Rappel de formule 2022 et alertes de sécurité : tout ce que vous devez savoir
Depuis janvier 2022, il y a eu plusieurs rappels de formules et alertes de sécurité. Voici tout ce que vous devez savoir pour assurer la sécurité de votre bébé. Les rappels de formules se produisent lorsqu'il y a un problème avec le processus de fabrication ou les ingrédients. Parfois, la formule est rappelée parce qu'elle ne respecte pas les normes de sécurité. Il y a eu plusieurs rappels de formules au cours des dernières années. En 2018, il y a eu un rappel de préparation pour nourrissons Enfamil parce qu'elle contenait des niveaux élevés d'un métal toxique. En 2019, il y a eu un rappel de préparation pour nourrissons Similac car elle contenait un allergène non déclaré. Si vous utilisez des préparations pour nourrissons, il est important de vérifier régulièrement la liste de rappel. Vous pouvez trouver la liste des formules rappelées sur le site Web de la FDA. Si vous avez une formule rappelée, vous devez cesser de l'utiliser et contacter le fabricant. Le fabricant offrira généralement un remboursement ou un remplacement. Des alertes de sécurité sont émises lorsqu'il existe un risque potentiel pour la sécurité d'un produit. Par exemple, en 2020, il y a eu une alerte de sécurité pour les positionneurs de sommeil pour bébé car ils peuvent provoquer une suffocation. Si vous voyez une alerte de sécurité pour un produit que vous utilisez, arrêtez d'utiliser le produit et suivez les instructions de l'alerte. Vous pouvez vous inscrire aux alertes par e-mail de la FDA pour rester au courant des rappels et des alertes de sécurité.
Mis à jour le 26 janvier 2023 46 minute de lecture
Aperçu
Les préparations pour nourrissons , comme le lait maternel, peut être la principale source de nutrition de votre bébé. Bien que les fabricants puissent mettre en œuvre des mesures de sécurité strictes, il arrive parfois que des problèmes de contamination ou de sécurité surviennent.
Les aliments pour bébés et les préparations pour nourrissons contaminés peuvent être dangereux pour la santé de votre enfant. Cela pourrait même entraîner la mort dans les cas graves.
C'est pourquoi il est important de surveiller les alertes de sécurité ou les rappels de préparations pour nourrissons.
Y a-t-il eu des rappels de formules ou rappels d'aliments pour bébés en 2022 ?
Oui. Il y a eu plusieurs rappels de préparations pour nourrissons et d'aliments pour bébés en 2022 et au cours des années précédentes. Ceux-ci incluent plusieurs noms de marque populaires. Les rappels ont aggravé la pénurie de formule .
Alors, quels produits ont été touchés par les rappels de formules et pourquoi ont-ils été rappelés ? Y a-t-il eu des rappels pour Formules européennes , aussi?
Alternatives aux préparations pour bébés rappelées (depuis la pénurie et au-delà)
Au milieu de la pénurie de préparations suite à des problèmes qui ont affligé les fournisseurs plus tôt cette année, y compris le rappel massif de Similac, de nombreux parents continuent d'avoir des difficultés à trouver des produits pour leurs tout-petits.
Voici quelques préparations pour bébés à essayer (marques américaines), avec l'approbation de votre médecin :
- Préparation pour nourrissons bio Bobbie
- Serenity Kids A2 Formule pour tout-petits (Utilisez notre code CMH pour 15 % de réduction sur les premières commandes également !)
- Formule pour bébé ByHeart
Vous pouvez également envisager ce qui suit Formules européennes , qui pourraient être les meilleures options biologiques pour votre bébé :
- Holle Bio (Bio)
- Formule combiante hollandaise Hipp
- digne d'être vécue
- Loulouka
IMPORTANT : Veuillez consulter votre fournisseur de soins de santé ou votre pédiatre avant de passer à l'une de ces formules. Beaucoup de ces formules européennes ne sont pas approuvées par la FDA, mais de nombreux parents les préfèrent toujours aux marques américaines.
Liste des rappels de formules
- Préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition (2022)
- Produits liquides prêts à servir Similac et Pedialyte (2022)
- Similac PM 60/40 (deuxième rappel Similac 2022)
- Similac, Nourriture , et Ils Qui (d'abord Rappel Similac 2022 )
- Rappel de la formule des anges (2022)
- Rappel formule Able Groupe (2021) pour HiPP , Diriger , Kendamil et Bioland (habitable)
- Rappel de la formule Designed by Nature (2021)
- Rappel de la formule SMA Wysoy – Royaume-Uni (2021)
- Kirkland Signature Brand by Costco, Rappel de formule sans OGM pour bébés sensibles au lactose – Canada (2019)
- Rappel de la formule Calcilo XD (2019)
- Rappel de la formule Similac TummiCare One – Philippines (2019)
- Rappel des préparations pour nourrissons Parent’s Choice Advantage (2019)
- Rappel de formule Bebe Mandorle Stage 2 (Bio) (2018)
- Rappel de lait maternisé Dumex Mamil Gold (Étape 1) – Singapour (2018)
- Lactalis Nutrition Santé (LNS) formula recall (2017)
- Sammy's Milk Baby Food - rappel de préparation (2016)
- Rappel de préparations en poudre pour nourrissons Similac (2010)
- Rappel de préparations pour nourrissons prématurés prêtes à servir Similac Special Care avec fer (2007)
- Similac Liquid Ready-To-Drink Formulas – Similac Advance With Iron et Similac Alimentum rappel (2006)
- Rappel de formule Enfamil – Gentlease (2006)
- Rappel de Similac Advance avec Iron Formula Powder (2005)
- Rappel de la formule Mead Johnson EnfaCare LIPIL (2003)
- Rappel de formule Enfamil Nutramigen (2001)
Problèmes de sécurité et rappels en magasin
- Nutrition KetoCal 3:1 testé positif pour Cronobacter (2022)
- Altération de la formule en poudre Enfamil (2019)
- Milupa Aptamil 1 Pronutra – rappel de magasin en Slovénie (2018)
- Formules Enfamil – Rappel du magasin CVS (2018)
- Enfamil AR – altération possible du produit (2018)
- Gerber Good Start Soy Formula – altération possible du produit (2017)
- Enfamil Nouveau-né – rappel en magasin (2011)
En savoir plus sur ces rappels et les problèmes de falsification ci-dessous.
Formule Rappel 2022
Rappel de préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition
Mise à jour : 12 décembre 2022
Le 11 décembre 2022, société de nutrition infantile ByHeart a volontairement rappelé sa préparation pour nourrissons Whole Nutrition (cinq lots) en raison d'une possible contamination croisée avec Cronobacter sakazakii .
Abbott Nutrition rappelle des produits liquides prêts à servir
Mise à jour : 16 octobre 2022
Abbott Nutrition a volontairement rappelé certains lots de produits liquides prêts à servir (bouteilles de 2 fl oz ou 59 ml) en raison d'un défaut de fabrication. Certaines des bouteilles des lots rappelés pourraient avoir des bouchons de bouteille qui n'étaient pas complètement scellés, ce qui pourrait entraîner une détérioration. (1)
Ces produits ont été fabriqués par leur usine de Columbus, Ohio. (1)
Selon l'avis de rappel, votre bébé peut souffrir de diarrhée, de vomissements et de symptômes gastro-intestinaux s'il est nourri avec ces produits avariés. (1)
Produits prêts à servir concernés : (1)
- Similac 360 Total Care
- Similac 360 Total Care Sensible
- Similac Pro-Confort Total
- Similac Soins Spéciaux 24
- Similac Étape 1
- Similac NeoSure
- Eau Similac (stérilisée)
- Solution électrolytique Pedialyte
Abbott Nutrition a précisé que ce rappel ne concerne qu'un petit pourcentage des bouteilles prêtes à boire distribuées à certains hôpitaux, cabinets médicaux, détaillants et distributeurs dans ces zones : (1)
- NOUS
- Canada
- Porto Rico
- République dominicaine
- Panama
- La Colombie
- Curacao
- Barbade
- Trinité-et-Tobago
- Saint-Thomas
- Jamaïque
- Sainte-Croix
- Haïti
Abbott Nutrition précise que ce rappel ne concerne que certains produits et des lots de bouteilles ou des numéros de caisse/carton spécifiques. (Lire notre Article de rappel Similac pour la liste des lots concernés)
Ne donnez aucun de ces produits rappelés à votre bébé.
Appelez Abbott Nutrition pour plus d'informations :
- États-Unis : 1-800-986-8540
- Porto Rico : +1 787-622-5454
Nutricia teste positif pour Cronobacter en Australie
Nutrition KetoCal 3:1 testé positif pour Cronobacter (un type de bactérie également impliqué dans la rappel massif de Similac en février 2022 ) lors d'un contrôle de routine par les douanes australiennes. Cependant, la société n'a pas émis de rappel de ses produits. (2)
Le produit contaminé affecte uniquement Nutricia KetoCal 3:1 avec le numéro de lot 101101598 et la date de péremption du 8 juillet 2023. (2)
La contamination par Cronobacter a été découverte lors d'un contrôle de routine dans le cadre de la procédure normale des douanes australiennes pour tester occasionnellement de manière aléatoire les produits importés.
Comment saurez-vous si votre Ketocal 3:1 est inclus ?
Vérifiez le fond de la boîte Nutricia Ketocal 3: 1 pour les éléments suivants: (2)
- Numéro de lot de 101101598
- Date d'expiration du 08.07.2023
Que faire si vous avez acheté ce produit
Nutricia ne recommande pas d'arrêter l'utilisation du lait maternisé sans consultation médicale. (2)
Vous pouvez immédiatement consulter le pédiatre spécialisé, le médecin métabolique, le neurologue ou le diététicien de votre enfant avant d'arrêter d'utiliser la formule.
Dans une fiche d'information rédigée par Nutricia, il est conseillé aux parents et aux soignants de continuer à utiliser ce produit pour leurs bébés en utilisant des instructions de préparation révisées. (2)
Rappel Similac 2022 (deuxième rappel)
- Date de rappel : 28 février 2022
- Nom de l'entreprise: Abbott Nutrition
- Raisons du rappel : Contamination possible avec Cronobacter sakazakii bactéries (1)
- Produits concernés : Similac PM 60/40
- Traitement des retours ou des remboursements : 1-800-986-8540
Abbott a volontairement rappelé un autre produit Similac dans le cadre du rappel en cours : un lot de Similac PM 60/40 avec le lot # 27032K80 (boîte) ou le lot # 27032K800 (caisse). Il est également fabriqué dans l'usine de l'entreprise à Sturgis, dans le Michigan.
Cela a été fait à la suite du décès d'un autre nourrisson qui a été testé positif pour Cronobacter sakazakii . Le bébé avait consommé du Similac PM 60/40 de ce lot.
L'affaire fait toujours l'objet d'une enquête, les autorités essayant de déterminer la cause de l'enfant. Cronobacter sakazakii infection.
Abbott précise que les produits distribués dans les rappels récents (Similac PM 60/40 et les préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum et EleCare précédemment rappelées) ont tous été testés négatifs pour la présence de Cronobacter sakazakii. (1)
Rappel Similac 2022 (Premier rappel)
En février 2022, Similac a rappelé plusieurs préparations en poudre pour une possible contamination par des bactéries, notamment Cronobacter sakazakii et Salmonelle .
La société a émis le rappel à la suite de rapports faisant état de quatre bébés hospitalisés en raison d'une infection bactérienne et d'un possible décès de nourrisson dû à Cronobacter après avoir prétendument bu des formules Similac . (1)(3)
- Date de rappel : 17 février 2022
- Nom de l'entreprise: Abbott Nutrition
- Raisons du rappel : Contamination possible avec Cronobacter sakazakii et Salmonelle bactéries (3)
- Produits concernés : Préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum et EleCare
- Traitement des retours ou des remboursements : 1-800-986-8540
L'avis de rappel conseille aux parents de vérifier l'emballage de leurs préparations en poudre pour les codes suivants inclus dans ce rappel : (3)
- Préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum et EleCare
- Le code contient K8, SH ou Z2
- Les deux premiers chiffres des codes sont des nombres de 22 à 37
- Le code de date d'expiration est du 4-1-2022 (APR 2022) ou plus tard
Le rappel a été émis après que quatre nourrissons de trois États différents (MN, OH et TX) sont tombés malades et ont été hospitalisés après avoir consommé la préparation en poudre pour nourrissons Similac mentionnée ci-dessus. Ceux-ci ont été produits dans les installations d'Abbott Nutrition à Sturgis, dans le Michigan.
Les quatre cas ont été hospitalisés, avec un décès possible dû à Cronobacter. Cependant, les autorités enquêtent toujours pour confirmer si la formule pourrait avoir contribué à la mort de l'un de ces bébés. (3)
L'avis de rappel de la FDA a annoncé des résultats positifs d'échantillons de test dans l'établissement :
Les résultats à ce jour incluent plusieurs résultats positifs pour Cronobacter sakazakii à partir d'échantillons environnementaux prélevés par la FDA et des observations d'inspection défavorables par les enquêteurs de la FDA.
