Rappel des médicaments contre la toux Robitussin et Dimetapp pour enfants
Sujata Jana/EyeEm/Getty Images
Les produits avaient des godets doseurs incorrects dans leur emballage
Parents, si vous avez du sirop contre la toux dans votre garde-manger, écoutez-le. Jeudi, la société pharmaceutique GlaxoSmithKline Consumer Healthcare a volontairement rappelé deux lots de Children's Robitussin Honey Cough and Chest Congestion DM et un lot de Children's Dimetapp Rhume et toux . Les produits avaient des godets doseurs incorrects dans leur emballage.
Selon la FDA , les godets doseurs pour le produit Children's Robitussin Honey manquent les graduations de 5 ml et 10 ml, et les godets doseurs pour le produit Children's Dimetapp manquent la graduation 10 ml. Les godets doseurs des deux produits n'ont que la graduation de 20 ml.
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L'entreprise a découvert l'erreur lors d'un examen des documents d'emballage des produits.
Il existe un risque potentiel de surdosage accidentel si les soignants dispensant le sirop ne remarquent pas les écarts entre les graduations imprimées sur les godets doseurs et les quantités indiquées à administrer (comme indiqué dans le mode d'emploi), précise la FDA.
Le rappel est limité aux trois lots suivants :
Toux et congestion thoracique au miel Robitussin pour enfants DM, 4 oz.
NDC 0031-8760-12
Lots : 02177, expiration : janvier 2022 ; 02178, expiration : janvier 2022
Dimetapp Rhume et Toux pour enfants, 8 oz.
NDC 0031-2234-19
Parcelle: CL8292, expiration septembre 2021
FDA
Ces lots ont été distribués dans tout le pays entre le 5 février 2020 et le 3 juin 2020.
Les symptômes d'un surdosage de l'un ou l'autre des produits peuvent inclure une élévation de la pression artérielle, des vertiges ou une somnolence sévères, des évanouissements, des convulsions, une diminution de la respiration, des nausées, des vomissements, de la constipation, de la diarrhée, des douleurs abdominales, etc., rapporte la FDA.
À la date de l'annonce du rappel, GSK Consumer Healthcare n'a reçu aucun événement indésirable lié à ces produits ni aucune plainte de consommateur concernant les godets doseurs incorrects fournis avec le produit, déclare la FDA, ajoutant que GSK Consumer Healthcare a informé les grossistes, les distributeurs, et les détaillants à organiser le retour de tous les produits rappelés, et que ceux qui ont un inventaire existant des lots rappelés devraient arrêter la distribution et mettre ces lots en quarantaine immédiatement.
Composez le 1-800-762-4675 entre 8 h et 18 h. HNE du lundi au vendredi pour des questions ou pour signaler un effet indésirable.
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