Un caillot de sang m'a presque tué après ma grossesse. Voici ce que vous devez savoir.

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Gros plan sur une femme enceinte avec une solution IV lors de l

Bunwit / Getty

Quand j'avais vingt-deux ans, on m'a diagnostiqué le facteur V Leiden, un trouble génétique de la coagulation qui provoque la coagulation du sang plus que la normale. J'ai été diagnostiqué avec la maladie après avoir développé une thrombose veineuse profonde (TVP) massive dans ma jambe gauche.

Parce que j'étais une personne de 22 ans en bonne santé et active, personne ne pouvait comprendre pourquoi je développerais un caillot aussi massif. Je n'avais aucun facteur de risque connu, alors mon médecin a ordonné des tests, qui ont découvert la mutation de la coagulation.

Lorsque mon équipe médicale m'a expliqué la maladie, elle m'a dit que de nombreuses femmes ne découvrent pas qu'elles ont le facteur V Leiden jusqu'à ce qu'elles essaient de fonder une famille et fassent des fausses couches inexpliquées, en particulier des pertes tardives. On m'a dit que je devais reprendre les médicaments pour éclaircir le sang si et quand je devenais enceinte pour contrer les effets de la mutation du facteur V et pour réduire mon risque de développer une autre TVP.

Quand j'ai reçu mon diagnostic, j'étais à des années d'avoir des enfants, donc pendant longtemps, l'information est restée inactive à l'arrière de mon cerveau. Je ne mentirai pas, je m'inquiétais. Je me demandais si mon trouble de la coagulation entraînerait des complications pour moi ou constituerait un danger pour mes futurs enfants.

Deux ans après ma TVP, j'ai appris que j'avais aussi quelque chose appelé le syndrome de May Thurner, une condition où ma veine iliaque était comprimée par une artère sus-jacente. Il a également été déterminé que cela avait contribué à ma TVP initiale et au syndrome post-thrombotique que j'ai connu dans les années qui ont suivi.

Ainsi, à vingt-quatre ans, j'ai subi une intervention vasculaire pour ouvrir la veine iliaque avec un stent à mailles.

A vingt-neuf ans, je suis tombée enceinte de mon premier enfant. J'ai commencé à prendre Lovenox, un anticoagulant administré par seringue, quelques jours après avoir appris que j'étais enceinte selon la recommandation du médecin.

À 36 semaines, je suis passée à l'héparine, un anticoagulant qui reste dans le sang moins longtemps que Lovenox, un changement important dans la préparation à l'accouchement car je pourrais saigner autrement. J'ai été étroitement surveillée par mes médecins et je n'ai finalement eu aucune complication pendant la grossesse ou le post-partum.

Trois ans plus tard, je suis tombée enceinte de jumeaux. Encore une fois, j'ai commencé Lovenox au début de ma grossesse, je suis passé à l'héparine en fin de grossesse et j'ai repris Lovenox jusqu'à ce que j'aie six semaines après l'accouchement selon les recommandations du médecin.

Il était facile de se laisser bercer par un faux sentiment de sécurité. De nombreuses années s'étaient écoulées sans autre incident de coagulation. J'avais rencontré d'autres femmes atteintes de la même maladie qui avaient eu des grossesses réussies, certaines sans prendre de médicaments.

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Néanmoins, je m'inquiétais beaucoup pendant mes grossesses, surtout en sachant que de nombreuses pertes de facteur V surviennent en fin de grossesse. Bien que je n'aie jamais personnellement connu ces problèmes, je ne me suis jamais senti complètement en sécurité ou à l'aise. J'ai toujours eu peur que mon état me surprenne au moment où je m'y attendais le moins.

Cependant, cette inquiétude se dissiperait dès l'accouchement. Bien que statistiquement j'étais encore à risque de coagulation au cours des six premières semaines après l'accouchement, j'ai senti que j'étais hors de la zone de danger lorsque mes enfants sont nés. Plus que tout, j'étais soulagé qu'ils soient arrivés indemnes malgré mon risque accru de coagulation.