Un examen des dossiers internes de l'entreprise indique également une contamination de l'environnement par Cronobacter sakazakii et la destruction du produit par l'entreprise en raison de la présence de Cronobacter. (3)
La FDA explique que Cronobacter peut provoquer des infections graves et potentiellement mortelles. Ceux-ci peuvent inclure une septicémie (infection du sang) ou une méningite (inflammation des membranes protégeant le cerveau et la colonne vertébrale). (3)
Il peut également causer des lésions intestinales et se propager par le sang à d'autres parties du corps.
Cronobacter les infections peuvent être mortelles, en particulier pour les nouveau-nés.
Les symptômes de la méningite et de la septicémie peuvent inclure les éléments suivants : (3)
- Changements de température
- Respirations grognantes
- Mouvements inhabituels
- Irritabilité
- Mauvaise alimentation ou pas d'appétit
- Jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux)
Les produits de l'usine d'Abbott Nutrition à Sturgis, dans le Michigan, ont été distribués à travers les États-Unis et ont probablement été exportés vers d'autres pays, a averti l'avis de rappel.
Les parents sont priés de cesser d'utiliser et de jeter tout produit inclus dans ce rappel, même s'il semble en bon état.
Appelez Abbott pour le traitement du remboursement ou le remplacement du produit.
Abbott précise que tous les produits sont soumis à des tests rigoureux, y compris des tests de routine pour Cronobacter sakazakii et d'autres agents pathogènes dans leurs installations de fabrication avant qu'ils ne soient mis à la disposition du public.
Ils ont en outre expliqué que leurs tests de routine avaient trouvé des preuves de Cronobacter sakazakii dans les zones sans contact avec les produits de l'usine, mais il n'y avait aucune preuve de Salmonelle Newport . Cependant, ils enquêtent également sur cette affaire.
Plus important encore, des échantillons conservés de produits liés aux plaintes se sont avérés négatifs pour les agents pathogènes.
Voici la déclaration d'Abbott concernant ce rappel massif :
Il est important de noter qu'aucun produit distribué n'a été testé positif pour la présence de l'une ou l'autre de ces bactéries, et nous continuons à tester. Abbott effectue des contrôles de qualité approfondis sur chaque lot complet de préparations pour nourrissons, y compris une analyse microbiologique avant la mise sur le marché.
Tous les produits finis sont testés pour Cronobacter sakazakii, Salmonella Newport et d'autres agents pathogènes et ils doivent être négatifs avant que tout produit ne soit libéré.
De plus, les échantillons conservés liés aux trois plaintes pour Cronobacter sakazakii se sont révélés négatifs pour Cronobacter sakazakii. Et l'échantillon retenu lié à la plainte pour Salmonella Newport a été testé négatif pour Salmonella Newport . (1)
Ce rappel n'inclut pas les formules liquides Abbott, les formules nutritionnelles de déficience métabolique ou d'autres produits nutritionnels fabriqués et vendus par la société.
Abbott explique que Cronobacter sakazakii peuvent être trouvés couramment dans l'environnement, y compris les zones autour de la maison. (1)
Ils rappellent aux parents et aux soignants de suivre les instructions sur l'emballage pour une manipulation, une préparation et un stockage appropriés de toutes les formules en poudre afin d'éviter toute contamination.
Rappel de la formule des anges (2022)
- Date de rappel : 7 janvier 2022
- Nom de l'entreprise: Herbes de la lande
- Raisons du rappel : Non-respect des exigences de la FDA (4)
- Produits concernés : Formule Healthy Beauty Angel
- Traitement des retours ou des remboursements : 313-583-9709
La FDA a annoncé que Formule Healthy Beauty Angel n'a pas répondu à ses critères :
- Il contenait une teneur en fer, potassium et sodium beaucoup plus élevée que les limites maximales. Cependant, l'avis de rappel de la FDA n'indiquait pas les valeurs de leurs résultats de test. (4)
- Le produit n'a pas non plus satisfait aux exigences d'étiquetage de la FDA car il ne montre pas d'UPC (Universal Product Code) et de code de lot de fabrication.
- La FDA a également précisé qu'elle n'avait pas reçu de notification de pré-commercialisation de la part de la société. (4)
Mises à jour des nouvelles sur la pénurie de formules
Un responsable de la FDA annonce sa démission en raison d'une pénurie de formules
Mise à jour : 26 janvier 2023
Le sous-commissaire de la FDA, Frank Yiannas, du Bureau de la politique alimentaire et de la réponse, annonce sa démission, à compter du 24 février, après avoir été critiqué dans un examen indépendant pour la manière dont son bureau a géré la crise de la pénurie de préparations. (5)
L'examen indépendant, demandé par le commissaire Robert Califf, a recommandé la réorganisation du programme alimentaire de la FDA et la nomination d'un leader fort. (5)
Dans sa lettre de démission, Yiannas a expliqué que la structure décentralisée du programme alimentaire dont il a hérité a considérablement entravé la capacité du bureau à travailler en équipe intégrée pour protéger le public. (5)
Le ministère de la Justice met Abbott sous enquête criminelle pour pénurie de formule
Mise à jour : 24 janvier 2023
La branche de la protection des consommateurs du ministère américain de la Justice aurait placé Abbott sous enquête pénale sur le rôle possible de l'entreprise dans la pénurie de préparations.(6)
Abbott a aggravé la pénurie de formules déjà existante lorsque l'entreprise a fermé ses portes de février à juin 2022 en raison d'une contamination par Cronobacter, ce qui a entraîné le rappel de plusieurs produits Similac.(6)
Les parents ont du mal à trouver du lait maternisé, mais la pénurie était particulièrement difficile pour les bébés qui ont besoin de laits maternisés fabriqués uniquement par Abbott.(6)
L'entreprise peut être tenue responsable s'il est prouvé qu'elle a joué un rôle important dans la pénurie, selon l'enquête du ministère de la Justice.(6)
Des enquêtes antérieures de la FDA (Food and Drug Administration) auraient découvert plusieurs manquements et violations, notamment une contamination bactérienne et des protocoles de sécurité laxistes dans l'usine de fabrication d'Abbott.(6)
Abbott a été informé de l'enquête du ministère de la Justice et a déclaré coopérer pleinement, confirme le porte-parole d'Abbott, Scott Stoffel.(6)
Le fabricant d'Enfamil Reckitt Benckiser s'attend à ce que la pénurie dure jusqu'au printemps
Mise à jour : 4 décembre 2022
Un an après le début de la crise de la pénurie de formules, le problème persiste malgré les efforts déployés par les fabricants de formules et le gouvernement. (7)
Récemment, le fabricant d'Enfamil, Reckitt Benckiser, a prédit que la crise persisterait jusqu'au printemps malgré la montée en puissance des produits et l'exploitation de ses usines de formules 24h/24 et 7j/7. La société est désormais le plus grand fournisseur de formules aux États-Unis après que Similac ait été confronté à des problèmes en 2022. (7)
L'usine d'Abbott rouvre enfin après une inondation
Mise à jour : 10 juillet 2022
Après un arrêt de trois semaines en raison des dommages causés par les inondations dans la région, l'usine Abbott de Sturgis, dans le Michigan, a enfin rouvert. Abbott a annoncé qu'ils rouvriraient le 1er juillet 2022 et redémarreraient la production d'EleCare, suivie de formules spécialisées et métaboliques. (8)
La FDA autorise les formules étrangères au-delà de la pénurie
La FDA prévoit d'autoriser l'importation de formules étrangères à partir de fournisseurs temporaires pour aller au-delà de la pénurie afin d'éviter qu'elle ne se reproduise. (9)
L'agence fédérale a annoncé qu'elle publiera de nouvelles directives à ce sujet en septembre et détaillera comment ces entreprises pourraient répondre aux exigences de continuer à fournir des préparations pour nourrissons au-delà de la date de fin initiale de la mi-novembre. (9)
La FDA sonde un autre décès infantile lié à la formule Abbott
Mise à jour : 22 juin 2022
Les responsables de la FDA ont annoncé avoir reçu un nouveau rapport sur un autre décès de nourrisson lié au lait maternisé le 10 juin dernier. (10)
Le bébé aurait consommé du lait maternisé fabriqué par Abbott Nutrition. La FDA enquête actuellement sur la mort infantile qui se serait produite en janvier. (dix)
Les États-Unis vont importer 16 millions de biberons de 8 oz du Mexique
L'usine d'Abbott à Sturgis étant toujours fermée, les responsables américains s'efforcent d'apporter davantage de formules provenant d'installations du monde entier dont les produits répondent aux normes américaines.
La Maison Blanche a récemment annoncé le dixième vol de l'opération Fly Formula qui apportera environ 1 million de livres (équivalent à environ 16 millions de bouteilles de 8 onces) de préparation pour nourrissons Gerber Good Start Gentle du Mexique. (11)
Les formules arriveront à Fort Worth, au Texas, à partir du 24 juin. (11)
L'usine Abbott récemment rouverte ferme à nouveau en raison d'inondations
Mise à jour : 19 juin 2022
Les problèmes continuent de hanter Abbott Nutrition alors que son usine de Sturgis ferme à nouveau quelques jours seulement après sa réouverture en raison des inondations affectant la région. (12)
De violents orages ont frappé le Michigan, entraînant des pannes de courant et des dommages dus aux inondations, y compris dans des zones de l'usine Abbott. La société a informé la FDA du nouveau revers et a annoncé que la production serait probablement retardée de quelques semaines. (12)
Ils effectueront des tests complets avec un tiers indépendant pour assurer la sécurité de l'usine. La production d'EleCare reprendra après la re-désinfection et l'approbation de la FDA pour reprendre la production. (12)
Plus de formules arrivent du monde entier
L'opération Fly Formula du président Joe Biden a facilité l'expédition rapide de plus de formules du monde entier pour aider à résoudre la pénurie de formules.
À la mi-juin, jusqu'à 95 000 boîtes de lait maternisé sont arrivées à LAX en provenance d'Australie pour les épiceries Albertsons Companies, Walmart et The Kroger Company. (13)(14)
Deux expéditions de préparations Bubs en provenance d'Australie ont apporté 380 000 livres de préparations pour nourrissons équivalant à environ 4 millions de bouteilles de huit onces. (14)
Les États-Unis ont également reçu 200 000 bouteilles de 8 onces de formule Kendamil à l'aéroport international de Dulles en Virginie. C'est un envoi du Royaume-Uni. D'autres canettes de formule Kendamil arriveront sur trois autres vols dans les semaines à venir. (15)
Toujours à la mi-juin, 44 000 livres (équivalant à environ 548 000 bouteilles de huit onces) de Nestlé Health Science Alfamino et Alfamino Junior (les deux sont des préparations pour nourrissons spécialisées) sont arrivées à l'aéroport international de Louisville en provenance de Suisse. (14)
Abbott importera également Similac NeoSure (pour les prématurés et les nourrissons de faible poids à la naissance) et Similac Total Comfort (pour les bébés au ventre sensible) à partir de juin depuis leur usine de fabrication de Grenade, en Espagne. (12)
Les expéditions comprendront 686 350 canettes équivalant à environ 16,5 millions de bouteilles de lait maternisé de 8 oz liq. (12)
En juillet, environ 750 000 canettes de formule Danone équivalant à 19 millions de bouteilles de 8 onces arriveront de l'usine de fabrication de l'entreprise en Irlande. (15)
Le premier envoi sera Aptamil First Infant Milk Stage 1, une formule conçue pour les bébés en bonne santé. Il n'est pas idéal pour les bébés prématurés ou ceux qui ont des problèmes métaboliques et digestifs. (15)
Produits de préparation pour nourrissons rappelés vendus accidentellement au Canada
L'ACIA (Agence canadienne d'inspection des aliments) a averti les consommateurs au Canada qui ont acheté un article de formule chez Shoppers Drug Mart de vérifier si leurs produits faisaient partie du rappel Similac de février 2022. (16)
Selon l'agence gouvernementale, les produits Abbott rappelés ont été accidentellement vendus en raison d'une erreur en ligne. (16)
Quiconque a acheté la formule Abbott auprès du géant de la pharmacie de détail doit vérifier les codes suivants indiquant que les produits ont été rappelés en février 2022 :
- Le code de date d'expiration commence à partir du 4-1-2022 (avril 2022)
- Les deux premiers chiffres sont un nombre de 22 à 37
- Le code a K8, SH ou Z2
Les codes se trouvent au bas de l'emballage ou du contenant.
Ces produits n'auraient pas dû être vendus du tout aux consommateurs. Ainsi, le magasin a annoncé un rappel secondaire de ces préparations pour nourrissons rappelées. (16)
Neuf décès de bébés liés aux préparations pour nourrissons signalés à la FDA lors de l'enquête d'Abbott
Mise à jour : 10 juin 2022
La FDA aurait reçu un total de neuf rapports de décès de bébés liés au lait maternisé du 1er décembre 2021 au 3 mars 2022. Deux de ces décès de bébés figuraient parmi les quatre confirmés Cronobacter sakazakii infections qui ont conduit au rappel de Similac en février. (17)
Bien qu'aucune des séquences d'ADN dans les enquêtes de la FDA ne corresponde aux produits de la société, tous ces bébés ont été nourris avec du lait maternisé Abbott : (17)
- Préparation pour nourrissons Similac Pro-Total Comfort (Poudre)
- Avance Similac
- Similac Total Comfort Protéines douces et prébiotiques faciles à digérer
- Similac PM 60/40
- Préparation pour nourrissons EleCare
- Préparation pour nourrissons Similac Pro Advance
Abbott rouvre l'usine de Sturgis et démarre la production d'EleCare
Mise à jour : 6 juin 2022
Le 4 juin 2022, Abbott Nutrition a finalement redémarré son usine de Sturgis, dans le Michigan, qui était au centre du rappel massif de Similac annoncé en février. (18)
La société donnera la priorité à la production d'EleCare et d'autres formules de spécialité ou métaboliques pour les bébés souffrant d'allergies alimentaires graves ou de problèmes digestifs. Ces formules devraient arriver sur les tablettes du marché d'ici le 20 juin.
