rappel de formule Similac 2019

Rappel de préparation pour nourrissons Similac TummiCare One (Philippines)

• Date de rappel : 14 août 2019
• Nom de l'entreprise: Laboratoires Abbott
• Raisons du rappel : Abbott a rappelé ces produits pour des différences dans la taille de la cuillère de préparation et les instructions sur l'étiquette. (55)
• La formule peut être consommée en toute sécurité, mais une préparation incorrecte à l'aide de la cuillère fournie peut ne pas fournir suffisamment de nutriments pour la croissance normale de votre bébé. (55)
• Produits concernés : N ° de lot. 03518QU (date de fabrication mars 2019 ; date d'expiration mars 2022)
• Ce rappel volontaire ne concernait que les produits vendus aux Philippines.
• Traitement des retours ou des remboursements : Contactez le 1800-10-995-1555 (Province), (02) 995-1555 (Manille), ou

Rappels de préparations pour bébés Similac 2010

Rappel de préparation en poudre pour nourrissons Similac

• Date de rappel : 23 septembre 2010
• Nom de l'entreprise: Laboratoires Abbott inc.
• Raisons du rappel : Plusieurs préparations en poudre pour bébés ont été rappelées en raison de la faible possibilité de contamination par des larves, des adultes adultes ou des parties d'insectes du petit coléoptère commun. (56)
• Elle concernait des produits fabriqués dans une usine de Sturgis, dans le Michigan. (56)
• Le rappel était basé sur un examen de qualité interne. (56)
• Traitement des retours ou des remboursements : Appelez le 800-986-8850 ou visitez similac.com/recall (le site Web de la société pour les rappels)

Ce rappel de préparations pour nourrissons comprenait ces produits Similac : (57)(58)

• Similac Advance Poudre DHA/AHA
• Poudre sensible Similac Advance DHA/AHA
• Similac Advance LCP avec poudre de fer
• Lait en poudre Similac Go & Grow
• Poudre de soja Similac Isomil Advance
• Similac Go & Grow Lait de soja en poudre
• Poudre Similac Advance Early Shield
• Similac Poudre Bio
• Similac Sensitive avec poudre de fer
• Similac Sensitive R.S. Poudre
• Poudre Similac Sensitive Early Shield
• Poudre de soja/fer Similac Isomil Advance
• Poudre Similac Go & Grow Milk Early Shield

Selon l'avis de rappel de la FDA (U.S. Food and Drug Administration), l'ingestion des larves ou du coléoptère pourrait provoquer une gêne intestinale et l'enfant pourrait refuser de manger. Mais il ne présente aucun risque immédiat d'intoxication alimentaire pour la santé. (57)

Ce rappel volontaire comprenait jusqu'à 5 millions d'unités de préparation pour nourrissons en poudre Similac dans des contenants en plastique et des canettes de 8 onces, 12,4 onces ou 12,9 onces vendues aux États-Unis, à Guam, à Porto Rico et dans certains pays des Caraïbes. (57)(58)

Aucun produit de formule liquide n'a été inclus dans ce rappel. (58)

Abbott Laboratories Inc. a assuré aux clients concernés que leurs tests ont montré que seulement 0,16 % des produits Similac rappelés étaient contaminés. (59)

Lorsque nous avons identifié cela, nous avons effectué des tests approfondis sur chaque produit de la ligne (d'usine), et plus de 99,8 % du produit était négatif pour la contamination par les coléoptères. , a déclaré la porte-parole d'Abbott, Melissa Brotz. (56)

Le rappel de Similac concernait des dizaines de lots et de produits différents. Les clients concernés ont été invités à rechercher le numéro de lot de leur article sur similac.com/recall. Ils peuvent également le trouver dans la liste que la société a publiée plus tard. (60)

Similac rappelle 2007

• Date de rappel : Mai 2007

• Nom de l'entreprise: Laboratoires Abbott inc.