Après la grossesse, j'ai pris mes médicaments tels que prescrits, mais avec beaucoup moins d'enthousiasme. Avec mes bébés à l'extérieur, l'instinct de les protéger n'était plus la force motrice puisque je m'injectais une seringue pleine d'anticoagulant tous les soirs.

Quand j'ai arrêté le Lovenox exactement six semaines après la naissance de mes jumeaux, je voulais faire la fête. J'étais sorti du bois. J'ai repris l'aspirine quotidienne que je prenais à titre préventif dans ma vie normale.

Ayant enfin guéri d'une grossesse gémellaire difficile et d'une césarienne, j'ai recommencé à emmener mon fils aîné aux activités. J'emmenais les enfants en promenade. J'ai repris le spinning, la course et l'entraînement en résistance.

Je me sentais bien. Lent, et un peu comme si j'avais été heurté par un train de marchandises – un train de marchandises nommé 15 lbs. de bébé, mais bon.

Puis, à 9 semaines post-partum, j'ai remarqué une oppression autour de mon quadriceps droit. J'ai supposé que c'était un muscle douloureux. J'ai couru très lentement dessus. Je me suis étiré et la mousse a roulé (je recule tellement maintenant en pensant à quel point c'était dangereux). J'ai continué mon activité normale jusqu'à quelques jours plus tard, quand j'ai réalisé que mes symptômes pourraient être quelque chose de plus.

J'ai remarqué que je pouvais soudainement sentir ma jambe droite. Il semblait légèrement plus grand – pas encore assez pour que ce soit évident, mais assez pour que je le remarque. J'ai aussi remarqué que l'étanchéité ne partait pas. J'étais méfiant. J'avais déjà vu cette émission et je savais comment elle s'était terminée.

J'ai immédiatement appelé mon médecin et j'ai demandé une échographie le jour même pour une suspicion de TVP. J'ai expliqué mon histoire et mes symptômes et j'ai pris rendez-vous cet après-midi-là.

Dans les heures qui ont suivi, mes symptômes se sont aggravés de façon exponentielle. Ma jambe a presque triplé de volume. La couleur a changé. La douleur a augmenté. À ce stade, je savais ce que j'avais. J'attendais juste mon diagnostic officiel. Ce soir-là, je l'ai reçu, une énorme TVP qui s'étendait sur presque toute la longueur de ma jambe droite. À ce moment-là, je pouvais à peine marcher.

Vous pourriez vous demander comment je n'ai pas su tout de suite que c'était une TVP puisque j'en avais une auparavant. Il y a plusieurs raisons pour lesquelles.

Tout d'abord, j'avais connu de nombreuses fausses alarmes dans ma vie suite à mon premier caillot de sang. Il y a eu des moments dans les années qui ont suivi mon diagnostic où j'allais immédiatement à l'hôpital ou chez le médecin pour une nouvelle douleur à la jambe, craignant qu'il s'agisse d'une autre TVP, seulement pour découvrir qu'il s'agissait d'une tendinite ou d'un autre problème bénin.

Deuxièmement, je me remettais d'une grossesse gémellaire et d'une césarienne physiquement difficiles. Les maux et les douleurs faisaient partie de la vie quotidienne. L'ibuprofène et moi étions sur une base de prénom.

Troisièmement, je commençais tout juste à m'entraîner après avoir pris près de dix mois de congé à cause de ma grossesse gémellaire et de ma césarienne. Encore une fois, certaines douleurs musculaires étaient normales pour le cours, et mes premiers symptômes de TVP étaient difficiles à discerner. C'était aussi le cas pour mon premier caillot de sang. En tant que coureur et haltérophile, il était initialement difficile de distinguer la douleur de la douleur musculaire.

Quatrièmement, j'étais à neuf semaines et demie du post-partum. Statistiquement, j'étais sorti du bois. Le caillot de sang n'était pas ma première pensée.