Abbott redémarrera également la production de Similac et d'autres formules dès que possible.
La réouverture de l'usine devrait contribuer à améliorer l'approvisionnement en préparations sur le marché et, espérons-le, à résoudre bientôt le problème de pénurie de préparations.
Les entreprises étrangères aident alors que la pénurie de formules aux États-Unis atteint 70 %
Mise à jour : 31 mai 2022
La société de données sur le commerce de détail Datasembly a annoncé que les taux de rupture de stock avaient atteint 70 % aux États-Unis au cours de la semaine se terminant le 22 mai. (19)
En réponse à l'appel à l'aide de Biden, plusieurs sociétés étrangères de préparations pour nourrissons ont annoncé qu'elles allaient expédier des produits aux États-Unis, en particulier après que la FDA leur a également assuré que certaines réglementations seraient assouplies pour résoudre la crise.
Bubs Australia a annoncé qu'elle enverrait au moins 1,25 million de boîtes de lait maternisé aux États-Unis, tout en assurant aux parents australiens qu'ils avaient suffisamment de stocks pour tout le monde. (20)
Le fabricant britannique Kendal Nutricare, les fabricants de Kendamil, a déclaré qu'il enverrait des formules pour remplir environ 100 camions au cours des six prochains mois. (21)
Des bébés hospitalisés aux États-Unis en raison d'une pénurie de lait maternisé
Mise à jour : 23 mai 2022
Dans diverses régions des États-Unis, plusieurs bébés, y compris des enfants plus âgés, ont été hospitalisés en raison de la pénurie de lait maternisé.
Deux enfants hospitalisés au Tennessee
Au moins deux enfants du Tennessee ont été hospitalisés parce que leur formule de spécialité est en rupture de stock.
Selon le Dr Mark Corkins, gastro-entérologue pédiatrique à l'hôpital pour enfants Le Bonheur à Memphis, Tennessee, il a admis les deux patients (un tout-petit et un enfant d'âge préscolaire) parce qu'ils n'avaient plus d'EleCare. (22)
Les deux enfants ont le syndrome de l'intestin court et ne pouvaient pas absorber les protéines de taille normale. Ils se sont appuyés sur EleCare, une formule spécialisée, pour se nourrir car elle était composée d'acides aminés, qui sont des éléments constitutifs des protéines. Ces acides aminés n'ont pas besoin d'être digérés.
Cependant, après le rappel d'EleCare, ces enfants ont dû essayer d'autres formules. Malheureusement, ils ne supportaient pas les nouvelles formules et souffraient de déshydratation. (22)
Le Dr Corkins a déclaré que l'enfant d'âge préscolaire était admis depuis avril et qu'il était toujours à l'hôpital au moment de mettre sous presse, tandis que le tout-petit n'a été hospitalisé que pendant environ une semaine.
Il a expliqué que ces enfants étaient par ailleurs en bonne santé et auraient pu rester à la maison, mais qu'ils devaient être hospitalisés juste pour se nourrir.
Bébés hospitalisés en Caroline du Sud pour intolérance et déséquilibres minéraux
Outre ces deux enfants du Tennessee, au moins trois bébés ont été hospitalisés en Caroline du Sud en raison d'une intolérance après que leurs parents ou soignants leur aient donné d'autres formules en raison de la pénurie. (23)
Les enfants ont été admis à l'hôpital pour enfants Shawn Jenkins de l'Université médicale de Caroline du Sud à Charleston, en Caroline du Sud.
Un autre enfant a été hospitalisé en raison de déséquilibres minéraux après avoir pris du lait maternisé mélangé à la maison par son soignant. (23)
Nombre non divulgué d'enfants hospitalisés en Géorgie
Au Children's Healthcare d'Atlanta en Géorgie, un nombre non divulgué d'enfants souffrant de problèmes médicaux complexes ont été hospitalisés pour malnutrition depuis février, peu de temps après la fermeture de l'usine Abbott. (24)
Le porte-parole de l'hôpital n'a pas révélé le nombre exact d'enfants hospitalisés, mais a déclaré qu'ils avaient tous des besoins alimentaires spécifiques. Ainsi, toute modification de leur formule doit être soigneusement surveillée pour la tolérance ou ils pourraient finir par tomber malades. (24)(25)
Cependant, trouver une formule appropriée peut être un processus difficile pour ces enfants. Les médecins doivent s'assurer que la nouvelle formule peut répondre à leurs besoins nutritionnels tout en s'assurant qu'elle ne déclenche pas de réaction potentiellement dangereuse, comme la déshydratation ou la diarrhée.
Selon le porte-parole, ils ont admis des bébés à des enfants plus âgés. Heureusement, tous ont été libérés. (24)
Nombre non divulgué d'enfants hospitalisés dans le Wisconsin
Children's Wisconsin avait également traité un nombre non divulgué d'enfants, selon Jennifer Crouse, responsable de la nutrition clinique. (25)
Certains des enfants souffraient de malnutrition en raison de préparations faites maison et d'autres substitutions inappropriées. Beaucoup souffraient également de malnutrition, encore une fois, en raison du manque d'accès au lait maternisé. (25)
AVERTISSEMENT : Children’s Wisconsin prévient que le fait de donner à votre bébé une préparation maison peut entraîner des dommages au foie et/ou aux reins. Cela pourrait même provoquer un déséquilibre dans leur corps qui pourrait provoquer l'arrêt de leur cœur. (25)
Le Dr Crouse met également en garde contre l'administration de formules diluées pour étirer votre approvisionnement. La dilution de la formule peut entraîner de graves complications, notamment une défaillance des organes et un gonflement du cerveau. (25)
Si vous ne trouvez pas la formule régulière de votre bébé, elle recommande de demander à votre pédiatre avant de choisir tout type de substitut.
La loi sur la production de défense invoquée pour remédier à la pénurie
Alors que la pénurie de préparations pour nourrissons continue de faire rage aux États-Unis, le président américain Joe Biden a invoqué la Defense Production Act pour aider à résoudre le problème. (26)
Les fournisseurs sont tenus de prioriser les commandes des fabricants de préparations pour nourrissons en vertu de cette loi. (26)
Les premières autorisations délivrées sont des commandes prioritaires pour les principaux fabricants de formules Reckitt Benckiser (Enfamil) et Abbott Nutrition (Similac): (27)
- Pour Abbott Nutrition – matières premières (par exemple sucre et sirop de maïs)
- Pour Reckitt - produits à usage unique (par exemple, les filtres nécessaires pour générer des huiles)
On estime que la production peut augmenter jusqu'à environ un tiers pour Abbott (une fois que l'usine de Sturgis reprendra la production) et jusqu'à la capacité maximale pour les installations de Reckitt une fois ces expéditions reçues. (27)
Opération Fly Formula pour obtenir des stocks d'outre-mer
L'usine d'Abbott étant toujours fermée, les plans de production de formules nouvellement accélérés ne devraient pas résoudre rapidement la pénurie. Ainsi, Biden a également lancé l'opération Fly Formula pour obtenir des stocks de l'étranger. (26)
Diverses agences gouvernementales ont été invitées à utiliser les avions militaires du ministère de la Défense pour obtenir des formules à l'étranger et les envoyer aux États-Unis. Les formules doivent répondre aux normes américaines.
Les envois de formules régulières mettent environ deux semaines pour atteindre les États-Unis, mais ils devraient maintenant arriver en seulement 72 heures avec ces vols spéciaux. (23)
Les actions européennes pour aider à la pénurie américaine
L'administration Biden avait précédemment annoncé qu'elle importerait des formules dans le cadre des mesures visant à atténuer la pénurie aux États-Unis.(28)
noms de garçon populaires du sud
Les fabricants de formules comme Nestlé n'ont pas tardé à réagir. La marque a préparé Alfamino et Gerber Good Start Extensive HA. (29)
Les deux produits ont un objectif médical essentiel car ils sont spécialement formulés pour les bébés allergiques aux protéines du lait de vache.
Il était plus facile d'augmenter les expéditions en provenance d'Europe car les deux produits étaient déjà importés aux États-Unis avant même la pénurie, a expliqué le représentant de Nestlé. (29)
La marque a également augmenté sa production et annoncé qu'elle travaillait 24 heures sur 24 pour aider à résoudre la pénurie et répondre aux demandes accrues. (27)
Pour augmenter encore l'approvisionnement du marché aux États-Unis, le représentant de la société a ajouté qu'ils cherchaient des moyens d'exploiter le réseau mondial de nutrition de Nestlé pour importer d'autres formules.
Cela s'est produit après que la FDA a annoncé que les fabricants de préparations pour nourrissons bénéficiaient d'une flexibilité temporaire pour importer des préparations pour nourrissons afin de remédier à la pénurie. (29)
Pour accélérer cela, la FDA a ajouté qu'elle mettait à jour le processus d'examen afin que davantage de fabricants étrangers expédient leurs produits aux États-Unis. L'augmentation des importations peut grandement aider à apporter plus de formules pour réapprovisionner les rayons vides des supermarchés. (29)
La première cargaison européenne arrive
Comme promis par Biden et Nestlé, Operation Fly Formula a pu apporter le premier lot de préparations (78 000 livres) pour fournir des préparations pour nourrissons spécialisées. (27)
Selon le directeur Brian Deese du Conseil économique national de la Maison Blanche, l'avion cargo militaire (de la cargaison de l'armée de l'air) transportait 15% de la demande américaine en préparations pour nourrissons de qualité médicale.
Il transportait un total de 132 palettes de formules Nestle Health Science Alfamino Infant et Alfamino Junior. (23)
Ces produits Nestlé provenaient de Zurich, en Suisse, et ont été amenés à la base aérienne de Ramstein en Allemagne. Ils ont embarqué sur un avion cargo C-17 et se sont envolés pour Indianapolis. Cet emplacement a été choisi car un centre de distribution Nestlé est situé à seulement un mile. (27)
Les produits ont été envoyés à l'établissement pour des contrôles de qualité standard avant d'être distribués aux pharmacies, aux hôpitaux et aux cabinets médicaux.
Un responsable de l'administration a expliqué que les formules de spécialité ne sont pas destinées à arriver dans les rayons des magasins de détail, car ce sont des produits de spécialité qu'il est préférable d'envoyer d'abord aux établissements médicaux. (27)
Les formules de spécialité sont privilégiées car elles sont nécessaires aux enfants allergiques aux protéines de lait de vache qui ne peuvent pas simplement utiliser des formules ordinaires.