• Raisons du rappel : La formule a une teneur en fer bien inférieure à la concentration indiquée sur l'étiquette. (61)

• Produits concernés : Similac Special Care Ready-to-Feed Préparation pour nourrissons prématurés en poudre avec fer (bouteilles de 2 onces)

• Traitement des retours ou des remboursements : Appelez le 800-624-3412

Selon la FDA, les bébés prématurés nourris avec cette formule pendant plus d'un mois peuvent avoir un risque plus élevé de développer une anémie ferriprive en raison d'un apport insuffisant en fer. Mais aucune plainte médicale sérieuse n'a été signalée concernant ce rappel de Similac. (61)

Rappels de formules Similac 2006

Y a-t-il un rappel de Similac Alimentum ? (Formule liquide prête à boire)

• Date de rappel : 18 septembre 2006

• Nom de l'entreprise: Abbott Nutrition

• Raisons du rappel : Les bouteilles avaient une couche spéciale manquante qui empêche l'air d'entrer. Ce défaut de fabrication peut entraîner une diminution de la teneur en vitamine C de la formule dans le temps. (62)

• Les nourrissons qui ne reçoivent pas suffisamment de cette vitamine pourraient souffrir d'une carence en vitamine C. Les symptômes peuvent inclure une irritabilité avec une sensibilité généralisée. (62)

• Produits concernés : Lot 401895V, avec une date de péremption du 1er mai 2007

• Traitement des retours ou des remboursements : Appelez le 800-624-3412

Similac Advance avec fer (formule liquide prête à boire)

• Date de rappel : 18 septembre 2006

• Nom de l'entreprise: Laboratoires Abbott

• Raisons du rappel : Les bouteilles de formule manquent d'une couche spéciale qui empêche l'air d'entrer, ce qui entraîne une éventuelle réaction chimique entre l'air et la formule qui peut diminuer sa teneur en vitamine C. (62)

• Produits concernés : Codes de lot 40177RH et 40172RH, avec une date de péremption du 1er novembre 2007

• Traitement des retours ou des remboursements : Appelez le 800-624-3412

Kits de sortie d'hôpital Similac Advance

• Date de rappel : 18 septembre 2006

• Nom de l'entreprise: Laboratoires Abbott

• Raisons du rappel : Les bouteilles manquent d'une couche spéciale qui empêche l'air d'entrer. Cela peut entraîner une diminution des niveaux de vitamine C au fil du temps. (62)

• Produits concernés : Numéro de lot 41699D5

• Traitement des retours ou des remboursements : Appelez le 800-624-3412

Rappels de formules Similac 2005

• Date de rappel : février 2005

• Nom de l'entreprise: Laboratoires Abbott

• Raisons du rappel : Contamination possible par des particules de plastique de chlorure de polyvinyle noir (61)

• Produits concernés : Similac Advance avec poudre de formule de fer (boîtes de 12,9 onces)

• Traitement des retours ou des remboursements : Appelez le 800-624-3412

La contamination a été attribuée à un problème de fabrication, mais aucun problème de santé grave n'a été signalé concernant ce rappel. (61)

Que faire du lait maternisé rappelé

• Vérifiez à nouveau le nom complet du produit, le code de lot, le numéro de lot et la date de péremption ou de péremption.
• Si le produit fait partie du rappel, arrêtez immédiatement de le donner à votre enfant, en particulier les produits rappelés contenant de la salmonelle et d'autres agents pathogènes. Contactez le magasin ou le fabricant pour le processus de remboursement ou de remplacement.
• Appelez votre pédiatre ou votre médecin si votre enfant présente des signes de problèmes médicaux (tels que des maux d'estomac) en buvant le produit rappelé.

De nombreux parents surveillent de près les préparations pour nourrissons et rappels d'aliments pour bébés en raison de récents rapports du Congrès montrant que de nombreux fabricants populaires vendent des produits contaminés par des niveaux élevés de métaux lourds toxiques.

