Je ne devrais pas avoir à vous dire que ma fille est autiste pour que vous soyez un humain décent

Avec l'aimable autorisation de Caila Smith

Au cours de la dernière année, j'ai conclu que les gens s'attendent à ce que les personnes autistes aient une certaine apparence. Parce que même si ma fille affiche le trouble le plus stéréotypé caractéristiques , les gens sont stupéfaits quand je leur dis qu'elle est autiste.

Tout a commencé quand j'étais chez le médecin cet hiver, et ma fille couinait un peu. Ces bruits qu'elle a tendance à faire sont une stimulation heureuse, et ils m'apportent beaucoup de joie en tant que sa mère (ils sont également assez typiques chez les enfants autistes). Mais, en même temps, je suis conscient de son volume et je reconnais à quel point cela peut déranger les autres dans des contextes spécifiques. Ainsi, lorsque nous sommes dans un environnement qui nécessite des voix intérieures (comme un cabinet médical), bien sûr, j'essaie de l'aider à exprimer son émotion de manière positive. Parfois, comme dans ce cas, cela ne fonctionne pas toujours de cette façon, cependant.

Mon médecin n'a pas été dérangé par le bruit. Il a remarqué mes tentatives pour essayer de la rediriger et m'a dit avec désinvolture, ne vous inquiétez pas. Elle ne me dérange pas. Ce type d'énergie calme est si bienvenu lorsque vous êtes une mère avec un enfant dont le comportement attire généralement l'attention négative des autres. Alors, j'ai fait ce qu'il a dit - j'ai arrêté de m'en soucier. Cependant, il semblerait que mon infirmière était plus préoccupée par son comportement que le médecin.

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Sans même remarquer le sourire géant sur le visage de ma fille et n'entendant que le bruit qu'elle faisait, elle a dit : Quelqu'un n'a pas l'air content. Elle lui a alors demandé d'utiliser une voix intérieure. J'ai laissé tomber, mais quand elle a utilisé un autocollant comme monnaie d'échange pour que ma fille dise s'il vous plaît et fasse lentilles de contact avec elle, ça s'est arrêté là.

Avec l'aimable autorisation de Caila Smith

J'ai dit à l'infirmière que ma fille était autiste et que la façon dont elle gérait la situation était inappropriée. Elle s'est excusée et lui a tendu l'autocollant, essayant de jouer au bon flic avec moi jusqu'à ce que je parte. Mais avec le recul, cela me met en colère de devoir fournir le diagnostic de ma fille pour qu'elle montre une once d'empathie.

Il ne devrait pas être si difficile de comprendre que certains enfants (et adultes) ont besoin d'accommodements. Mais ce qui est peut-être pire que de ne pas saisir ce concept, c'est l'hypothèse subconsciente selon laquelle toute personne d'apparence normale est neurotypique. Nous semblons oublier que l'autisme et de nombreux autres handicaps n'ont pas d'apparence spécifique, et penser autrement est une expression de capacitisme qui ne fait que promouvoir davantage la discrimination dans la communauté autiste.

Ma fille pourrait donner des coups de pied, crier, se pincer ou se frapper si elle traverse une période difficile. Les gens pourraient percevoir ce comportement comme un bratty, alors qu'en réalité, elle est incroyablement frustrée de ne pas pouvoir me dire ce qui ne va pas. Ces comportements sont la façon dont elle s'autorégule. Bien sûr, ce ne sont pas des stratégies d'adaptation idéales, mais nous y travaillons.

Et je ne devrais pas avoir à expliquer tout cela pour que les gens soient des êtres humains décents.

Avec l'aimable autorisation de Caila Smith

Trop de gens ne reconnaissent pas que le comportement est aussi une forme de communication. Et pour les personnes non verbales et autistes, la façon dont elles réagissent aux situations est la façon dont elles expriment ce dont elles ont besoin, veulent ou ressentent.

Nous ne pouvons pas priver un enfant neurotypique de ses mots en plein effondrement ou lui dire d'atténuer son excitation sans le priver des compétences dont il a besoin pour faire face à ses émotions - il en va de même pour un enfant autiste et son comportement. Les parents et les tuteurs peuvent rediriger, distraire ou utiliser des techniques de régulation pour les aider, mais nous ne pouvons pas (et ne devons pas) entraver la façon dont un enfant communique, en particulier lorsque sa communication est déjà limitée.

Avec l'aimable autorisation de Caila Smith

Donc, en fait, les regards grossiers, les remarques méprisantes et les conseils d'éducation des enfants ne sont pas utiles de la part de quelqu'un qui n'a pas la moindre idée de la façon d'élever un enfant autiste. Et s'excuser et excuser ce comportement avec des mots comme, Désolé, je ne savais pas, ça ne marche pas non plus. Parce que le fait est que les gens ne devraient pas avoir à connaître le diagnostic d'un enfant pour s'occuper de leurs propres affaires.

J'ai arrêté de m'excuser et de fournir des excuses à ma fille parce que cela ne lui profite pas du tout, ni à moi. La seule chose qu'il fait est d'apaiser les gens qui jugent, et nous ne leur devons rien. Cela pourrait également rendre ma fille plus vulnérable dans les milieux sociaux, et c'est exactement le contraire de ce que j'ai l'intention de faire.

Alors, quand elle fait ses cris joyeux ou ses pas d'avant en arrière tout en battant et en fredonnant, cela remplit mon cœur de joie - cela me rend heureux parce que je sais que elle est heureux. Et ces moments deviennent tout aussi beaux et épanouissants pour nous, même s'ils peuvent sembler différents des autres.

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Ma fille autiste fait du mieux qu'elle peut, et son mieux est suffisant.

Avec l'aimable autorisation de Caila Smith

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