Ce qu'il faut savoir sur la vie avec l'endométriose

Maman effrayante et Charday Penn / Getty

Lorsque vous entendez les mots utérus, trompes de Fallope et ovaires, vous pouvez naturellement penser à bébé. Mais pour certaines personnes - comme Amy Schumer , Padma Lakshi , et ma propre femme, Dinushka - ces mots sont associés à la douleur. Ils font partie des millions de personnes qui souffrent d'endométriose. L'endométriose est une maladie qui ne disparaît pas et ses symptômes peuvent survenir apparemment à l'improviste, comme ils l'ont fait lors de vacances récentes avec ma femme. Lors de notre long trajet en voiture, alors que nous traversions les frontières de l'État, elle a expliqué à quel point elle était mal à l'aise.

Je l'ai balayé aussi simplement symptômes d'avoir ses règles – ils avaient toujours été désagréables et douloureux pour elle. Mais lors de ce voyage, ma femme s'est retrouvée aux urgences avec une intraveineuse remplie de morphine et des instructions pour faire un suivi avec son gynécologue à son retour à la maison. C'était la dernière fois (mais pas la première) que ma femme se rendait aux urgences pour traiter les symptômes de l'endométriose. Vivre avec l'endométriose nul pour tout le monde, partenaires et conjoints, mais surtout pour les personnes souffrant de cette douloureuse maladie.

Cela peut prendre des années à traiter les symptômes de l'endométriose avant de confirmer un diagnostic. Vanessa, une maman d'adolescentes, a partagé avec Scary Mommy, Mon risque de cancer de la reproduction est élevé en raison de mes antécédents d'endométriose. Cela me fait peur pour mon avenir, le 'futur' de mes filles. Pour Vanessa, il a fallu 25 ans de traitement des symptômes de l'endométriose avant de subir une hystérectomie complète en 2017 à l'âge de 42 ans.

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Une article publié par endometriosis.org a plongé dans une étude menée par la Nurses Health Study. L'étude, menée entre 1989 et 1999, a suivi la santé reproductive de 1 721 femmes. leétudiertrouvé çapar rapport aux femmes blanches, les femmes noires étaient environ 40 % moins susceptibles de recevoir un diagnostic d'endométriose. Cependant, ils ont observé des taux similaires d'endométriose chez les femmes hispaniques et asiatiques, par rapport aux femmes blanches, bien que le nombre de femmes appartenant à ces minorités raciales/ethniques soit faible dans le groupe.

Dans un étude plus récente menée en 2020 , les chercheurs ont découvert que par rapport aux femmes blanches, les femmes noires étaient environ 50 % moins susceptibles de recevoir un diagnostic d'endométriose, tandis que les femmes asiatiques étaient environ 60 % plus susceptibles d'avoir ce diagnostic. Les femmes hispaniques étaient également ~ 50% moins susceptibles de recevoir un diagnostic d'endométriose, par rapport aux femmes blanches. Alors que la science nous donne des indices sur les personnes atteintes d'endométriose à des taux plus élevés, la maladie n'a pas de lignes de couleur.

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L'Organisation mondiale de la santé estime qu'à l'échelle mondiale, plus de 190 millions les personnes en âge de procréer reçoivent un diagnostic d'endométriose. C'est une maladie qui provoque des douleurs et peut entraîner l'infertilité. Lorsqu'une personne souffre d'endométriose, le tissu qui tapisse l'intérieur de l'utérus se développe également à l'extérieur de l'utérus et peut se fixer à d'autres organes.

Les symptômes de l'endométriose peuvent survenir avant, pendant et après les règles. Shamindra, une femme sud-asiatique du Sri Lanka, a été diagnostiquée à l'âge de 18 ans. Elle partage avec Scary Mommy, l'endométriose a eu un impact sur ma vie d'une manière que je n'aurais jamais imaginée ; cela m'a plongé dans une grande dépression. J'avais l'habitude de saigner abondamment pendant 10 à 11 jours pendant un mois avec une diarrhée sévère. J'avais de graves douleurs au dos alors que les tissus se développaient dans ma région rectale jusqu'à la moelle épinière. Elle poursuit en disant que l'endométriose n'est pas complètement guérissable, comme le savent tous ceux qui en sont atteints - vous avez besoin d'un bon système de soutien car vous avez plus de mauvais jours que de bons et vous avez besoin d'un coup de main supplémentaire lorsque vous traversez ces jours difficiles.