Ce premier lot peut nourrir 9 000 bébés et 18 000 tout-petits pendant une semaine seulement, explique le secrétaire à l'Agriculture, Tom Vilsack. Mais d'autres devraient arriver bientôt. (23)
D'autres livraisons de formules devraient arriver bientôt
La prochaine expédition de formule concerne 114 palettes de formule Gerber Good Start Extensive HA, toujours via Operation Fly Formula. Le deuxième vol devrait arriver dans les prochains jours. (27)
Au lieu de se diriger à nouveau vers Indianapolis, cette prochaine expédition devrait atterrir en Pennsylvanie pour être distribuée via l'installation Nestlé de la région. (27)
Ces premières séries de vols transporteront une quantité totale de préparation équivalente à 1,5 million de doses (bouteilles de huit onces), selon un représentant de la Maison Blanche. (23)
Danone (Aptamil) augmente ses livraisons de formules aux États-Unis
Danone SA, le fabricant d'Aptamil basé à Paris, en France, a annoncé qu'il avait augmenté ses expéditions de formules pour faire face à la pénurie aux États-Unis. (30)
C'est en fait le deuxième plus grand fabricant de lait maternisé au monde, mais Danone n'est qu'un petit acteur aux États-Unis. Cependant, de janvier à mai 2022, Danone a plus que triplé ses importations via son Nutricia North America. Pas moins de 90% de ces formules ont été livrées aux États-Unis. (30)
Les données douanières des expéditions de fret maritime ont montré que l'entreprise a expédié jusqu'à 2,4 millions de canettes de janvier à mai 2022 (hors fret aérien). C'est une forte augmentation par rapport aux expéditions d'environ 770 000 canettes en 2021 pour la même période. (30)
La maison passe des factures pour des dépenses d'urgence de 28 millions de dollars et une flexibilité WIC
La Chambre a récemment adopté deux projets de loi pour remédier à la pénurie :
Flexibilité WIC
Un projet de loi accorde au secrétaire de l'USDA (ministère de l'Agriculture) la flexibilité permanente d'émettre des dérogations en cas de rupture d'approvisionnement afin que les participants au WIC puissent acheter n'importe quelle formule auprès des fournisseurs disponibles. Cela peut leur donner plus d'options que les marques approuvées par WIC qui pourraient être indisponibles en raison d'un rappel ou d'une pénurie. (30)(31)
Cette décision est importante car le programme gouvernemental WIC (Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants, and Children) couvre jusqu'à 50% des ventes de préparations pour nourrissons aux États-Unis. (26)
Le projet de loi exige également que tous les fabricants de préparations pour nourrissons élaborent un plan d'urgence pour se protéger contre les ruptures d'approvisionnement lors de rappels ou d'autres événements importants afin d'éviter qu'une pénurie similaire ne se reproduise. (31)
Le projet de loi a été adopté à la Chambre avec un large vote à la majorité bipartite. Il a également été approuvé par le Sénat et il appartient maintenant à Biden de signer la loi. (32)
Projet de loi sur les dépenses d'urgence
Les démocrates ont proposé un projet de loi sur les dépenses d'urgence d'une valeur de 28 millions de dollars, ce qui augmentera les ressources de la FDA. La mesure couvre le personnel supplémentaire de l'agence. (26)
Plus de personnel signifie plus de personnes pour travailler sur des tâches pour aider à résoudre la pénurie, explique la représentante démocrate Rosa DeLauro, présidente du comité des crédits de la Chambre. Ils vont : (26)
- Inspecter les fournisseurs (nationaux et internationaux)
- Empêcher la vente de produits frauduleux à des consommateurs sans méfiance
- Acquérir de meilleures données sur le marché
Bien que ce projet de loi d'urgence ait également été adopté, il s'est heurté à la résistance des représentants républicains. Beaucoup d'entre eux pensaient que la FDA n'avait pas besoin de plus de personnel. Au lieu de cela, l'argent pourrait être mieux dépensé pour augmenter la production de formules. (26)
Le représentant Andy Harris, président du sous-comité des crédits, a imputé le problème à des problèmes de leadership, et non à un problème d'argent ou de budget. (31)
La présidente de la conférence républicaine, Elise Stefanik, a également imputé la crise à l'échec du leadership de Biden. (32)
Pas moins de 192 législateurs républicains ont voté contre la mesure. Ils ont dit : Jeter des millions de dollars sur ce problème ne le résoudra pas. Au lieu de cela, ils ont déposé un contre-projet de loi, Babies Need More Formula Now Act. Il vise à obtenir des formules de sources étrangères. (32)
En plus d'obtenir de la résistance au Congrès, le projet de loi devrait également rencontrer une forte opposition au Sénat après que les sénateurs républicains se soient demandé pourquoi la FDA n'était pas tenue responsable des éventuels manquements qui ont conduit aux décès de nourrissons liés aux formules d'Abbott. (33)
Le Congrès enquête sur la FDA
Lors d'une audience bipartite, le commissaire de la FDA, le Dr Robert Califf, a fait face au Congrès alors qu'il enquêtait sur la pénurie de lait maternisé.
La représentante Rosa DeLauro et d'autres législateurs lui ont demandé pourquoi l'agence n'avait pas donné suite à la plainte du lanceur d'alerte concernant d'éventuelles violations de la sécurité à l'usine Abbott de Sturgis. (34)
Califf aurait esquivé les questions des législateurs en répondant qu'il ne pouvait pas partager les détails de l'enquête en cours de la FDA. (34)
Bien qu'il ait admis avoir lu la plainte, il n'a pas précisé quand ni quelles mesures lui-même ou les autres responsables avaient prises pour régler immédiatement le problème.
Au lieu de cela, le commissaire de la FDA a annoncé qu'Abbott pourrait redémarrer la production dans une semaine ou deux. Cependant, la réouverture de l'usine sera soumise à des mises à niveau de sécurité et à des certifications. (34)
L'agence demande plus de budget
La FDA a demandé aux législateurs une augmentation du budget de 2,1 milliards de dollars de l'année dernière à 8,4 milliards de dollars afin qu'ils puissent l'utiliser pour améliorer la sécurité alimentaire et la nutrition. (33)
Il comprendra une augmentation de 76 millions de dollars à utiliser pour ce qui suit : (33)
- Financement de la salubrité des aliments qui peut aider à améliorer la technologie pour retracer rapidement la source des maladies d'origine alimentaire
- Autres efforts pour réduire les toxines présentes dans les aliments
Califf a déclaré aux législateurs que la FDA avait besoin de ces améliorations majeures, non pas à cause de mauvaises personnes, mais parce que l'agence avait besoin des bonnes ressources et d'un leadership cohérent. (34)
La concurrence limitée a rendu le marché des formules vulnérable
Avant le rappel et la pénurie de formules, 90 % du marché américain des formules était dominé par seulement quatre acteurs : (34)
- Abbott (Similac)
- Gerber
- Perrigo (choix des parents)
- Reckitt Benckiser (Enfamil)
Sans surprise, ces quatre entreprises dominent également les contrats fédéraux du programme WIC destiné aux familles à faible revenu. Il représente 50% des productions américaines de formules. (34)
Ainsi, en cas de perturbations majeures de l'approvisionnement de ces entreprises, y compris un rappel massif, vous pouvez vous attendre à ce que l'offre de formules sur le marché soit affectée.
Le rappel massif de Similac a perturbé l'approvisionnement du marché.
Avant février 2022, Abbott Nutrition était en tête du marché avec 40 % des parts. Elle a été suivie de près par la deuxième marque de préparations pour nourrissons aux États-Unis, Enfamil. Cependant, Reckitt Benckiser a récemment affirmé qu'Enfamil détenait désormais la première place, soit environ 50% de part de marché. (30)
Après le rappel de Similac, Enfamil nourrit maintenant environ 211 000 bébés de plus qu'avant le début de la pénurie de lait maternisé. (35)
La société a ajouté que la production d'Enfamil avait été augmentée à 30 % pour répondre aux demandes du marché. (30)
Cependant, la production accrue d'Enfamil ne pouvait toujours pas remplir toutes les formules dont le marché avait besoin alors que la pénurie continuait de s'aggraver.
Groupes : la sécurité alimentaire devrait être une priorité
Des groupes demandent à la FDA et à d'autres agences gouvernementales de donner la priorité à la sécurité alimentaire afin d'éviter une répétition de la crise actuelle des formules.
Beaucoup d'entre eux demandent également que la FDA soit tenue responsable de leurs éventuels manquements, qui auraient pu conduire à la fermeture de l'usine Abbott et à la pénurie de lait maternisé qui en a résulté. (36)
Étant donné que le poste de commissaire adjoint à l'alimentation a été supprimé sous l'administration Trump, les groupes encouragent également la FDA à rétablir ce poste afin qu'il n'y ait qu'un seul dirigeant axé sur l'unification et l'amélioration du programme alimentaire de l'agence. (36)
Décret de consentement qu'Abbott doit respecter
Abbott doit se conformer à un décret de consentement juridiquement contraignant signé par un juge fédéral entre l'entreprise et la FDA. Ce décret détaille les étapes qu'ils doivent respecter avant que leur production de formules puisse reprendre. (37)
Elle a été déposée auprès du tribunal de district américain du district ouest du Michigan, Abbott devant suivre ces étapes : (37)(38)
- Nettoyer et désinfecter leur installation et divers équipements
- Redémarrage de l'équipement
- Faire des tests sur tous les équipements
- Réalisation de multiples tests sur les processus
- Vérification de tous les ingrédients et matières premières
- Embaucher un tiers expert indépendant chargé de revoir ses processus
Le décret de consentement exige également qu'Abbott arrête immédiatement la production et informe la FDA de tout type de contamination rencontrée dans l'usine. C'est une stipulation ajoutée pour que la contamination possible et le rappel massif ne se reproduisent plus. (38)
L'entreprise est également chargée de les modifier : (37)
- Programme de surveillance environnementale
- Plans de test
- Échantillonnage de produits
- Programmes de formation des employés
PDG : des mesures sérieuses ont été prises pour remédier à la pénurie de formules
De nombreuses personnes ont imputé la pénurie de formules à Abbott en raison du rappel massif de ses produits, y compris Similac Elecare et des produits Alimentum en février 2022. Reconnaissant cela, le PDG d'Abbott Laboratories, Robert Ford, s'est excusé auprès du public et a détaillé les mesures sérieuses prises par l'entreprise. pour aider à résoudre le problème. (39)
Ces mesures sérieuses comprennent les suivantes : (39)
- Créer un fonds de 5 millions de dollars, spécialement pour les familles dont les enfants ont été hospitalisés parce qu'ils n'avaient pas accès aux produits Abbott spécialisés
- Conversion des lignes de production de leur usine de Columbus, Ohio, des produits de nutrition pour adultes aux préparations liquides pour nourrissons prêtes à l'emploi
- Accélération des processus de production
- Inspections rigoureuses de tous les produits finis
- Transport aérien de millions de formules Abbott largement utilisées depuis une installation approuvée par la FDA en Irlande pour réapprovisionner les étagères des magasins
Ford a également assuré au public qu'une fois la production lancée, l'entreprise ferait ce qui suit : (39)
- Augmenter la production de plus du double
- Faire des investissements importants dans les installations pour s'assurer que les problèmes précédents ne se reproduisent plus
- Mettre à niveau les processus de sécurité et de qualité, y compris les équipements
Considérant qu'Abbott détenait une part de 40 % (avant le rappel) du marché des préparations pour nourrissons aux États-Unis, des taux de production réduits et une fermeture d'usine peuvent affecter l'approvisionnement en préparations pour nourrissons. Le rappel a aggravé la pénurie de formule qui affectait déjà les États-Unis depuis 2021. (40)
PDG d'Abbott : nous avons fait ce qu'il fallait
Selon le PDG d'Abbott, ils ont fait ce qu'il fallait en émettant le rappel volontaire.
Il a expliqué que les bactéries trouvées dans leur usine ne correspondaient pas à celles trouvées dans les échantillons de bébés concernés, mais ils ont émis le rappel volontaire pour réduire les risques pour la vie et la santé des enfants. (39)
La FDA réfute l'affirmation d'Abbott
Bien qu'Abbott maintienne que les souches bactériennes de leur usine ne correspondaient pas à celles des enquêtes de la FDA, les responsables de la FDA ont récemment réfuté cette affirmation. (26)
Selon la directrice des aliments de la FDA, Susan Mayne, l'agence n'a pu prélever des échantillons que de deux cas au lieu de quatre. Ils n'ont pas été en mesure de déterminer si les produits Abbott étaient liés aux cas de ces bébés en raison des séquences d'ADN insuffisantes des deux autres bébés. (26)
Pourtant, malgré ces preuves non concluantes, l'usine touchée pourrait rouvrir bientôt.
Les responsables de la FDA ont expliqué que même si l'usine Abbott de Sturgis rouvre, l'entreprise doit se conformer à diverses exigences : (26)
- Doit recycler le personnel
- Doit nettoyer de manière exhaustive l'ensemble de l'installation et tout l'équipement
- Tester à plusieurs reprises et fournir des documents attestant qu'il ne reste aucune contamination dans aucune partie de l'installation
Dans le cadre de sa nouvelle politique d'importation, la FDA exigera également que les fabricants de préparations pour nourrissons fournissent une documentation sur les inspections d'usine afin de garantir que leurs produits répondent aux normes de sécurité les plus élevées. (26)
huiles contre le mal de dos
Groupes : Abbott enrichit ses actionnaires malgré l'usine qui a besoin de réparations
Plusieurs groupes reprochent à Abbott d'avoir réalisé des bénéfices élevés (jusqu'à 94%) entre 2019 et 2021, même si des bactéries ont déjà été détectées dans ses produits au cours de la même période. (41)
Les bénéfices nets d'Abbott seraient passés de 3,6 milliards de dollars à 7,1 milliards de dollars, deux ans avant le rappel, selon les archives de la Securities and Exchange Commission. (41)
Lorsque la nouvelle du rappel a été annoncée, la société aurait augmenté les dividendes aux actionnaires de plus de 25 %. Ils ont également proposé aux actionnaires un programme de rachat d'actions d'une valeur de 5 milliards de dollars. (41)
Cette information a alarmé le groupe de défense économique progressiste, Groundwork Collaborative. Selon l'économiste en chef de son groupe, Rakeen Mabud, Abbott a choisi de donner la priorité à ses actionnaires plutôt qu'aux consommateurs. Ils mettent leur argent pour aider les actionnaires au lieu d'améliorer l'usine ou de faire des investissements productifs. (41)
Après avoir appris cela, le comité sénatorial des finances a annoncé qu'il allait enquêter sur les investissements d'Abbott et le programme de rachat d'actions annoncé. (33)(41)
Moe Tkacik, chercheur principal de l'American Economic Liberties Project, a déclaré que les rachats étaient illégaux jusqu'en 1982 et qu'ils étaient considérés comme une forme de manipulation. (41)
Le groupe fait pression pour une interdiction des rachats, des limites sur les dividendes des actionnaires et une application plus stricte des lois antitrust.
Tkacik a également accusé des entreprises comme Abbott d'utiliser des produits comme guichet automatique personnel. Elle a ajouté que des restrictions devraient être imposées aux entreprises recevant un financement fédéral ou ayant des programmes fédéraux comme principaux clients, comme le WIC dans le cas d'Abbott. (41)
Un porte-parole d'Abbott a expliqué que leur bilan solide leur permettait d'investir dans l'amélioration de leurs installations même s'ils proposaient des rachats d'actions. Ainsi, le programme n'a pas nui à la sécurité des produits, a ajouté le porte-parole. (41)
Pelosi : Des accusations criminelles possibles pour pénurie de lait maternisé
La présidente de la Chambre, Nancy Pelosi, qualifie la pénurie d'inadmissible et de tragique, décrivant comment il reste tant de bébés affamés et qui pleurent. Elle veut que les responsables paient pour ce qu'ils ont fait, disant qu'il pourrait y avoir un besoin d'inculpation. (42)
Cependant, elle a expliqué que l'acte d'accusation peut attendre que la pénurie nationale de lait maternisé soit résolue.