Ce n'est que quelques jours après l'apparition de mes symptômes, lorsque j'ai remarqué que mes soins personnels et ma surveillance n'aidaient pas, que j'ai soupçonné que le problème était quelque chose de plus grave.

Le recul est de 20/20, mais si vous retenez quelque chose de mon expérience, que ce soit ceci :

1. Connaissez votre propre risque de développer une TVP.

Consultez votre médecin. Les TVP en elles-mêmes sont douloureuses et physiquement dommageables pour le membre affecté, mais le vrai danger, la chose qui pourrait littéralement tuer vous, est le fait que le caillot sanguin peut se détacher, voyager dans votre circulation sanguine et provoquer une embolie pulmonaire (EP).

2. Ne prenez pas votre condition pour acquise.

Si vous souffrez d'un trouble de la coagulation ou si vous présentez un risque accru de développer une TVP pour d'autres raisons, ne tenez pas votre état pour acquis. Je ne veux pas vous effrayer. je détesté entendre de mauvaises histoires concernant le facteur V Leiden pendant ma grossesse - à tel point que je ne les ai même pas lues - mais vous devriez au moins être conscient de votre état et du risque individuel.

3. Ne prenez pas moins soin de vous après la grossesse.

La maternité a cette façon de nous éloigner du centre de notre propre univers. Alors que prendre soin de nous-mêmes est notre force motrice avant les enfants, après les enfants, il est facile de ne pas se concentrer sur notre santé même lorsque cela compte le plus.

Si vous avez pris Lovenox ou Heparin pendant la grossesse et que l'on vous prescrit de le prendre pendant six semaines après l'accouchement, il peut être tentant de sauter une ou deux injections une fois que vous occupez à nouveau votre corps. Ne le sautez pas. Prenez soin de vous comme si votre vie en dépendait, car cela pourrait bien le faire.

4. Surveiller, surveiller, surveiller.

Deux fois dans ma vie, j'ai eu une TVP majeure et à chaque fois je ne le savais pas tout de suite. Heureusement, ma deuxième fois, je connaissais les signes à rechercher. La douleur qui ne se dissipe pas. Le gonflement accru et le changement de couleur dans le membre.

Si vous ne connaissez pas les signes, recherchez-les sur Google. À l'heure actuelle. Allez littéralement et Google signe de DVT. Si vous avez le moindre souci d'en avoir un, appelez votre médecin et dites-lui que vous souhaitez une échographie le jour même pour une suspicion de TVP. Si ce n'est pas une option, rendez-vous à l'urgence d'un hôpital ou dans un centre de soins d'urgence. Plus tôt vous pourrez être évalué, plus tôt vous pourrez détecter le problème et commencer à prendre des médicaments et réduire le risque d'aggravation du caillot.

5. Si cela vous arrive, ne vous découragez pas.

Recevoir mon deuxième diagnostic de TVP à neuf semaines après l'accouchement a été un coup dur physique et psychologique. Je veux dire, j'étais là, juste en train de me remettre dans le rythme avec le fitness et les enfants, et BAM – un énorme revers physique. Je me sentais non seulement comme si j'étais de retour au premier jour après ma césarienne, en termes de déficience ; J'avais l'impression d'être de retour au premier jour de la première fois qu'on m'a diagnostiqué une TVP onze ans plus tôt. Même quand on s'y attend, la réalité du diagnostic reste un choc.

Donc, si vous recevez un diagnostic de caillot sanguin pendant la grossesse, le post-partum ou à tout moment de votre vie, sachez que les autres comprennent. Je sais combien ça craint. Je sais que la récupération ne prend pas que des jours. Je sais que cela peut prendre des semaines, des mois et des années. Je sais que pour certains, ce sera un problème permanent. Je prendrai des anticoagulants tous les jours pour le reste de ma vie, enceinte ou non. C'est un truc assez lourd. Mais sachez que cela aussi passera. N'oubliez pas que vous êtes un dur à cuire et que vous en ressortirez plus fort. Tu as ça, maman.

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