Formules qui n'ont pas été rappelées

Les formules suivantes n'ont pas été rappelées :

• Similac Pro-Advance Préparation pour nourrissons sans OGM avec fer
• Earth's Best Formule en poudre pour nourrissons à base de soja sans OGM
• Poudre de formule pour tout-petits au lait de chèvre Kabrita
• Nutrition complète à base de plantes pour les tout-petits
• Préparation pour nourrissons Happy Baby Organics
• Enfamil Neuropro
• Enfamil A2 avec prébiotiques
• Enfamil Enspire Préparation pour bébés avec fer
• Lait entier de chèvre en poudre Meyenberg

Assurez-vous toujours de consulter le pédiatre de votre bébé avant de commencer ou de changer de préparation.

Les références

(1) https://www.similacrecall.com/us/en/home.html

(2) https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-consumers-not-use-certain-powdered-infant-formula-produced-abbott-nutritions-facility

(3) https://www.cdc.gov/cronobacter/infection-and-infants.html

(4) https://chicago.suntimes.com/2022/4/11/23020722/baby-infant-formula-shortage-abbott-nutrition-similac-alimentum-elecare

(5) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-2022-states/

(6) https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/fda-food-safety-chief-yiannas-resigns-after-formula-recall-1

(7) https://nypost.com/2023/01/23/justice-department-investigates-abbott-baby-formula-plant/

(8) https://www.cnbc.com/2022/12/01/reckitt-expects-us-infant-formula-shortage-until-spring.html

(9) https://edition.cnn.com/2022/07/09/health/abbott-formula-plant-reopens/index.html

(10) https://www.Reuters.com/world/us/fda-allow-global-baby-formula-makers-sell-us-past-shortages-2022-07-06/

(11) https://www.independent.co.uk/news/world/americas/baby-formula-death-fda-investigation-abbott-latest-b2107345.html

(12) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/06/22/president-biden-announces-tenth-operation-fly-formula-mission/

(13) https://www.abbott.com/corpnewsroom/nutrition-health-and-wellness/abbott-update-on-powder-formula-recall.html

(14) https://abc7.com/baby-formula-shipment-los-angeles-operation-fly/11955694/

(15) https://www.wnky.com/operation-fly-formula-carries-44000-pounds-of-formula-to-louisville/

(16) https://www.msn.com/en-us/news/us/19-million-bottles-worth-of-baby-formula-set-to-arrive-next-month/ar-AAYCmd6

(17) https://www.thestar.com/local-burlington/news/2022/06/19/do-not-consume-recalled-baby-formula-sold-by-mistake-by-shoppers-drug-mart -déclenchement-d'un-nouvel-avertissement-aux-parents-et-acheteurs-concernant-l'empoisonnement-potentiel-à-la-salmonelle.html

(18) https://efoodalert.com/2022/06/08/nine-baby-deaths-reported-to-fda-during-abbott-nutrition-investigation/

(19) https://www.fox13news.com/news/abbotts-baby-formula-plant-reopens-how-long-before-parents-see-more-supply

(20) https://www.fox5ny.com/news/baby-formula-shortage-out-of-stock-rates

(21) https://www.npr.org/2022/05/18/1099937734/biden-invokes-defense-production-act-for-baby-formula-shortage

(22) https://www.theguardian.com/australia-news/2022/may/29/australian-company-to-ship-baby-formula-to-shortage-hit-us

(23) https://www.businessinsider.com/baby-formula-shortage-us-operation-fly-formula-royal-family-2022-5

(24) https://www.cnn.com/2022/05/16/health/abbott-formula-shortage/index.html

(25) https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-provides-new-updates-activities-mitigate-infant-formula-supply-challenges-abbott-nutrition

(26) https://www.washingtonpost.com/opinions/2022/05/21/abbott-ceo-robert-ford-formula-elevil/

(27) https://www.foodsafetynews.com/2022/05/infant-formula-producer-says-it-will-reopen-manufacturing-facility-if-court-oks-consent-decree/

(28) https://www.theguardian.com/environment/2022/may/20/abbott-baby-formula-shareholder-profits

(29) https://www.nytimes.com/2022/05/19/health/baby-formula-fda-robert-califf.html