Bien que Pelosi n'ait pas précisé les détails des éventuelles accusations criminelles, elle a précisé que ses remarques ne sont pas associées à ses collègues. (42)
Les États les plus durement touchés par la pénurie de formules
Alors que le taux de rupture de stock à l'échelle nationale était d'environ 40 % en avril 2022, il a grimpé à 50 % dans les États suivants : (43)
- Iowa
- Tennessee
- Dakota du Sud
- Dakota du nord
- Missouri
- Texas
Au cours du mois de mai, le Nevada a annoncé qu'il connaissait également une diminution d'au moins 50 % de l'approvisionnement en lait maternisé de l'État. (44)
Les escrocs profitent de la pénurie de formules
La FTC (Federal Trade Commission) met en garde les parents désespérés contre le fait de payer des prix élevés pour des formules via des magasins en ligne frauduleux, expliquant que les escrocs profitent de la situation. (45)
Certains de ces escrocs créent de faux comptes de médias sociaux ou des sites Web imitant des marques de formules reconnaissables mais vendant des produits fortement balisés. (45)
De nombreux clients sans méfiance paient les produits sur des sites officiels d'apparence légitime, mais leur commande n'arrive jamais.
Conseils pour éviter les escrocs
La FTC recommande de faire ce qui suit pour éviter de se faire arnaquer : (45)
- Utilisez un moteur de recherche pour vérifier une entreprise, une marque ou un produit en utilisant des termes comme arnaque, avis ou plainte.
- Ne payez pas par transfert d'argent, cartes-cadeaux ou crypto-monnaie. Les paiements par carte de crédit peuvent offrir la meilleure protection, car vous pouvez procéder à un remboursement si votre commande n'arrive pas.
- Faites des recherches sur l'entreprise et connaissez vos droits, en particulierconcernantenvois et remboursements.
- Vérifiez les ressources locales. Votre pédiatre ou votre bureau WIC local peut avoir des stocks disponibles.
Les États-Unis peuvent-ils importer du lait maternisé d'autres pays ?
Cela peut être délicat car la FDA a des normes nutritionnelles spécifiques qui diffèrent de celles suivies par d'autres endroits, y compris le Canada et l'Union européenne. (46)
En outre, les États-Unis imposent des droits de douane élevés sur les préparations pour nourrissons importées pouvant atteindre 17,5 %. (46)
Le commissaire de la FDA, Robert Califf, a annoncé le 16 mai 2022 que leur assouplissement des restrictions sur les préparations pour nourrissons importées afin d'améliorer efficacement et en toute sécurité l'approvisionnement local. (46)
Cependant, les directives publiées par la FDA exigent toujours que les fabricants de formules satisfassent aux exigences minimales en matière de nutriments spécifiques, d'étiquetage et de tests de sécurité des produits. (47)
La FDA continuerait de saisir les préparations pour nourrissons européennes en raison de la pénurie
La FDA a annoncé qu'elle rationaliserait les approbations réglementaires pour les formules européennes afin de permettre aux marques populaires telles que Hipp, Holle et Kendamil d'obtenir plus facilement l'autorisation de vendre aux États-Unis. (48)
Cependant, comme ces formules ne sont toujours pas enregistrées, la FDA continuerait de sévir contre les vendeurs proposant ces produits. (48)
Certains parents américains qui ont commandé des formules européennes directement d'Europe ont vu leurs commandes saisies et détruites par les douaniers américains. (48)
La FDA a expliqué que ces formules européennes : (48)
- Ne répondent pas aux exigences d'étiquetage de la FDA (telles que les instructions de préparation des formules en anglais, un étiquetage spécifique sur la teneur en fer ou des instructions sur la façon de stocker le produit)
- Nécessite moins d'eau par cuillère que les formules américaines
- Peut nécessiter des conditions de température différentes pour le stockage
- N'ont pas de système pour informer les consommateurs américains des rappels
Pourtant, même si les principaux producteurs européens comme Hipp and Holle ne se sont pas conformés aux réglementations de la FDA, ils sont réglementés par les autorités réglementaires européennes. (48)
Des études montrent que la plupart répondent aux niveaux de nutriments requis par la FDA. Cependant, certains ne contiennent pas de niveaux de fer qui répondent aux exigences minimales de la FDA.
Ces formules européennes peuvent aider à atténuer la pénurie de formules pour de nombreux parents désespérés. Ils espèrent que la FDA pourra plutôt trouver une autre approche au lieu de détruire des formules précieuses.
Alors que la FDA continue de sévir contre les formules européennes, de nombreux parents américains espèrent que l'agence fédérale contribuera à rendre ces options plus sûres en : (48)
- Coordination avec les autorités réglementaires européennes sur les rappels
- Fournir des instructions en anglais (déjà proposées par certains importateurs européens de formules)
- Expliquer les normes européennes de santé et de sécurité
- Conversion en boules de taille américaine
L'AAP abaisse la recommandation d'âge pour le lait de vache
Au milieu de la pénurie de lait maternisé, une récente FAQ de l'AAP (American Academy of Pediatrics) a montré une recommandation d'âge beaucoup plus basse pour le lait de vache d'un an à six mois. (49)
Recommandation d'un pédiatre
Le chef de la division pédiatrie de Spectrum Health, le Dr Hanna Jaworski, a expliqué que le lait de vache pourrait être une meilleure option que les préparations diluées. Cependant, il a ses risques, y compris une probabilité accrue d'anémie. (50)
Jaworski recommande de choisir le lait de vache plutôt que la formule maison ou la formule diluée, mais a ajouté que cela ne devrait être qu'un pont pendant un jour ou deux jusqu'à ce que vous puissiez trouver votre formule préférée. (50)
Elle recommande également de garder le lait de vache à 24 oz ou moins et de fournir à votre bébé sa formule ou une alternative proche dès que possible. (50)
Elle avertit que le lait de vache ne devrait jamais être considéré même comme un substitut temporaire pour les bébés ayant des besoins de santé spéciaux ou ceux qui utilisent des formules spécialisées pour les allergies.
L'avertissement d'un pédiatre
Cependant, la pédiatre du Bronson Methodist Hospital, le Dr Megan Sikkema, met en garde les parents contre la nouvelle recommandation de l'AAP. Elle a dit que cela ne devrait être fait qu'en dernier recours. (50)
Elle a ajouté que si vous ne pouvez pas vous empêcher de donner du lait de vache à votre bébé, assurez-vous que c'est vraiment aussi court que possible. Une fois que vous avez trouvé une formule, revenez immédiatement.
Elle recommande également de donner à votre enfant aliments riches en fer s'ils sont aliments solides prêts à manger .
Les recettes nocives de préparations pour nourrissons deviennent virales
Les recettes nocives de préparations pour nourrissons faites maison deviennent virales alors que les parents désespérés recherchent des alternatives au milieu de la pénurie. (51)
Mais la FDA déconseille aux parents de fabriquer du lait maternisé fait maison, car il pourrait manquer de nutriments essentiels nécessaires à la croissance de leur bébé. Un bébé a déjà été hospitalisé en raison de déséquilibres minéraux dus à la prise de lait maternisé fait maison. (23)
Les plateformes de médias sociaux se bousculent pour supprimer ou étiqueter ces recettes de lait maternisé. Cependant, selon un rapport Bloomberg, beaucoup ne le font pas de manière cohérente. (51)(52)
Selon le rapport, les publications sur Twitter concernant les préparations pour nourrissons faites maison ont augmenté de 2 100 % (environ 5 000 tweets) entre la première et la deuxième semaine de mai. (51)
Bloomberg a pu faire supprimer plusieurs vidéos ou messages YouTube et TikTok. Outre les vidéos diffusées par Bloomberg, YouTube a également supprimé le contenu qui vend, promeut ou fournit des instructions pour la fabrication de lait maternisé fait maison dans le cadre de leurs politiques nocives et dangereuses. (51)
Cependant, Twitter n'a pas considéré les messages comme une violation de leur politique de désinformation, mais a déclaré au point de vente qu'ils réexamineraient leurs pratiques au fil du temps. (51)
Meta, la société mère de Facebook, a déclaré au point de vente qu'elle utilisait des réviseurs de contenu externes pour ajouter des étiquettes d'avertissement sur les publications de désinformation sur les préparations pour nourrissons. (51)
Viral Post accuse à tort la pénurie de formules américaines sur les envois de secours en Ukraine
Une organisation à but non lucratif basée au Mississippi est critiquée sur les réseaux sociaux après avoir été accusée à tort de la pénurie de préparations américaines en raison de leurs envois de secours en Ukraine. (53)
Kathy Cadden a fondé Operation Ukraine il y a 22 ans après avoir appris le triste sort des orphelinats dans ce pays déchiré par la guerre des années après l'éclatement de l'Union soviétique.
Depuis le début de la guerre en Ukraine, l'organisation a envoyé du lait maternisé pour fournir 60 000 portions de quatre onces, mais a depuis suspendu la collecte des dons de lait maternisé en raison de la pénurie aux États-Unis. (53)
Les expéditions ne représentent qu'une petite fraction de la production américaine de préparations pour nourrissons. Pourtant, un message viral montrant des captures d'écran de reportages sur le soulagement de l'Ukraine et la pénurie de formules a incité les gens à détester Cadden et son groupe.
Même si Cadden a expliqué qu'elle n'avait pas créé le problème, elle a reçu des menaces de la part de personnes qui disaient qu'elle tuait des bébés américains et travaillait pour Satan. (53)
Mesures de l'administration Biden pour remédier à la pénurie de formules
Mise à jour : 16 mai 2022
Le président américain Joe Biden a rencontré des détaillants et des fabricants de préparations pour nourrissons, en particulier Gerber, Reckitt, Walmart et Target, pour discuter des mesures visant à remédier à la pénurie tout en veillant à ce que les préparations parviennent en toute sécurité dans les magasins. (28)
La Maison Blanche a publié ces mesures que l'administration Biden prévoit de suivre pour augmenter le nombre de préparations pour nourrissons sur le marché, mais sans compromettre la sécurité des bébés : (28)
S'attaquer aux vendeurs illégaux pour les pratiques de marché déloyales et les prix abusifs
Au milieu de la pénurie de formules, certains détaillants ou individus peu scrupuleux ont acheté des dizaines de formules auprès de fournisseurs légitimes, mais les ont majorées jusqu'à plusieurs fois le prix réel de la vente au détail en ligne aux parents désespérés. (28)
Certaines formules normalement vendues entre 43 et 47 dollars sont proposées sur eBay et d'autres sites en ligne jusqu'à 800 dollars. (54)
Pour éviter la thésaurisation, des détaillants comme CVS, Walmart et Target ont plafonné la quantité que les consommateurs peuvent acheter. Cependant, ils manquent toujours de lait maternisé malgré ces mesures. (54)
Le président Biden a demandé à la FTC (Federal Trade Commission) de sévir contre ces vendeurs illégaux et d'utiliser tous ses outils disponibles pour identifier, enquêter et surveiller ces personnes en cas de comportement prédateur, de pratiques commerciales déloyales et de prix abusifs. (28)
Accroître l'offre grâce aux importations
Les États-Unis produisent généralement environ 98 % ou presque toutes les préparations pour nourrissons dont ils ont besoin. Cependant, la pénurie de préparations pour nourrissons a commencé en 2021 en raison de problèmes de chaîne d'approvisionnement et a été aggravée par les récents rappels de Similac. (28)
Pour aider à faire face à la baisse de l'offre et à la hausse de la demande, la Maison Blanche a annoncé son intention d'augmenter les importations en provenance de fournisseurs clés, notamment les Pays-Bas, le Chili, le Mexique et l'Irlande. (28)
Couper la bureaucratie
Selon la Maison Blanche, jusqu'à 50% de la production des fabricants de préparations vont au programme WIC (Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants, and Children). (28)
Pour répondre aux différentes demandes, en particulier les conditions WIC, les fabricants produisent différentes tailles de formule, même avec le même type.
La Maison Blanche estime que si les fabricants se concentrent sur la simplification des offres de produits, ils pourraient alors augmenter la production.
Outre cette mesure, l'USDA (département de l'agriculture des États-Unis) se coordonne avec différents États pour permettre aux bénéficiaires du WIC d'acheter les produits disponibles (au lieu d'acheter uniquement des options approuvées par le WIC). (28)
Abbott prévoit de rouvrir l'usine de Sturgis impliquée dans le rappel
Les taux de rupture de stock de la formule ont grimpé à 43% au cours de la première semaine de mai, et la FDA a déclaré qu'elle travaillait avec les fabricants pour augmenter les approvisionnements. (55)
Le 12 mai 2022, le CDC (Centers for Disease Control and Prevention) a clôturé son enquête sur les produits Abbott Nutrition liés aux infections à Cronobacter après qu'aucun cas supplémentaire n'ait été identifié. (56)
Cependant, le rappel est toujours en vigueur. Il n'y a que l'enquête qui est close.
