Qu'est-ce que le POTS et quelle est sa fréquence chez les préadolescents et les adolescents ?

La fille de 13 ans de Christina Applegate a récemment parlé de ses symptômes et de son diagnostic.

Que savez-vous du POTS ? Il y a de fortes chances que vous n'ayez jamais entendu parler de cette maladie auparavant, mais elle a attiré votre attention fin juin lorsque Christine Applegate partagé le diagnostic de sa fille Sadie, 13 ans . Ou vous avez peut-être même vu une vidéo à ce sujet sur TikTok, où de nombreux les personnes vivant avec le POTS ont créé du contenu pour aider à éduquer et à sensibiliser. Ce n’est pas aussi rare qu’on pourrait s’y attendre !

Pourtant, entendre parler du diagnostic de Sadie peut vous ébranler en tant que parent. Le POTS était quelque chose dont vous n'étiez que légèrement conscient (voire pas du tout) - vous ne réalisiez pas que c'était quelque chose dont vous deviez vous soucier d'affliger quelqu'un d'aussi jeune que vous. préadolescent ou adolescent . Alors, vous avez des questions. Qu’est-ce que le POTS ? Quels sont les symptômes du POTS ? Comment le testent-ils ? Cette condition disparaît-elle un jour ?

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Nous avons demandé Joan Quinonez, PT, DPT , directeur de district chez ATI Physical Therapy, pour partager quelques idées sur ce que vous devez savoir sur un diagnostic POTS.

Qu’est-ce que le POTS ?

POTS signifie syndrome de tachycardie orthostatique posturale, explique Quinonez, qui est « une affection caractérisée par une augmentation anormale de la fréquence cardiaque lors du passage d'une position couchée à une position verticale. Cette dérégulation peut résulter d’une diminution du volume sanguin ou d’une capacité altérée à renvoyer le sang vers le cœur.

Fondamentalement, le système nerveux autonome de votre corps, ou SNA, est censé équilibrer votre fréquence cardiaque et votre tension artérielle pour garantir que votre sang circule à un rythme sain. Cependant, le système nerveux autonome d’une personne atteinte du POTS ne peut pas équilibrer ces éléments, ce qui entraîne des irrégularités de la tension artérielle.

Récemment, des chercheurs ont commencé à décrire le POTS comme une maladie auto-immune, mais il n’existe actuellement pas beaucoup de recherches pour confirmer son origine exacte. Selon le NIH Cependant, il semble que le POTS se développe souvent après une grossesse, une intervention chirurgicale majeure, un traumatisme ou une maladie virale.

Quels sont les symptômes du POTS ?

Quinonez dit que les personnes atteintes de POTS éprouvent souvent :

• Palpitations cardiaques
• Vertiges en position debout
• Épisodes d’évanouissement ou de quasi-évanouissement
• Fatigue importante
• Endurance aérobie limitée
• Brouillard cérébral

Le Clinique de Cleveland dit que cela peut également se manifester comme :

• Se sentir nerveux ou anxieux
• Essoufflement
• Douleur thoracique
• Maux de tête
• Ballonnements
• Se sentir malade
• Sommeil perturbé
• Décoloration violette des mains et des pieds s'ils sont plus bas que le cœur

Le symptôme le plus courant, ou du moins le plus reconnaissable, du POTS est l’évanouissement après s’être levé en raison d’une baisse de la fréquence cardiaque.

Comment diagnostique-t-on le POTS ?

Bien que le POTS puisse être difficile à diagnostiquer, les médecins utilisent plusieurs méthodes, depuis la pose de questions sur les symptômes et les antécédents médicaux jusqu'à la réalisation d'un examen physique.

Les médecins diagnostiquent le POTS principalement en testant la façon dont la fréquence cardiaque et la tension artérielle d’une personne réagissent aux changements de position. Une façon d’y parvenir consiste à passer un simple test de réputation. Ici, le patient s’allonge et se détend dans la salle d’examen du médecin, pendant laquelle sa fréquence cardiaque est surveillée. Après une brève période de temps, le patient est invité à se lever et le médecin vérifiera à nouveau sa fréquence cardiaque. S'il augmente de plus de 30 à 40 battements par minute, cela peut fortement indiquer un POTS.

À ce stade, le médecin peut prescrire d’autres tests ou laboratoires, et éventuellement vous orienter vers un spécialiste.

Le POTS est-il courant chez les jeunes adultes ?

Étonnamment ! Elle touche 1 à 3 millions de personnes aux États-Unis. « Le POTS est relativement courant, se manifestant généralement au début de l'adolescence (12 à 15 ans) et affectant principalement les femmes, soit environ 75 % des personnes diagnostiquées », explique Quinonez.

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Elle note également que les diagnostics de POTS semblent apparaître plus fréquemment ces dernières années : « Avec l’augmentation des cas de POTS après l’infection au COVID, comprendre cette maladie n’a jamais été aussi pertinent. »

Que devez-vous faire si votre préadolescent ou votre jeune adolescent reçoit un diagnostic ?

En cas de diagnostic de POTS, Quinonez souligne l’importance d’une approche de soins coordonnée. Ceci comprend:

• Porter des vêtements de compression pour éviter l'accumulation de sang dans les membres inférieurs
• Assurer une bonne hydratation avec des électrolytes
• Maintenir une alimentation équilibrée
• Augmenter progressivement le conditionnement aérobie et musculaire sous la direction d'un physiothérapeute compétent

Lors des poussées aiguës, elle recommande :

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• Allongé sur le dos avec les jambes surélevées
• Utiliser la compression sur les jambes et changer lentement de position
• Hydrater et ajouter du sel pour soulager les symptômes

Parfois, le médecin d’une personne peut prescrire des médicaments pour aider votre système nerveux autonome à mieux s’adapter aux mouvements et à maintenir la stabilité de votre système. Ces médicaments peuvent inclure de la fludrocortisone, de la midodrine ou des agents bloquant les récepteurs bêta. Cependant, de nombreux médecins (dont Quinonez) recommandent des ajustements du mode de vie.

Bien entendu, vous devriez toujours consulter votre médecin traitant chaque fois que vous commencez un plan de soins.

Les POTS disparaissent-ils un jour ?

Selon John Hopkins , une fois que vous avez des POTS, vous avez toujours des POTS. Mais les symptômes peuvent aller et venir, et un bon plan de traitement peut les atténuer lorsqu’ils éclatent.

Si vous, votre enfant ou tout autre être cher venez de recevoir un diagnostic de POTS, soyez assuré qu'il existe une tonne d'informations et de ressources utiles à votre disposition. Et ne sous-estimez jamais le pouvoir d’un rendez-vous de suivi chez le médecin ou du simple envoi d’un e-mail ou d’un message MyChart à votre médecin. Leur travail consiste à vous aider à être en bonne santé, ce qui signifie travailler avec vous pour résoudre tout problème de santé qui survient.

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