(30) https://www.newsweek.com/nancy-pelosi-opens-door-criminal-charges-over-baby-formula-shortage-1707575

(31) https://apnews.com/article/biden-health-indianapolis-00f39fd46778ecdd543c22f3630d79ba

(32) https://www.cnn.com/2022/05/22/politics/baby-formula-us-military-aircraft/index.html

(33) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/05/12/fact-sheet-president-biden-announces-additional-steps-to-address-infant-formula-shortage /

(34) https://www.fox13news.com/news/nestle-flies-baby-formula-us-shortage

(35) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-house-passes-bills/

(36) https://www.washingtonpost.com/politics/2022/05/19/republicans-baby-formula/

(37) https://apnews.com/article/biden-covid-politics-science-e4aef87dfb74039f1612ca5279e85227

(38) https://www.Reuters.com/business/retail-consumer/exclusive-french-baby-formula-maker-danone-sharply-ramps-up-us-shipments-2022-05-20/

(39) https://www.afdo.org/wp-content/uploads/2022/04/FDA-Letter-FINAL.pdf

(40) https://www.cnn.com/2022/05/18/health/memphis-children-hospitalized-formula-shortage/index.html

(41) https://www.ajc.com/news/atlanta-news/some-children-hospitalized-in-georgia-due-to-baby-formula-shortage/Y3VOBHUA4BFSPCOXZLV2C4NLLU/

(42) https://www.tmj4.com/news/i-team/babies-hospitalized-at-childrens-wisconsin-during-formula-shortage

(43) https://www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/fda-investigation-cronobacter-infections-powdered-infant-formula-february-2022

(44) https://www.cbsnews.com/chicago/news/abbott-to-resume-production-of-baby-formula-at-sturgis-michigan-plant-after-recall/

(45) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/05/12/fact-sheet-president-biden-announces-additional-steps-to-address-infant-formula-shortage /

(46) https://www.wtvr.com/news/local-news/baby-formula-shortage-virginia-moms

(47) https://abbott.mediaroom.com/2022-04-29-Abbott-to-Release-Metabolic-Nutrition-Formulas

(48) https://delauro.house.gov/media-center/press-releases/icymi-delauro-shares-whistleblower-report-contaminated-infant-formula

(49) https://www.businessinsider.com/whistleblower-told-fda-infant-formula-plant-before-2-babies-died-2022-4

(50) https://www.abbott.com/corpnewsroom/nutrition-health-and-wellness/abbott-statement-on-complaint-by-former-employee.html

(51) https://abcnews.go.com/Health/wireStory/fda-details-problems-plant-recalled-baby-formula-83608810

(52) https://www.usnews.com/news/business/articles/2022-03-22/fda-details-problems-at-plant-behind-recalled-baby-formula

(53) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/able-groupe-recalling-products-labeled-infant-formula-formulas-have-insufficient-iron-levels

(54) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/designed-nature-voluntarily-recalls-goats-milk-cows-milk-and-base-milk-formulas-due -possible-santé

(55) https://www.fda.gov.ph/fda-advisory-no-2019-238-voluntary-recall-of-similac-tummicare-one-infant-formula-820-grams-with-batch-no -03518qu/

(56) https://www.Reuters.com/article/us-abbott-idUSTRE68L4ZI20100922

(57) https://buffalonews.com/news/similac-recalls-powdered-formula/article_a7d6e134-56bc-56c7-b29d-11edd4093b1e.html

(58) https://www.csmonitor.com/Business/2010/0927/Similac-recall-Abbott-updates-baby-formula-recall-list

(59) https://www.wsj.com/articles/SB10001424052748703860104575508041218246932

(60) http://media.cleveland.com/business_impact/other/similac-recall-lot-numbers.pdf

(61) https://abcnews.go.com/Health/ParentingResourceCenter/similac-recall-bug-parts-baby-formula-worry-parents/story?id=11710959

(62) https://www.aappublications.org/content/27/9/2006229

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