La FDA a également créé un IMG (Incident Management Group) pour aider à résoudre les problèmes de sécurité alimentaire et de chaîne d'approvisionnement qui aggravent la pénurie de préparations. (56)
On pense que la réouverture par Abbott Nutrition de son usine de Sturgis, dans le Michigan, celle impliquée dans le rappel massif de Similac en février 2022, pourrait faire grimper les stocks.
Abbott Nutrition a annoncé que la production pourrait redémarrer dans environ deux semaines (ou fin mai), sous réserve de l'approbation de la FDA. (57)
La société prévoit de donner la priorité aux formules métaboliques comme EleCare et Nourriture une fois la production démarrée. Similac et d'autres formules seront la prochaine priorité.
Cependant, Abbott Nutrition estime qu'il pourrait s'écouler de six à huit semaines avant que ces produits de formule n'arrivent dans les rayons après la réouverture de l'usine de Sturgis.
Pour rassurer les clients inquiets, Abbott Nutrition a expliqué qu'ils avaient amélioré leurs systèmes et protocoles dans l'usine de Sturgis.
Ces améliorations comprennent ce qui suit : (57)
- Mettre à jour leurs procédures de formation, d'éducation et de sécurité applicables aux employés et aux visiteurs
- Mise à jour des protocoles pour les procédures de nettoyage, d'eau et d'entretien
- Mise à niveau de l'usine, y compris l'installation de sols sanitaires, facilement nettoyables et non poreux
Abbott Nutrition lance certains produits en attente en raison d'une pénurie de formules
Mise à jour : 4 mai 2022
Abbott Nutrition a annoncé qu'elle répondait à la demande de la FDA de publier certaines formules de nutrition métabolique et de spécialité mises en attente en février à la suite du rappel de Similac. (58)
Les produits à sortir ne le fera pas comprennent les formules en poudre Similac, Alimentum et EleCare. (58)
Cependant, bien que Similac PM 60/40 ait fait partie du rappel de février, il sera de nouveau commercialisé. Abbott Nutrition a expliqué qu'un seul lot de ce produit avait été rappelé en février.
Abbott assure à ses clients que tous ces produits ont été testés. Les articles sont conformes à toutes les exigences de libération avant la distribution du produit. (58)
La société a également précisé que ces produits sont disponibles en quantités limitées car la production n'a pas encore repris dans l'usine de Sturgis. Ces produits à libérer étaient ceux mis en attente au milieu du rappel.
Au moment de mettre sous presse, Abbott travaille toujours avec la FDA sur les actions correctives nécessaires à l'installation avant de pouvoir reprendre la production. (58)
Cependant, une fois la production redémarrée, il pourrait s'écouler au moins 6 à 8 semaines avant que ces préparations pour nourrissons ne soient disponibles pour la distribution.
Outre Similac PM 60/40, ces produits métaboliques seront également rejetés : (58)
- Calcio XD
- Cyclinex-1 et 2
- Glutarex-1 et 2
- Hominex-1 et 2
- I-Valex-1 et 2
- Cétonex-1 et 2
- Phenex-1 et 2
- Pro-Gratuit
- Propimex-1 et 2
- EXAMEN
- Tyrex-1 et 2
Ces formules de nutrition métabolique seront distribuées gratuitement aux patients mais en coordination avec les professionnels de la santé au cas par cas. (58)
Un dénonciateur a informé la FDA de la défaillance de la sécurité d'Abbott des mois avant le rappel
Mise à jour : 29 avril 2022
Le bureau de la présidente du comité des crédits de la Chambre, la représentante Rosa DeLauro, a reçu un rapport de 34 pages d'un dénonciateur qui travaillait dans l'établissement Abbott Nutrition qui a produit les formules Similac rappelées en février 2022. (59)
Le lanceur d'alerte a dressé une longue liste d'allégations concernant des manquements à la sécurité et des pratiques dangereuses à l'usine de Sturgis, dans le Michigan.
Le lanceur d'alerte a allégué qu'Abbott Nutrition : (59)(60)
- A caché des informations lors d'un audit de la FDA en 2019 (il affirme que les responsables ont peut-être nettoyé les fichiers)
- Dossiers falsifiés concernant plusieurs problèmes de sécurité et de qualité : vérifications de signature sans connaissances adéquates, expédition de produits avec des poids réels inférieurs à l'étiquette, falsification des dossiers de maintenance (comme la suppression du code temporel), etc.
- Manque de traçabilité de leurs produits
- Préparations pour nourrissons non testées (après avoir jeté les échantillons contaminés)
- Pratiques laxistes en termes de maintien de la propreté des lieux
- A omis de prendre des mesures correctives après avoir appris que leurs procédures de test étaient déficientes
- Une atmosphère de représailles contre les employés soulevant des inquiétudes quant aux pratiques dangereuses de l'entreprise
Le dénonciateur affirme également avoir envoyé ce rapport à la FDA en octobre 2021, des mois avant la mort des bébés et le rappel de Similac en février 2022. (59)
Le représentant DeLauro a été alarmé par le fait que la FDA n'a pas agi rapidement pour vérifier le rapport du dénonciateur, en particulier parce qu'il implique une production potentiellement dangereuse de préparations pour nourrissons si cela s'avère vrai. (61)
Cependant, Abbott Nutrition nie les allégations du lanceur d'alerte, affirmant que le type avait en fait été licencié pour de graves violations des politiques de sécurité alimentaire de l'entreprise. (62)
Ils ont ajouté que l'ancien employé avait fait une fausse déclaration et l'avait soumise à plusieurs autorités après son licenciement.
Abbott soutient qu'ils : (62)
- Prendre les préoccupations des employés très au sérieux
- Favoriser une culture de conformité pour s'assurer qu'ils produisent des préparations pour nourrissons de la plus haute qualité
- Donner aux travailleurs les moyens d'identifier et de signaler les problèmes susceptibles de compromettre la sécurité et la qualité de leurs produits
En outre, la société insiste sur le fait que ses produits ne sont pas la source des infections sur la base d'enquêtes internes. (62)
La FDA découvre des problèmes de sécurité à l'usine d'Abbott impliquée dans des rappels de formules
Mise à jour : 22 mars 2022
Les inspecteurs fédéraux de la sécurité ont publié leurs conclusions après avoir mené une enquête dans l'usine de fabrication d'Abbott à Sturgis, dans le Michigan. C'est celui impliqué dans le récent rappel de Similac pour plusieurs problèmes de sécurité. (63)(64)
Les conclusions préliminaires de la FDA incluent les problèmes de sécurité suivants : (63)(64)
- Défaut d'établir un système de contrôle des processus couvrant toutes les étapes de la transformation pour s'assurer que les produits ne sont pas contaminés en raison de la présence de Cronobacter bactéries et autres micro-organismes dans les ingrédients de la formule ou son environnement de traitement (65)
- Défaut de maintenir les conditions sanitaires et la propreté des surfaces qui entrent en contact avec les préparations pour nourrissons
- Historique de l'usine de huit cas de contamination (avec Cronobacter bactéries) de l'automne 2019 à février 2022
Après l'annonce du rappel massif de la formule, le comité sénatorial de la santé a demandé à l'entreprise de détailler le temps écoulé entre le premier cas signalé et le jour du rappel. (63)(64)
Abbott a reçu le premier rapport de santé des responsables de la santé du Minnesota en septembre dernier, et la FDA a alors effectué des inspections de sécurité. La société a également reçu des rapports de santé de l'Ohio et du Texas dans les mois suivants.
Ce qui est alarmant, cependant, c'est qu'en dépit de plusieurs problèmes de sécurité à l'époque, la FDA n'a pas empêché Abbott de produire les formules tant que les problèmes n'ont pas été résolus.
L'agence fédérale n'a pas non plus émis d'avis de sécurité ou de rappel de ces produits, ce qui aurait pu arrêter la contamination qui a entraîné au moins deux décès de nourrissons signalés et huit hospitalisations.
Lors de son inspection de l'usine Abbott en septembre 2021, les inspecteurs fédéraux ont constaté les violations de sécurité suivantes : (63)(64)(65)
- Conditions insalubres (y compris les tuyaux qui fuient, l'eau sur le sol et la saleté ou d'autres risques pour la santé dans certaines zones de production)
- Absence de contrôles de température
- Certains employés n'ont pas correctement désinfecté leurs mains en entrant dans la zone de production
On ne sait pas pourquoi la FDA n'a pas émis de rappel de sécurité plus tôt, étant donné que les problèmes de sécurité pourraient entraîner une contamination des préparations pour nourrissons.
Les résultats récents des inspections menées du 31 janvier au 18 mars 2022 ont montré que les mêmes problèmes de sécurité que le rapport de septembre 2021 ont été observés à l'intérieur de l'usine. (66)
De plus, ils ont trouvé des conditions plus insalubres : (66)
- Débris (tels que du ruban adhésif) et saleté sur les sols de la zone de production
- Plusieurs travailleurs n'ont pas désinfecté correctement leurs chaussures en entrant dans la zone de production
- Au moins quatre sites ont été testés positifs pour Cronobacter sakazakii bactéries
Les défenseurs de la sécurité alimentaire sont furieux de la façon dont la FDA et Abbott ont résolu ces problèmes de sécurité. En raison de leurs dysfonctionnements, la formule éventuellement contaminée produite dans l'usine pourrait avoir causé la mort des deux bébés.
Sarah Sorscher du Center for Science in the Public Interest a déclaré : (63)(64)
Cela nous éclaire un peu plus sur ce qui a mal tourné, mais nous n'avons toujours pas toutes les réponses. Abbott et la FDA doivent vraiment faire plus de travail pour découvrir ce qui s'est passé afin que nous puissions empêcher la prochaine épidémie.
Il pourrait être nécessaire d'évaluer la façon dont les formules sont faites. Les experts soulignent que ce produit n'est pas soumis aux mêmes températures élevées que d'autres aliments subissent pour tuer les bactéries et autres germes potentiellement mortels.
Compte tenu des décès et des hospitalisations de plusieurs nourrissons liés à la possible contamination, il faut faire quelque chose pour corriger ce grave problème de sécurité.
Ils veulent des réponses, et que la FDA et Abbott trouvent la cause profonde du problème pour s'assurer que les contaminations des préparations pour nourrissons ne se reproduisent plus.
En réponse, Abbott assure au public qu'il prend cela très au sérieux et travaille en étroite collaboration avec la FDA pour mettre en œuvre des actions correctives. (63)(64)
Bien qu'ils n'aient pas confirmé le nombre d'unités rappelées, les rappels de formules incluent Similac , Nourriture , et Ils Qui (premier rappel) et Similac PM 60/40 (deuxième rappel).
Quelle formule est rappelée en 2021 ?
Able Groupe Rappel de lait maternisé
- En août 2021, Able Groupe a rappelé plusieurs produits de HiPP, Diriger , Kendamil et Bioland (Lebenswert) importés d'Europe et vendus par le site Web Little Bundle. (67)
- Ces formules ont été rappelées pour non-conformité aux exigences de la FDA (U.S. Food and Drug Administration) pour les notifications de pré-commercialisation. (67)
- Beaucoup ont également omis de respecter les niveaux minimaux de fer ou de fournir un étiquetage approprié pour avertir les parents du besoin éventuel de suppléments de fer. (67)
- Selon l'avis de rappel de la FDA, nourrir régulièrement votre enfant avec une formule à faible teneur en fer (moins de 1 mg de fer pour 100 calories) peut entraîner une anémie ferriprive. Cette condition peut entraîner des résultats de développement cognitifs et/ou fonctionnels irréversibles. (67)
- Vous pouvez contacter pour des questions ou le traitement du remboursement. (67)
Les produits suivants (tous les codes de lot) ont été inclus dans le rappel : (67)
- Holle Bio Organic Infant Milk Formula (Stade PRE; 0-6 mois)
- Holle Bio Organic Infant Milk Formula (Stade 1; 0-6 mois)
- Lait de suite biologique Holle Bio (étape 2 ; 6 mois et plus)
- Holle Goat Organic Infant Milk Formula (Stade 1; 0-6 mois)
- Holle Goat Organic Lait de Suite pour Nourrissons (Étape 2; 6+ mois)
- Holle Goat Organic Toddler Formula (Étape 3 ; 10+ mois)
- HiPP Formule Lait Anti-Reflux (dès la naissance)
- Formule Lait Confort HiPP (dès la naissance)
- HiPP Dutch Combiotic Infant Milk Formula (Étape 1; 0-6 mois)
- Lait de suite combiné néerlandais HiPP (étape 2 ; 6 mois et plus)
- HiPP HA Germany Hypoallergenic Stage PRE Combiotic Infant Milk Formula (0-6 mois)
- HiPP HA Allemagne Formule de lait infantile hypoallergénique combiotique (étape 1 ; 6 mois et plus)
- HiPP HA Allemagne Lait de suite hypoallergénique combiné (étape 2 ; 6 mois et plus)
- Lait maternisé allemand pour nourrissons HiPP (stade 1 ; 0-6 mois)
- Préparation de lait de suite pour nourrissons allemands HiPP (stade 2 ; 6 mois et plus)
- HiPP UK Combiotic First Infant Milk Formula (Étape 1; 0-6 mois)
- HiPP UK Lait de suite combiné pour nourrissons (étape 2 ; 6 mois et plus)
- Lait maternisé biologique Lebenswert (étape 1 ; 0-6 mois)
- Lebenswert Starter Milk Lait de Suite Biologique (Étape 2; 6+ mois)
- Kendamil Organic First Infant Milk Formula (Étape 1, dès la naissance)
- Kendamil Organic Follow on Milk Formula (Étape 2 ; 6+ mois)
Bien que ces produits aient été rappelés, ils peuvent toujours être sans danger pour votre bébé.