Les symptômes associés à l'endométriose, décrits dans un Johns Hopkins rapport , sont:

• Douleur, en particulier crampes menstruelles excessives pouvant être ressenties dans l'abdomen ou le bas du dos
• Douleur pendant les rapports
• Flux menstruel anormal ou abondant
• Infertilité
• Miction douloureuse pendant les menstruations
• Selles douloureuses pendant les menstruations
• D'autres problèmes gastro-intestinaux, tels que la diarrhée , constipation , et/ou nausées

Renee, maman d'une fille de cinq ans, souffre de symptômes d'endométriose depuis 15 ans. Pour elle, il s'agit de gérer ses symptômes. Elle partage avec Scary Mommy, je gère mon endométriose par l'alimentation et l'exercice et l'acupuncture et les pratiques de santé mentale comme la médiation. Je dois être conscient du stress et de la nourriture que je mets dans mon corps. Cela affecte également mes humeurs et physiquement aussi. Parfois, cela me fait sortir pendant quelques jours. Cela affecte vraiment mes glandes surrénales et provoque une fatigue extrême.

Récemment, Amy Schumer a partagé qu'elle avait eu son utérus et son appendice ont été retirés à cause de l'endométriose. Souvent connue pour nous faire rire, en elle article vidéo en deux parties , elle partage son expérience immédiatement après la chirurgie. En elle Publication Instagram , abattue par son mari Chris Fischer, elle a de nouveau fait parler de la maladie. Elle a ravivé chez beaucoup l'envie d'aller de l'avant et a activé un appel à l'action de notre part à tous.

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Avec 1 femme sur 10 diagnostiquée avec la maladie par an, il y a beaucoup de gens comme Caitlyn qui attribuent au post IG viral d'Amy Schumer pourquoi elle a choisi de partager son expérience de vie avec l'endométriose. Ce que j'espère que les gens entendent, non seulement sur IG TV, mais dans les groupes de leurs mères, de leurs amis et de leurs médecins, c'est que vous n'êtes pas seul - que des gens du monde entier reçoivent un diagnostic de cette maladie.

celui d'Amyvidéoa maintenant plus d'un million de vues, plus de 5 000 commentaires et un message clair : Tu n'as pas à vivre avec ça, elle dit. En fin de compte, vous avez le choix quant à la façon de traiter votre endométriose. Malheureusement, le cause de l'endométriose est inconnu.

Pour les personnes qui ont l'endométriose et que vous voulez tomber enceinte, la chirurgie est une option pour aider à éliminer l'endométriose autour des ovaires et des trompes de Fallope afin d'augmenter les chances de concevoir. Ma femme, qui ne sera jamais enceinte, a décidé de suivre la voie des médicaments. Son médecin lui a prescrit une pilule contraceptive à usage quotidien censée réduire la la croissance de la muqueuse endométriale et arrêter la production d'œstrogène. Lorsque la douleur devient insupportable, Dinushka prend un cocktail deTramadol, médicament assimilable à la prise d'un opioïde, etVoltarènepour atténuer la douleur. Pour l'instant, c'est ce qu'elle a décidé de faire.Pour certains, comme Amy, une hystérectomie était ce qu'elle devait faire pour faire face à sa douleur.

enfamil pour compléter les avis

Si vous souffrez d'endométriose, rejoignez Amy et d'autres en utilisant #myendostory pour partager votre histoire avec les autres. Pour plus d'informations sur le traitement, la recherche et pour vous impliquer, visitez Fondation de l'endométriose d'Amérique .

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