Une femme dans un avion a remis en question l'autisme de mon enfant

Récemment, j'attendais de monter à bord d'un avion avec mes deux jeunes enfants lorsqu'un autre passager m'a attrapé par l'épaule. Elle m'a dit que je devais attendre l'embarquement de la famille, ce à quoi j'ai répondu que c'était bien notre tour d'y aller.

'Comment as-tu fait ça ?' elle a demandé.

'Nous avons des circonstances différentes.'

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'Vous avez de la chance,' répondit-elle en roulant les yeux.

Oui, j'ai de la chance. Mes enfants sont autistes et le seul moment où cela est envié, c’est lorsque nous montons pour la première fois dans un avion.

Ce n'était pas le moment d'enseigner à quelqu'un les handicaps invisibles - je suis sûr qu'elle pensait simplement que nous trompions le système - mais ce petit moment m'a rappelé que le monde extérieur ne parvient souvent pas à identifier mes enfants comme autistes, et parfois c'est un problème. chute.

Parce que nous avons en fait des « circonstances différentes ». Et lorsque cela est connu, nous sommes accueillis avec compréhension, comme dans le cas de la compagnie aérienne. Il m'a suffi de mentionner que mes enfants avaient des besoins spéciaux et nous avons été conduits aux sièges au premier rang, sans poser de questions.

Mais quand on ne le sait pas – quand mes enfants ont l’air « normaux » mais avoir des pannes brutales , ou laisser échapper des mots qui n'ont aucun sens, ou ignorer un pair qui essaie de jouer avec eux - ils sont considérés comme bizarres, voire impolis. C’est exactement pourquoi il est si important de partager.

Je préfère que mes enfants soient connus et aimés pour qui ils sont plutôt que cachés et incompris.

Je me suis trompé pendant de nombreuses années. Lorsque mon aîné a été diagnostiqué, je me suis caché. Le monde m'a convaincu qu'être différent signifiait être inférieur à, et que si je partageais sa vérité, cela équivaudrait automatiquement à un jugement. J'expliquais donc ses bizarreries aux professeurs, aux camarades de classe et aux amis, mais je n'utiliserais jamais le mot autisme.

Quel dommage que je laisse ma belle fille n'être vue qu'à moitié.

Parce que la vérité est que lorsque j’ai finalement pris la parole et que j’ai arrêté d’être petit, j’ai été massivement accepté.

L'autisme n'est qu'une des nombreuses facettes étonnantes de mes enfants, et si je veux qu'ils soient acceptés – vraiment acceptés – les gens devaient en connaître chaque recoin. C'est mon travail en tant que mère d'enseigner au monde leur incroyable valeur. L’époque des enfants à l’emporte-pièce et de la perfection des clôtures blanches est révolue. Si nous voulons être aimés, nous devons être réels.

Et ce même sentiment devait s’appliquer à moi aussi.

Mes « circonstances différentes » ne sont pas visibles non plus, pas plus que mes maris. En fait, toute ma famille s'intègre assez facilement, c'est pourquoi pendant de nombreuses années, je me suis engagé à garder nos fissures cachées et à ne publier que nos plus jolies parties.

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Le jour où ma fille a reçu un diagnostic d’autisme, j’ai ouvert un compte Instagram privé rien que pour moi. J'étais dans un profond chagrin et j'avais besoin d'un endroit pour le libérer, alors j'ai utilisé cet espace comme un journal – un endroit pour y déverser mes moins jolies – et je n'ai jamais eu l'intention de le rendre public.

Mais il y a un an, lorsque j’ai publié nos plus récentes photos de famille sur mon compte principal, les commentaires des gens sur la « perfection » de ma famille m’ont complètement vidé. Ils voyaient une photo organisée , mais personne ne connaissait l’intégralité de notre vie – ou de notre lutte.

J’ai donc décidé de dévoiler mon vrai moi et cet Instagram privé au monde.

Maintenant, quand vous voyez une photo de famille, vous connaissez l’histoire qui se cache derrière. L'autisme, oui, mais aussi un mari au cœur défaillant et une femme qui a survécu à des abus, à de l'anxiété, à une fausse couche, etc.

Désormais, en brisant le silence et en criant notre vérité, nous sommes compris.

Cette femme qui nous a interrogés n’était pas en faute. Il n’y a pas de A écarlate brûlé sur le front de mes enfants. Ils tombent joliment haut sur le spectre , donc si vous ne savez pas ce que vous recherchez, il est souvent facile de présumer le pire. C’est pourquoi nous devons toujours garder à l’esprit que derrière une image – ou une personne – se cache souvent une bataille que nous ne pouvons pas voir.

Tout le monde a un handicap invisible – anxiété, dépression, frénésie alimentaire, faible estime de soi, plaire aux autres, honte, dépendance, comparaison, doute – donc le mieux que je puisse suggérer est de pécher par excès de gentillesse et d'être toujours honnête à propos de ce que nous faisons. nos « circonstances différentes ».

Et quand vous êtes prêt, relâchez-le. Laissez votre vrai moi être vu – par une seule personne ou par le monde entier.

Parce qu’il n’y a pas de plus grand cadeau que d’être accepté tel que vous êtes.

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Nous sommes des mamans effrayantes, des millions de femmes uniques, unies par la maternité. Nous avons peur et nous sommes fiers. Mais les Scary Mommies sont plus que de « simples » mères ; nous sommes partenaires (et ex-partenaires), filles, sœurs, amies… et nous avons besoin d'un espace pour parler d'autres choses que des enfants. Alors consultez notre Scary Mommy, c'est une page Facebook personnelle . Et si vos enfants n'ont plus de couches ni de garderie, notre Page Facebook des mamans effrayantes pour préadolescents et adolescents est là pour aider les parents à survivre à l'adolescence (c'est-à-dire la plus effrayante de toutes).

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