Mais en raison de la faible teneur en fer, assurez-vous de consulter votre pédiatre. Votre enfant pourrait avoir besoin d'une supplémentation en fer pour répondre à ses besoins nutritionnels lors de l'utilisation de ces formules.
De plus, tous ces produits n'ont pas une faible teneur en fer. Mais ils ont quand même été rappelés par la FDA faute de notifications préalables à la commercialisation. (67)
Ces formules européennes rappelées ont une teneur en fer conforme aux normes de la FDA : (67)
- Formule Lait Anti-Reflux HiPP (dès la naissance) : 1,06 mg
- Lait de suite combiné néerlandais HiPP, étape 2 (6 mois et plus) : 1,47 mg
- HiPP HA Allemagne Formule de lait infantile hypoallergénique combiotique, étape 1 (6 mois et plus) : 1,01 mg
- HiPP HA Allemagne Lait de suite hypoallergénique combiné, étape 2 (6 mois et plus) : 1,43 mg
- Lait de suite pour nourrissons HiPP German Combiotic, étape 2 (6 mois et plus) : 1,47 mg
- Lait de suite biologique Holle Bio, étape 2 (6 mois et plus) : 1,18 mg
- Holle Goat Organic Lait de Suite pour Nourrissons, Stade 2 (6+ mois) : 1,47 mg
- Holle Goat Stage 3 Organic Toddler Formula, 10+ mois : 1,52 mg
- Lebenswert Starter Milk Lait de suite biologique, étape 2 (6 mois et plus) : 1,43 mg
- HiPP UK Lait de suite combiné pour nourrissons, stade 2 (6 mois et plus) : 1,47 mg
- Kendamil Organic First Infant Milk Formula, Stage 1 (dès la naissance) : 1,10 mg
- Kendamil Organic Follow on Milk Formula, Stage 2 (6+ mois) : 1,06 mg
Mais assurez-vous de toujours demander l'avis de votre pédiatre avant de commencer ou de changer de formule, surtout si elles ont été rappelées.
Conçu par Nature Recall
- En juin 2021, les préparations pour bébés Designed by Nature (formule de base, lait de vache et lait de chèvre) ont été rappelées en raison d'éventuels risques pour la santé et la sécurité dus à des étiquettes incorrectes. (68)
- Selon la FDA, ces produits ne sont pas destinés à être utilisés comme préparations pour nourrissons, mais la marque ne l'a pas indiqué sur l'emballage. (68)
- La société aurait également admis à la FDA qu'elle ne testait pas la présence de Cronobacter, une bactérie potentiellement dangereuse et mortelle, surtout pour les bébés. (68)
Rappel des préparations pour nourrissons SMA Wysoy (Royaume-Uni)
- En mars 2021, Nestlé UK a rappelé SMA Wysoy Infant Formula (28,22 oz) pour une éventuelle contamination par des morceaux de plastique bleu. (69)
- Ces contaminants peuvent rendre la formule dangereuse et peuvent également présenter un risque d'étouffement potentiel pour votre bébé. (69)
Voici les codes de lot concernés avec leurs codes de date de péremption correspondants : (69)
- 923357651Z, 20 août 2021
- 025057652Z, 15 octobre 2021
- 000957651Z, 8 janvier 2022
- 015757651Z, 5 juin 2022
- 024957651Z, 5 septembre 2022
- 025057652Z, 6 septembre 2022
- 025057651Z, 6 septembre 2022
- 025157651Z, 7 septembre 2022
Formule Rappel 2019
Rappel de la marque Kirkland Signature de Costco, formule sans OGM pour bébés sensibles au lactose (Canada)
- En octobre 2019, Costco Wholesale Canada Ltd. a rappelé cette formule pour d'éventuelles Cronobacter spp. contamination. (70)
Le rappel concernait les codes de lot suivants : (70)
- (1,36 kg) EXP 2020 NON 05 T05DVBV
- (pack de 2, 2 x 1,36 kg) EXP 2020 NON 05 T05DVBV
Rappel de la formule Calcilo XD
- En septembre 2019, Abbott Laboratories a rappelé les canettes de poudre Calcilo XD (13,2 oz) en raison d'incohérences dans l'arôme ou la couleur. (71)
- Seul le lot portant le numéro de lot 79696K80 a été affecté. (71)
La formule Similac est-elle rappelée ?
Rappel de la préparation pour nourrissons Similac TummiCare One (Philippines)
- En août 2019, Abbott Laboratories a rappelé cette formule aux Philippines en raison de différences dans les instructions sur l'étiquette et la taille de la cuillère de préparation. (72)
- Le produit est sûr à consommer. Mais la préparation incorrecte à l'aide de la cuillère (fournie dans la boîte) pourrait ne pas fournir à votre bébé suffisamment de nutriments pour soutenir une croissance normale. (72)
- Cela n'a affecté que le lot no. 03518QU (date de fabrication mars 2019 ; et date d'expiration mars 2022) (72)
Rappel des préparations pour nourrissons Parent’s Choice Advantage
- En juin 2019, Perrigo Company plc a rappelé cette formule (contenants de 35 oz) pour une éventuelle contamination par un corps étranger métallique.(73)
- Un seul lot (code de lot C26EVFV avec une date de péremption du 26 février 2021) a été concerné.(73)
Altération de la formule en poudre Enfamil (2019)
En juin 2019, Ashley Frydrych a acheté deux conteneurs d'un Préparation pour nourrissons Enfamil à Tampa Bay, en Floride. (74)(75)
Elle a remarqué que l'un des conteneurs avait un contenu étrange. Cela ne ressemblait ni ne sentait la formule qu'elle achetait régulièrement pour son bébé. (74)(75)
Au début, elle pensait que la marque avait changé la formulation. Alors, ils l'ont utilisé pour préparer le biberon de leur bébé ce soir-là. Mais l'enfant a refusé de le boire. (74)
Ne réalisant toujours pas que quelque chose n'allait pas avec la formule, Frydrych pensait que son fils était juste rassasié ou avait mal au ventre. (74)
Elle a préparé un nouveau lot de lait maternisé le lendemain matin, mais son mari a remarqué que le contenu s'est immédiatement séparé lorsqu'il a préparé un nouveau biberon. Le contenu en poudre s'est déposé pendant que l'eau était sur le dessus. (74)(75)
En vérifiant la baignoire, ils ont été surpris de découvrir que le contenu ressemblait et sentait plus la farine que le lait maternisé. (74)
Le mari de Frydrych l'a goûté et a confirmé qu'il s'agissait de farine. (74)(75)
Elle a immédiatement signalé l'affaire à Publix, où elle a acheté la formule. Ils ont rapidement pris des mesures et ont vérifié les bacs restants pour détecter tout signe d'altération. (74)
Frydrych a appelé Enfamil à changer son emballage pour éviter des incidents similaires à l'avenir. (74)
En réponse, Enfamil a assuré aux clients qu'ils étaient confiants quant à la sécurité de leurs produits en raison de leur longue histoire de qualité. (74)
Après avoir mené des enquêtes distinctes, Enfamil et Publix ont assuré aux clients qu'il s'agissait d'un incident isolé. Ils n'ont émis aucun rappel sur la formule. (74)(75)
Formule Rappel 2018
Rappel de Bebe Almonds Stage 2 (Bio)
- En novembre 2018, La Mandorle a rappelé ce produit pour une éventuelle contamination par Cronobacter sakazakii, une bactérie mortelle. (76)
- Le rappel ne comprenait que le numéro de lot 100762029 (date d'expiration 13-10-2019). (76)
Milupa Aptamil 1 Pronutra (Rappel en magasin en Slovénie)
- En août 2018, le détaillant Mueller Drogerija a rappelé cette formule Danone en Slovénie après qu'un client ait trouvé des insectes morts dans un emballage. (77)
- Le rappel concernait le pack de 28,22 oz avec le code de lot 100762029 (date d'expiration 13-10-2019). (77)
Rappel de lait maternisé Dumex Mamil Gold (étape 1) (Singapour)
- En août 2018, Dumex a rappelé cette formule (30 oz) sur une éventuelle contamination avec Cronobacter sakazakii . (78)
- Il concernait le lot numéro 09117R1 (date d'expiration 11-9-2019). (78)
Formules Enfamil (Rappel du magasin CVS)
En 2018, CVS a temporairement retiré toutes les formules Enfamil des magasins à travers les États-Unis après qu'une mère, Alison Denning, aurait acheté un contenant trafiqué dans un magasin CVS à Oldsmar, en Floride. (79)(80)
Denning a expliqué que le sceau de protection semblait intact, mais que le sceau intérieur était brisé. Au lieu de formule, le contenu ressemblait à de la farine. (79)(80)
Pour être sûre, elle a acheté une autre formule et a comparé le contenu. (81)
Elle a expliqué que la deuxième formule avait l'air légèrement jaunâtre, était plus difficile à emballer et avait l'air un peu plus granuleuse. Cela a confirmé ses soupçons que le premier contenant n'était pas du lait maternisé.(75)
Elle a donc signalé le problème au magasin. Ils lui ont offert un remboursement, mais Denning a également signalé le problème de sécurité à Enfamil. Mead Johnson (le fabricant d'Enfamil) lui a envoyé une boîte d'expédition afin qu'ils puissent tester le produit. (81)
CVS Pharmacy a émis un rappel de toutes les formules Enfamil et retiré le reste des stocks des étagères, avant même que Mead Johnson ne teste la formule éventuellement falsifiée. (80)
Après leurs enquêtes respectives, Mead Johnson et CVS ont déclaré qu'il s'agissait d'un incident isolé. (80)
Enfamil ne se souvenait pas de la formule. Mais la société encourage tout le monde à vérifier l'apparence de l'emballage avant d'acheter l'un de ses produits. La société a expliqué que même des différences mineures dans l'emballage peuvent cacher un problème de sécurité ou d'altération. (82)
Ils ont également assuré aux clients que leurs produits sont sûrs et accueillent les appels sur leur hotline (1-800-BABY123) de toute personne qui pense que leur formule pourrait avoir été falsifiée. (82)
Enfamil AR (altération possible du produit)
En 2018, Chelsea Bellinger de Buckeye, en Arizona, a acheté une formule peut-être falsifiée. Elle a obtenu une formule Enfamil AR d'un magasin Walmart en Arizona. (81)
Selon Bellinger, son mari a préparé plusieurs biberons et les a mis au réfrigérateur avant de dormir.
Plus tard, elle a remarqué que la poudre se déposait au fond des bouteilles. (81)
Elle pensait que son mari n'avait pas bien secoué ces bouteilles en les préparant. Mais après avoir secoué les bouteilles, elle a été surprise de voir que la poudre ne se dissolvait toujours pas. (81)
Elle a même chauffé les biberons mais s'est rendu compte que la consistance n'avait pas l'air correcte. Elle a vu que des solides agglomérés s'étaient formés au fond. Elle a rapidement tout jeté dans l'évier. (81)
En vérifiant la poudre dans le contenant, elle s'est rendu compte que la consistance et la couleur du produit étaient différentes de la formule qu'elle achète habituellement. Mais elle n'était pas sûre du matériau utilisé pour remplacer la formule. (81)
Elle a signalé le problème à Walmart. (81)
L'entreprise a procédé à un examen interne et a par la suite déclaré qu'il s'agissait d'un incident isolé. (81)
Ni Walmart ni la marque n'ont émis de rappel sur la formule, mais Enfamil encourage les clients à vérifier l'emballage de tout produit qu'ils achètent pour détecter des signes d'altération. (81)
Formule Rappel 2017
Lactalis Nutrition Santé (LNS) Recall
- En décembre 2017, Lactalis Nutrition Santé (LNS) a rappelé les produits de Picot AR, Milumel, Celia et Taranis pour une éventuelle contamination par Agonie de salmonelle . (83)
- Les formules éventuellement contaminées peuvent causer des problèmes gastro-intestinaux, des vomissements, des maux de tête, des frissons, de la diarrhée, de la fièvre et des crampes abdominales. (83)
- Les formules avaient une date de fabrication commençant le 15 février 2017. (83)
Formule de soja Gerber Good Start (altération possible)
- En mai 2017, un bébé de deux mois a été transporté d'urgence dans un hôpital de l'Arizona après avoir consommé un Gerber Formule Good Start Soy, qui aurait été altérée. (84)
- La police a arrêté Jennifer LaPlante pour l'incident. Elle aurait remplacé le contenu par un mélange de farine à cuire, de céréales de riz et de sucre avant de retourner les contenants au magasin pour un remboursement. (84)
- Gerber n'a pas émis de rappel car il s'agissait d'un incident isolé. (84)
Formule Rappel 2016
Rappel d'aliments pour bébés Sammy's Milk
- En septembre 2016, la FDA a rappelé cette formule de Graceleigh, Inc. pour non-respect de la réglementation sur les préparations pour nourrissons. (85)
- Le produit ne respecte pas la teneur minimale en fer et n'a pas été testé Cronobacter , un mortel agent pathogène. (85)
Formule Rappel 2011
Enfamil Nouveau-né (Rappel en magasin)
En 2011, les magasins Supervalu, Walgreen Co, Kroger et Wal-mart ont rappelé Enfamil Newborn suite à des informations selon lesquelles il peut provoquer une infection bactérienne rare. (86)
Un bébé de 10 jours dans le Missouri, Avery Cornett, serait décédé après avoir bu Enfamil Premium Newborn (numéro de lot ZP1K7G). Les premières investigations ont indiqué que Cronobacter sakazakii, une bactérie mortelle, en était la cause. (86)
Au milieu de la réaction des parents furieux, Mead Johnson a assuré aux clients que leurs formules étaient sans danger. (87)
Un autre nourrisson est décédé et deux autres sont tombés malades mais se sont rétablis pendant que l'enquête était en cours. Des parents en colère ont appelé au boycott et les ventes ont chuté. (86)(87)
Les détaillants ont rapidement rappelé ou retiré les produits Enfamil Premium Newborn de leurs étagères par mesure de précaution . (86)(87)
De nombreux tests menés par le CDC (Centers for Disease Control and Prevention) et la FDA ont montré que les boîtes non ouvertes du produit étaient négatives pour l'agent pathogène mortel.
Les deux agences gouvernementales ont publié une déclaration conjointe déclarant que les produits étaient sûrs. Ils ont blanchi Mead Johnson Nutrition Co.
Ils ont également révélé que Cronobacter a été trouvé dans les échantillons suivants : (86)
- Un contenant ouvert de lait maternisé
- Une bouteille d'eau ouverte utilisée pour préparer la formule
- Lait maternisé préparé
Parce que les formules scellées et non ouvertes du fabricant ont été testées négatives pour l'agent pathogène mortel, les agences n'ont pas pu déterminer comment la contamination s'est produite. Mais ils ont conclu que cela devait s'être produit quelque temps après l'ouverture des conteneurs. (86)
Ainsi, malgré les incidents distincts impliquant la même formule, la FDA et le CDC ont déclaré qu'il n'y avait aucune preuve qu'ils étaient liés. (86)
Ni Mead Johnson ni la FDA n'ont émis de rappel de produit à ce sujet. (86)
Mais la FDA, le CDC et Mead Johnson rappellent aux parents de suivre des pratiques sûres lors de la préparation ou du stockage des préparations pour nourrissons afin d'éviter une éventuelle contamination. (86)(87)
Formule Rappel 2010
Rappel de préparation en poudre pour nourrissons Similac
- En septembre 2010, Abbott Laboratories Inc. a rappelé des préparations en poudre pour bébés en raison de la possibilité de contamination par de petits coléoptères communs (larves, adultes adultes ou parties d'insectes). (88)
- Le problème a été découvert lors d'un contrôle qualité. (88)
- Les produits concernés ont été fabriqués dans une usine de Sturgis, dans le Michigan. (88)
- Elle a touché plus de 5 millions de contenants de préparations pour nourrissons Similac. (89)
Ce rappel de préparations pour nourrissons comprenait ces produits Similac : (89)(90)
- Similac Advance Poudre DHA/AHA
- Poudre Similac Advance Early Shield
- Poudre sensible Similac Advance DHA/AHA
- Similac Advance LCP avec poudre de fer
- Poudre de soja Similac Isomil Advance
- Lait en poudre Similac Go & Grow
- Similac Go & Grow Lait de soja en poudre
- Poudre Similac Go & Grow Milk Early Shield
- Similac Poudre Bio
- Similac Sensitive R.S. Poudre
- Similac Sensitive avec poudre de fer
- Poudre Similac Sensitive Early Shield
- Poudre de soja/fer Similac Isomil Advance
Selon l'avis de rappel de la FDA, l'ingestion du coléoptère peut provoquer une gêne intestinale ou votre enfant peut refuser de manger. Mais il ne présente aucun risque grave d'intoxication alimentaire pour la santé. (89)
Le rappel volontaire comprenait jusqu'à 5 millions d'unités de préparations pour nourrissons en poudre Similac vendues aux États-Unis, à Porto Rico, à Guam et dans certains pays des Caraïbes. (89)(90)
Les formules liquides n'étaient pas incluses dans ce rappel. (90)
Après avoir testé les produits rappelés, Abbott Laboratories Inc. a assuré aux clients que plus de 99,8 % des produits étaient négatifs pour la contamination par les coléoptères. (91)(92)
Formule Rappel 2007
Préparation pour nourrissons prématurés prête à servir Similac Special Care avec fer
- En mai 2007, Abbott Laboratories Inc. a rappelé Similac Special Care Ready-to-Feed Premature Infant Formula with Iron (bouteilles de 2 oz) pour avoir une teneur en fer inférieure à celle indiquée sur l'étiquette. (93)
- Selon l'avis de la FDA, les bébés prématurés nourris avec cette formule peuvent avoir un risque plus élevé de développer une anémie ferriprive. Mais aucune plainte médicale grave n'a été signalée concernant ce rappel. (93)
Formule Rappel 2006
Rappel de préparations liquides prêtes à boire Similac
- En septembre 2006, Abbott Nutrition a rappelé les préparations prêtes à boire Similac Advance With Iron et Similac Alimentum pour un défaut de fabrication susceptible de diminuer leur teneur en vitamine C. (94)
- Ces bouteilles avaient une couche spéciale manquante qui empêche l'air d'entrer. L'air réagit avec la formule, entraînant une diminution de la vitamine C au fil du temps. (94)
- Bien que cela ne pose pas de risque immédiat pour la santé, les bébés qui ne reçoivent pas suffisamment de vitamine C peuvent présenter une carence. Les symptômes peuvent inclure une irritabilité avec une sensibilité généralisée. (94)
Les produits concernés incluent :
- Similac Advance With Iron : lot 401895V, date de péremption du 1er mai 2007
- Préparations prêtes à boire Similac Alimentum : codes de lot 40177RH et 40172RH, date limite d'utilisation du 1er novembre 2007
- Trousses de sortie d'hôpital Similac Advance, code de lot 41699D5
Enfamil a-t-il un rappel ?
Enfamil Gentlease Rappel 2006
En 2006, les préparations en poudre Gentlease pour nourrissons (numéro de lot BMJ19, code de date de péremption du 1er juillet 2007) ont été rappelées en raison d'une possible contamination par des particules métalliques. Les produits concernés peuvent contenir des pièces métalliques d'une taille maximale de 2,7 mm. (95)
Selon l'avis, dans les rares cas où votre bébé inhale la formule et qu'elle atteint ses poumons, les particules métalliques peuvent entraîner de graves risques pour son système respiratoire et sa gorge. (95)
Les symptômes de blessure sont susceptibles d'apparaître dans les quatre heures et peuvent inclure les éléments suivants : (95)
- Tousser
- Difficultés respiratoires
- Difficultés à avaler
Selon Mead Johnson, environ 41 464 canettes (numéro de lot BMJ19) ont été distribuées dans des magasins de détail à travers les États-Unis depuis le 16 décembre 2005. (95)
Heureusement, aucune maladie ou incident de santé n'a été signalé concernant ce rappel. (95)
Formule Rappel 2005
Similac Advance avec rappel de poudre de formule de fer
- En février 2005, Abbott Laboratories a rappelé Similac Advance with Iron Formula Powder (boîtes de 12,9 oz) en raison d'une possible contamination par des particules de plastique PVC (chlorure de polyvinyle). (93)
- Cette contamination a été attribuée à un problème de fabrication. (93)
- Aucun problème de santé grave n'a été signalé concernant ce rappel. (93)
Formule Rappel 2003
Rappel de Mead Johnson EnfaCare LIPIL
- En février 2003, Mead Johnson a rappelé EnfaCare LIPIL pour possible Enterobacter sakazakii contamination. (96)
- Il a touché 505 cas de produits distribués dans des magasins de détail, des hôpitaux et des cliniques WIC (programme pour femmes, nourrissons et enfants) à travers les États-Unis en décembre 2002.
- Les produits concernés provenaient du code de lot BME01 avec un code de date d'expiration de 1JAN04. Aucun autre lot ou produit n'a été touché par ce rappel. (96)
Selon l'avis de rappel, l'agent pathogène mortel peut causer les conditions suivantes chez les nouveau-nés, en particulier les bébés prématurés et les nourrissons dont le système immunitaire est affaibli : (96)
- Méningite (inflammation de la paroi du cerveau)
- Septicémie (bactéries dans le sang)
- Entérocolite nécrosante (infection intestinale grave)
Ce rappel a alarmé de nombreux parents car le produit est spécialement formulé pour les bébés prématurés ou les nouveau-nés ayant des besoins alimentaires particuliers. (96)
Rappel Enfamil Nutramigen (2001)
- En 2001, Mead Johnson Nutritionals a rappelé les formules liquides et en poudre prêtes à l'emploi d'Enfamil Nutramigen en raison d'instructions de préparation incorrectes en espagnol. (97)
- Pas moins de 4,6 millions de canettes ont été concernées par ce rappel. (97)
Selon l'avis, suivre ces instructions incorrectes peut entraîner de graves problèmes de santé. (97)(98)
La consommation répétée de la préparation mal préparée pendant plusieurs jours peut entraîner les effets suivants : (97)(98)
- Rythme cardiaque irrégulier
- Saisies
- Peut-être même la mort
Les bébés vivant dans des climats chauds ou déjà malades (avec d'autres conditions médicales) peuvent avoir un plus grand risque de subir des complications potentiellement mortelles. (98)
Cette formule a été distribuée aux États-Unis, à Porto Rico, à Guam et en République dominicaine. (98)
Les produits concernés comprennent 3,7 millions de canettes de formule en poudre (16 oz) avec les codes de lot suivants : (97)
- BHC43
- BHC44
- BJC45
- BJC46
- BJC47
- BJC48
- BKC49
- BKC50
- BLC51
- BLC52
- BLC53
- BMC54
- BMC55
- BMC56
- BAM57
- BAM58
- BBM59
- BBM60
- BBM61
- BCM62
- BCM63
- BCM64
- BDM65
- BDM66
- BEM67
- BEM68
- BEM69
- BEM70
- BEM71
- BEM72
- BFM73
- BFM74
Le rappel a également touché 930 000 canettes de la version prête à l'emploi (32 oz) avec ces codes de lot : (97)
- MBM90
- MBM91
- MCM92
- MCM93
- MCM94
- MDM95
- MDM96
- MEM97
- MFM00
- MFM01
À certains endroits, les magasins de détail ont été autorisés à continuer à vendre la formule. Mais on leur a dit de mettre les instructions de préparation correctes sur l'emballage pour que les clients puissent les voir. (98)
FAQ
Y a-t-il un rappel de préparation pour bébés Enfamil 2021 ?
Non. Il n'y a pas eu de rappel de lait maternisé Enfamil en 2021. Mais il y en a eu plusieurs les années précédentes :
- Enfamil Gentlease en 2006 pour les contaminants métalliques (95)
- Enfamil EnfaCare LIPIL en 2004 pour la contamination par Enterobacter sakazakii (96)
- Enfamil Nutramigen en 2001 pour des erreurs d'étiquetage potentiellement dangereuses (97)(98)
Y a-t-il un rappel d'aliments pour bébés 2021 ?
Il y a eu plusieurs rappels d'aliments pour bébés en 2021 :
- Les céréales pour bébés au riz Parent's Choice ont été rappelées le 8 octobre 2021 pour avoir une teneur en arsenic inorganique supérieure aux normes gouvernementales. (99)
- Les céréales de riz à grain unique Beech-Nut ont également été rappelées le 8 juin 2021 pour des niveaux élevés d'arsenic. (100)
- Peppa Pig Chocolate Chip Cookies Gable Box a été rappelé le 20 mai 2021 pour une teneur en œufs non déclarée (allergène). (101)
Les préparations pour nourrissons sont-elles réglementées aux États-Unis ?
Le lait maternisé est un aliment souvent utilisé comme seule source de nutrition pour un nourrisson. Ainsi, la FDA exige que les fabricants respectent certaines normes, y compris des quantités minimales pour 29 nutriments. (100)
Mais la FDA n'a pas besoin d'approuver ces formulations avant qu'elles puissent être commercialisées. Pourtant, la FDA peut rappeler des formules et des aliments pour bébés qui ne répondent pas à ces normes. (102)
Pourquoi les formules sont-elles rappelées ?
Les formules sont rappelées si elles ne répondent pas aux normes de la FDA. (102)
Mais de nombreux rappels concernaient également des contaminants ou des défauts de fabrication.
Que faire si la nourriture ou la formule de votre bébé a été rappelée ?
Après tout rappel de préparation ou d'aliment et alerte de sécurité, procédez comme suit :
- Vérifiez le nom du produit, le numéro de lot, le code de lot et la date de péremption ou de péremption.
- S'il fait partie du rappel, arrêtez immédiatement de le donner à votre enfant. Pour le processus de remboursement ou de remplacement, contactez le magasin ou le fabricant.
- Consultez votre pédiatre si votre bébé montre des signes de maux d'estomac ou d'autres problèmes médicaux en buvant le produit rappelé.
Les références
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(16) https://www.thestar.com/local-burlington/news/2022/06/19/do-not-consume-recalled-baby-formula-sold-by-mistake-by-shoppers-drug-mart -déclenchement-d'un-nouvel-avertissement-aux-parents-et-acheteurs-concernant-l'empoisonnement-potentiel-à-la-salmonelle.html
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